医学 选择题 较难 药品不良反应报告与监测 — 医学选择题 执业药师职业资格考试 药事管理与法规 AI 三重审校通过 题目 某药品上市许可持有人通过药品不良反应监测系统获知其生产的一种药品在临床使用中出现一例死亡病例。依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，该持有人应当进行的处置是：A. 获知后立即报告，并在15日内完成调查报告 B. 获知后15日内报告即可，无需立即报告 C. 获知后30日内报告，死亡病例按一般不良反应处理 D. 仅需在年度报告中汇总上报，无需单独报告 登录后查看答案与解析 用此考点生成试卷 本单元全部练习题 更多医学选择题