登录

考试执业药师职业资格考试上册《药事管理与法规》练习题

共 58 道沉淀题 · AI 对照课标原创 · 三重审校答案可核对

需要完整试卷（执业药师职业资格考试上册《药事管理与法规》单元测试卷）？

按本单元考点 AI 生成整卷：正卷 + 答案页 + 逐题解析，PDF 精排 / Word 可编辑 / 打印装订寄到家。

生成完整试卷 →

本单元考点（5 个）

药品经营与使用管理法规特殊管理药品的管理规定药品广告与价格管理执业药师注册与继续教育要求药品不良反应报告与监测

本单元练习题（58 题）

选择题 ★ 精品 详情 →

1. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑药品不良反应需要进行报告。下列情形的法定报告时限分别为：①新的或严重的药品不良反应；②死亡病例；③除新的、严重和死亡病例以外的一般药品不良反应。上述①②③对应的报告时限依次为（　） A. 15日内、立即报告、30日内 B. 30日内、15日内、立即报告 C. 15日内、15日内、30日内 D. 立即报告、立即报告、15日内

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

2. 根据《药品管理法》相关规定，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的____为依据，不得含有虚假内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用____、科研单位、学术机构、行业协会或者专业人士、患者、用户的名义或者形象作推荐、证明。

登录查看答案

判断题 ★ 精品 详情 →

3. 判断题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现可疑的药品严重不良反应，应当自发现之日起15日内报告；其中死亡病例须立即报告。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

4. 根据《中华人民共和国广告法》及药品广告管理相关规定，药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，取得____后方可发布；药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用____（填机构或人员类型）的名义或者形象作推荐、证明。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

5. 某药品经营企业在药品经营过程中收到一名患者反馈，称服用其购进的某化学药品制剂后出现说明书上未载明的不良反应。依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，该企业应当按照可疑即报原则，通过国家药品不良反应监测信息网络进行报告；其中属于严重药品不良反应的，应当在发现之日起____日内报告，死亡的病例应当____报告；药品生产企业对获知的死亡病例还须在____日内完成调查报告。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

6. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应死亡病例时，报告的时限要求是（　） A. 立即报告 B. 15日内报告 C. 30日内报告 D. 5个工作日内报告

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

7. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，某医疗机构发现一例既属于新的、又属于严重的不良反应。关于其报告时限，下列表述正确的是： A. 属于新的不良反应，应立即报告 B. 属于严重不良反应，应在15日内报告 C. 应在30日内报告 D. 应在5日内报告

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

8. 某三甲医院药师张某于2023年3月取得执业药师资格证书，同年6月在当地执业药师注册中心办理注册，注册于药事管理与法规领域，有效期为3年。2026年2月，张某需办理延续注册。关于张某的注册与继续教育，下列说法正确的是： A. 执业药师注册有效期为5年，期满可直接沿用，无需办理延续手续 B. 张某应在注册有效期满前30日向注册机构申请延续注册，且延续注册前须按规定完成继续教育学分 C. 张某取得资格证书后即自动获得执业资格，无需注册即可在医院以执业药师身份执业 D. 张某变更执业地区的，只需在原注册地注销，不必向新执业地区注册机构申请注册

登录查看答案

判断题 ★ 精品 详情 →

9. 某药品生产企业拟在电视台发布某处方药广告。企业法务认为：处方药不得在大众传播媒介发布广告，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布；若该广告未经审查批准即发布，药品监督管理部门可责令其停止发布并依法处理。依据《药品管理法》及广告管理相关规定，判断该企业法务的观点是否正确。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

10. 某药品零售连锁企业拟新开一家门店。下列情形中，符合药品经营与使用管理法规要求的是：A. 门店负责人具有药学专业本科以上学历并直接担任质量负责人，无需配备执业药师即可销售处方药　B. 门店配备注册在该店的执业药师，营业时间内执业药师在岗，凭处方审核后销售处方药　C. 门店取得《药品经营许可证》前先行采购药品备货，待许可证核发后再销售　D. 门店执业药师离岗时，由营业员代为审核处方并销售处方药

登录查看答案

判断题 ★ 精品 详情 →

11. 判断题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现疑似药品不良反应引起死亡的病例，应当立即报告，而不是等到15日内再报告。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

12. 某执业药师于2021年6月首次完成注册，《执业药师注册证》有效期届满后需继续执业。按规定，注册证有效期为5年，持证者应在有效期届满前30日向原注册机构申请延续注册，且延续注册时须提供继续教育完成情况证明。关于该药师，下列说法正确的是（　　） A. 注册证于2026年6月到期，其应在该日期前30日内申请延续注册并提供继续教育证明 B. 注册证长期有效，只要每年参加继续教育即无需办理延续注册 C. 延续注册应向拟执业地的任意一家药品零售企业提出申请 D. 注册证到期后自动延续5年，无需提交继续教育证明材料

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

13. 某药品上市许可持有人委托广告公司发布处方药广告，广告公司拟在某省级电视台综合频道晚间黄金时段播出，广告内容中包含"本品疗效显著，安全无副作用"的表述，并附有某三甲医院一名医师以患者身份推荐用药的画面。依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》及相关规定，下列说法正确的是：A. 处方药可以在面向公众的大众媒体上发布广告，但不得包含医师推荐内容　B. 处方药只能在国务院卫生健康部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，且不得以患者、医师名义作推荐证明　C. 处方药经省级广告审查机关批准后可在电视黄金时段播出　D. 只要广告内容经广告主自行审核属实，即可发布，无需行政审批

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

14. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告，其中严重药品不良反应应当在发现之日起____日内报告，死亡病例应当____（填写“立即”或“按期”）报告。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

15. 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告须经审查取得广告批准文号后方可发布，该批准文号的有效期为____年；处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，不得在____媒体上发布；药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语，其中非处方药广告的忠告语应为“请按药品说明书或者在____指导下购买和使用”。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

16. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当及时报告。其中，严重药品不良反应应在发现之日起____日内报告，死亡病例应立即报告；医疗机构获知或发现可能与用药有关的死亡病例，须立即向____报告。进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起____日内填报《境外发生的药品不良反应/事件报告表》。

登录查看答案

判断题 ★ 精品 详情 →

17. 判断题：某药品零售企业从无《药品经营许可证》的批发商处购进一批药品，该行为违反了药品经营与使用管理法规中关于药品购进渠道的规定。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

18. 某药品上市许可持有人拟在大众媒体发布某非处方药的广告，下列关于该药品广告管理的说法，正确的是：A. 该广告须经省级药品监督管理部门审查批准，取得药品广告批准文号后方可发布　B. 该广告须经国家药品监督管理局审查批准，取得药品广告批准文号后方可发布　C. 非处方药广告可以在大众媒体发布，且无需经过广告审查即可直接发布　D. 该广告只需向市场监督管理部门备案即可发布

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

19. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品药用原植物种植以及麻醉药品和精神药品实行____管理；医疗机构储存麻醉药品应当实行专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专册登记，做到账物相符，其专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

20. 某药品生产企业拟在大众传播媒介发布其生产的非处方药的广告，须向省级药品监督管理部门申请取得药品广告批准文号。根据《药品管理法》及药品广告管理相关规定，该药品广告批准文号的有效期为____年；而处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，不得在大众传播媒介发布广告，其原因是处方药凭____方可购买和使用。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

21. 根据《中华人民共和国广告法》及药品广告管理相关规定，下列关于药品广告的说法，正确的是（　） A. 处方药可以在国务院卫生健康主管部门指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B. 处方药可以通过大众传播媒介向公众发布广告 C. 非处方药发布广告无需标注忠告语 D. 药品广告可以在公共场所、公共交通工具上任意发布

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

22. 执业药师王某于2022年6月取得《执业药师职业资格证书》，注册在甲省某药品零售企业执业，注册有效期至2025年6月。王某应在何时前申请延续注册，方可继续执业？王某未及时延续，于2025年8月欲再次执业，正确做法是：A. 注册有效期满前30日内申请延续注册；逾期未延续者，须重新参加执业药师职业资格考试方可再次注册执业　B. 注册有效期满前30日内申请延续注册；逾期未延续者，须按规定办理重新注册手续后方可继续执业　C. 注册有效期满前90日内申请延续注册；逾期未延续者，资格证书自动作废，须重新考试　D. 注册有效期满前90日内申请延续注册；逾期未延续者，资格证书仍然有效，办理变更注册后即可继续执业

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

23. 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告须经广告审查机关审查后方可发布，药品广告的审批机关是企业所在地的____级药品监督管理部门。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

24. 某药品零售企业在其微信公众号发布处方药广告，广告中含有“根治”“安全无毒副作用”等用语，且未标明禁忌或不良反应提示。根据《中华人民共和国广告法》和《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告不得含有表示功效、安全性的____；处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的____上发布广告；药品广告显著标明禁忌、不良反应，非处方药还应标明“____”。

登录查看答案

判断题 ★ 精品 详情 →

25. 某执业药师在学习特殊管理药品管理规定时作出如下判断：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限相同，均为三年。据此，他认为这两项规定均符合我国《药品管理法》及配套规章的要求。请判断该药师的理解是否正确。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

26. 某制药企业委托广告公司为其生产的处方药策划、发布广告。依据药品广告管理的相关规定，下列做法中合法的是： A. 邀请某三甲医院知名内科医师在广告中现身说法，推荐患者使用该药品 B. 以一名康复患者的口吻录制证言，声称该药品治愈率高、值得信赖 C. 向省级药品监督管理部门申请并取得广告审查批准文号后，严格按照批准的内容在指定医学、药学专业刊物上发布广告 D. 为扩大影响，在某省级电视台晚间黄金时段面向公众发布该处方药广告

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

27. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品和精神药品实行____管理，麻醉药品处方至少保存____年备查。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

28. 某药品零售企业拟变更其《药品经营许可证》载明的经营方式（由零售单体药店变更为零售连锁门店），根据药品经营与使用管理法规，该企业应当向原发证机关提出变更申请，经批准后方可实施。此类改变经营方式、经营范围等许可事项的变更称为____；若企业在申请药品经营许可证时提供虚假材料取得许可证，发证机关应撤销许可，且在____年内不受理其相应申请。

登录查看答案

选择题 ★ 精品 详情 →

29. 某医疗机构发现一例新的且严重的不良反应。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，该机构应当自发现之日起计算，最迟在多少日内通过国家药品不良反应监测信息网络报告？若该例不良反应导致患者死亡，其报告时限要求与之相比有何不同？A. 15日；死亡病例应当立即报告 B. 30日；死亡病例可在15日内报告 C. 15日；死亡病例可在30日内报告 D. 30日；死亡病例无特殊时限要求

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

30. 根据《中华人民共和国广告法》及相关规定，药品广告的发布须经省级药品监督管理部门审查批准，取得药品广告____后方可发布；同时，药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用____的名义或者形象作推荐、证明。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

31. 根据《中华人民共和国广告法》，药品广告须经审批取得广告审查批准文号后方可发布，且发布药品广告的媒介不得利用____、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

32. 某药品批发企业同时经营麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品。根据特殊管理药品的相关管理规定，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于____年；第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于____年；经营第二类精神药品的批发企业，应当经所在地____药品监督管理部门批准方可从事相应经营活动。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

33. 某药品上市许可持有人拟在特定栏目发布广告：其一，拟在某省电视台综合频道黄金时段发布某处方药广告；其二，拟在某晚报发布某非处方药广告，但广告中未标注忠告语。根据药品广告管理有关规定，处方药不得在____上发布广告；非处方药广告发布时应当在广告中显著标明____；处方药广告的忠告语为____。

登录查看答案

填空题 ★ 精品 详情 →

34. 某药品批发企业同时经营麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品和药品类易制毒化学品。根据特殊管理药品的管理规定，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于____年；从事第二类精神药品批发业务的企业，应经____（填写审批部门层级）药品监督管理部门批准；药品类易制毒化学品单方制剂不得____（填写管理方式限制）。

登录查看答案

选择题 详情 →

35. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知其生产的药品引起死亡病例后，应当在多少日内完成调查报告？ A. 3日内　B. 7日内　C. 15日内　D. 30日内

登录查看答案

选择题 详情 →

36. 某药品上市许可持有人通过药品不良反应监测系统获知其生产的一种药品在临床使用中出现一例死亡病例。依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，该持有人应当进行的处置是：A. 获知后立即报告，并在15日内完成调查报告　B. 获知后15日内报告即可，无需立即报告　C. 获知后30日内报告，死亡病例按一般不良反应处理　D. 仅需在年度报告中汇总上报，无需单独报告

登录查看答案

判断题 详情 →

37. 某医院药剂科医师认为：只要不良反应是按药品说明书规定的用法用量正常用药后发生的，且该不良反应的因果关系尚待进一步确证，就不属于药品不良反应，无需通过国家药品不良反应监测系统报告。

登录查看答案

判断题 详情 →

38. 判断题：某药品零售企业法定代表人变更，但企业名称、经营范围等均未变化。企业认为既然《药品经营许可证》上未发生任何登记事项变化，则无需向所在地药品监督管理部门办理变更许可手续，直接到市场监管部门变更营业执照登记即可。依据药品经营与使用管理法规，该企业的做法正确。

登录查看答案

填空题 详情 →

39. 某药品零售企业拟购进一批需冷藏（2～8℃）贮存的生物制品。根据《药品经营质量管理规范》，企业收货时应当重点检查运输过程中的温度记录；若温度超出规定范围，该批药品应当采取的措施是____；企业储存该类药品的冷库应配备温度自动监测系统，且冷库温度记录保存期限不得少于____年。

登录查看答案

填空题 详情 →

40. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可能与用药有关的死亡病例，应立即向所在地省级药品不良反应监测机构报告；而药品生产企业获知或发现死亡病例后，应当立即报告，且须在____日内完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构（填数字）。

登录查看答案

填空题 详情 →

41. 根据执业药师注册管理规定，执业药师注册证有效期为____年，有效期届满需要继续执业的，应当在有效期届满前____日内向注册机构申请延续注册。

登录查看答案

选择题 详情 →

42. 根据《处方管理办法》及特殊管理药品管理规定，下列关于药品处方限量表述正确的是： A. 第二类精神药品注射剂处方一般不得超过3日常用量 B. 地西泮属于第一类精神药品，其注射剂处方不得超过3日常用量 C. 门（急）诊癌症疼痛患者麻醉药品控缓释制剂处方不得超过15日常用量 D. 麻醉药品非注射剂、非控缓释制剂处方不得超过15日常用量

登录查看答案

判断题 详情 →

43. 某药品零售企业法定代表人认为：只要企业配备了执业药师，即使执业药师因故临时不在岗，门店也可以照常销售处方药，因为法律只要求企业“配备”执业药师，并未要求其在岗。请依据药品经营与使用管理的相关法规，判断该观点是否正确。

登录查看答案

判断题 详情 →

44. 某执业药师于2023年3月取得《执业药师注册证》，注册于某药品零售企业。2024年5月，其因工作变动拟变更注册至另一家药品批发企业。据此，判断以下表述是否正确：该药师变更执业地区、执业单位无需重新办理注册手续，也不影响其注册有效期；但其申请延续注册时，必须按规定完成继续教育学分并提交相应证明材料。

登录查看答案

判断题 详情 →

45. 根据我国特殊管理药品的相关管理规定，医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。

登录查看答案

判断题 详情 →

46. 某医院药剂科报告：患者使用某药品后出现新的、确切的药品不良反应，该不良反应属于严重药品不良反应。药师甲认为，医疗机构应当在发现之日起15日内通过国家药品不良反应监测信息网络报告；药师乙认为，导致死亡的严重不良反应应立即报告，最迟不超过3日；药师丙认为，本例属于新的且严重的，可延至30日内报告。依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，丙的说法正确。

登录查看答案

选择题 详情 →

47. 某药品批发企业持有《药品经营许可证》（经营方式：药品批发），拟新增处方药零售业务。依据《药品管理法》及《药品经营和使用质量监督管理办法》的规定，关于该业务的合法性判断，正确的是：A. 可直接开展零售业务，因批发许可自动涵盖零售范围 B. 无需另行申请，只需向市场监管部门备案后即可开展 C. 必须依法申请变更《药品经营许可证》载明的经营方式和经营范围，经批准后方可开展 D. 只要质量管理体系健全即可开展，与许可证载明事项无关

登录查看答案

选择题 详情 →

48. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）关于药品零售企业药品经营与使用管理的规定，下列行为中符合规定的是（　） A. 营业时间内执业药师不在岗，仍继续销售处方药 B. 处方经执业药师审核后调配，留存处方备查 C. 将拆零药品与原包装药品混放于同一货架 D. 对近效期药品不做任何标识，继续销售

登录查看答案

选择题 详情 →

49. 某药品上市许可持有人拟通过某省级电视台发布处方药广告被拒后，改在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上发布，并已依法取得广告批准文号；同时在药店对该药品销售实行明码标价。依据药品广告与价格管理相关规定，下列说法正确的是： A. 处方药经审查批准后可以在大众传播媒介发布广告 B. 药品广告须经广告审查机关审查批准，取得广告批准文号后方可发布 C. 药品上市许可持有人可以自主决定政府定价药品的零售价格 D. 药品销售明码标价仅是行业倡导性要求，不具强制约束力

登录查看答案

填空题 详情 →

50. 某医院药房对特殊管理药品处方进行检查：麻醉药品注射剂每张处方不得超过____常用量，第二类精神药品处方保存期限为____年。

登录查看答案

判断题 详情 →

51. 判断题：某药品零售企业法定代表人变更后，未按规定办理《药品经营许可证》变更手续即继续经营，药品监督管理部门认定其违反药品经营与使用管理相关规定。该企业辩称：许可证载明事项中法定代表人变更属于备案事项而非许可事项变更，故无需申请变更许可。据此表述进行正误判断。

登录查看答案

选择题 详情 →

52. 根据《药品管理法》及相关规定，关于药品广告的表述，下列说法正确的是（　　）。A. 药品广告可以在大众传播媒介向公众发布处方药广告　B. 药品广告须经省级药品监督管理部门审查批准，取得药品广告批准文号后方可发布　C. 药品广告可以含有表示功效的保证性断言，如"疗效最佳""安全无毒副作用"　D. 药品广告可以利用科研单位、学术机构的名义作推荐、证明

登录查看答案

判断题 详情 →

53. 某医院药剂科对特殊管理药品处方进行检查，发现以下三种情形：麻醉药品注射剂处方一次开具了3日常用量；第二类精神药品处方保存期限为2年；医疗用毒性药品处方一次开具不超过2日极量。仅就上述涉及特殊管理药品管理规定的说法或情形而言，这三种情形全部符合《药品管理法》及特殊管理药品相关管理规定。

登录查看答案

选择题 详情 →

54. 某三甲医院药剂科收到报告：一名住院患者在使用某新上市化学药（上市未满3年）治疗期间出现疑似严重不良反应，经临床医师判断与该药可能存在因果关系。依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于该案例的报告要求，下列说法正确的是（　　） A. 医疗机构应当在15个工作日内通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B. 该药品上市未满3年，所发生的严重不良反应应当自发现之日起15日内报告 C. 死亡病例医疗机构应立即报告，其他严重不良反应应于30日内报告 D. 该药上市已满3年，因此该严重不良反应可仅在当地监测机构备案，无需上报国家中心

登录查看答案

填空题 详情 →

55. 某药店新聘执业药师张某，其《执业药师注册证》有效期为____年；按规定，张某每年应参加执业药师继续教育，全年累计不少于____学时（其中公需科目不少于30学时）。

登录查看答案

选择题 详情 →

56. 某药品上市许可持有人拟在其生产的某处方药说明书中标注的内容之外，通过电视台发布药品广告。依据《药品管理法》关于药品广告与价格管理的规定，下列说法正确的是：A. 处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告　B. 处方药经省级药品监督管理部门批准后即可在大众传播媒介发布广告　C. 药品广告只需企业自行审查内容是否真实，无需审批即可发布　D. 药品广告可以适当利用科研单位、学术机构的名义作推荐、证明

登录查看答案

判断题 详情 →

57. 判断题：某三甲医院药学部收到一份本机构发生的新的药品不良反应报告，工作人员认为该报告应自发现之日起15日内通过国家药品不良反应监测信息网络上报；若发现的是严重不良反应，也须在15日内报告，而死亡病例则须立即报告。上述关于报告时限的理解是否正确？

登录查看答案

选择题 详情 →

58. 某药学专业本科毕业生于2020年通过执业药师资格考试，取得《执业药师职业资格证书》，同年办理首次注册并领取《执业药师注册证》。关于其注册与继续教育管理，下列说法正确的是：A. 执业药师注册有效期为3年，期满前3个月应办理延续注册　B. 执业药师注册有效期为5年，需要延续的应在有效期届满前30日向注册机构申请延续注册　C. 取得资格证书后未注册的，须每年参加继续教育方可保留资格证书　D. 执业药师每年应参加继续教育不少于15学分，且注册证书满3年后自动失效

登录查看答案

执业药师职业资格考试其他单元练习题

药学专业知识一（21题）药学专业知识二（72题）药学综合知识与技能（83题）中药学专业知识一（27题）中药学专业知识二（60题）中药学综合知识与技能（30题）

题目由 AI 对照课标原创生成并经机审+人审，如发现质量问题可 联系我们。