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异戊烷（2-甲基丁烷，(CH₃)₂CHCH₂CH₃）在光照下与氯气发生一氯取代，生成四种一氯代产物。已知各级氢的相对反应活性为：伯氢:仲氢:叔氢 = 1.0:3.8:5.0。异戊烷分子中，C2位两个等价甲基上的伯氢共6个、末端C4位甲基上的伯氢3个、C3位仲氢2个、C2位叔氢1个。求四种一氯代产物各自的摩尔分数（保留一位小数），并说明摩尔分数与质量分数在此体系中是否相同。
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正丁烷分子中，反式（anti）构象为最稳定构象，邻位交叉（gauche）构象的能量比反式高约 3.8 kJ/mol。已知气体常数 R = 8.314 J·mol⁻¹·K⁻¹，玻尔兹曼分布下两种构象的数目之比 N₁/N₂ = e^(−ΔE/RT)。请计算在 T = 298 K 时，单个邻位交叉构象与反式构象的分子数目之比（保留两位有效数字），并据此说明为什么室温下正丁烷以反式构象为主。
镧系元素（Ln³⁺）的4f电子被外层5s²5p⁶电子有效地屏蔽，与配体轨道重叠很少，其配位键以____作用为主，共价成分小，配合物稳定性普遍低于d区过渡元素同价态离子形成的配合物；由于Ln³⁺半径较大，其配合物配位数较高，通常为____；此外，镧系配合物的配体交换反应速率通常____（填"快"或"慢"）。
进行加热固体的操作时，下列做法正确的是：加热试管中的固体应（ ） A. 试管口略向上倾斜，防止固体滑出 B. 试管口略向下倾斜，防止冷凝水回流至试管底部使其炸裂 C. 试管口保持水平，受热均匀 D. 先用大火直接集中加热试管底部
在水中，β-环糊精以其疏水性内腔包结正癸烷分子形成主客体配合物。实验表明该过程的焓变 ΔH≈0，而熵变 ΔS>0，过程可自发进行。从分子间相互作用角度看，这一包结的主要驱动力是____效应：客体进入内腔后，原先包围两个疏水表面的有序水分子被释放回体相水，使体系____（填'焓'或'熵'）增大，从而驱动分子识别的发生。
用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 0.1000 mol/L 某弱酸 HA（Ka=1.0×10⁻⁵）。已知化学计量点时溶液 pH≈8.7，突跃范围约为 pH 7.7～9.7。下列指示剂中最适宜选用的是（ ）（甲基橙：3.1～4.4；甲基红：4.4～6.2；酚酞：8.0～10.0；百里酚酞：9.4～10.6） A. 甲基橙 B. 甲基红 C. 酚酞 D. 百里酚酞
下列关于偶氮化合物的说法正确的是：偶氮化合物含有偶氮基（—N=N—），多数呈颜色，其生色原因是（ ） A. 分子中存在氮氮叁键，电子不易跃迁 B. 偶氮基与芳环形成大的共轭体系，π电子跃迁所需能量较低，吸收可见光而显色 C. 氮原子上孤对电子发生σ键断裂放出氮气而显色 D. 偶氮基的极性使分子解离为带色离子
某二醇A（分子式C4H10O2）不含甲基酮结构，其分子中含一个伯羟基和一个仲羟基且两羟基位于相邻碳原子上。将A在酸性重铬酸钾条件下充分氧化，生成一个同时含羧基与酮羰基的开链化合物B，则A的结构简式为____，B的名称为____。
已知镧系元素原子半径随原子序数递增而缓慢减小（镧系收缩）。某小组测得 Ln³⁺ 离子半径数据如下：La³⁺ 为 106 pm，Eu³⁺ 为 95 pm，Lu³⁺ 为 85 pm。La 至 Eu 的原子序数间隔为 6，Eu 至 Lu 的间隔为 8（按相邻镧系元素计数）。假设每增加一个原子序数，Ln³⁺ 半径的收缩量在该区间内近似均匀。（1）计算 La→Eu 与 Eu→Lu 两区间内每步的平均收缩量；（2）比较两区间收缩快慢并说明其与镧系收缩总体趋势是否一致；（3）估算 Nd³⁺（La 后第 3 个元素）的离子半径。
已知相对原子质量：Hg 为 200.6，Cl 为 35.45。试分别计算氯化亚汞（Hg₂Cl₂）和氯化汞（HgCl₂）中汞元素的质量分数（保留三位有效数字），并根据结果比较哪种汞盐含汞比例更高，结合汞的 +1、+2 两种常见氧化态说明二者中汞的价态。
用0.1000 mol/L NaOH标准溶液滴定0.1000 mol/L某弱酸HA（Ka=1.0×10^-5），化学计量点前后突跃范围为pH 7.80~9.70。下列关于指示剂选择的判断中，正确的是（ ） A. 甲基橙（变色范围3.1~4.4）变色范围完全落在突跃范围内，可选用 B. 酚酞（变色范围8.0~10.0）的变色范围大部分处于突跃范围内，可选用 C. 石蕊（变色范围5.0~8.0）的变色范围恰在突跃起点附近，最理想 D. 指示剂的变色点必须恰好等于化学计量点才能使用
有机化学练习题：羧酸的命名与酸性 (1) 用系统命名法命名下列化合物：CH₃CH(CH₃)CH₂COOH；HOOCCH₂CH₂COOH；C₆H₅COOH（苯环上连羧基的芳香酸）。 (2) 已知乙酸（CH₃COOH）的 pKa = 4.76，试计算 0.10 mol/L 乙酸水溶液中 H⁺ 浓度及 pH（可用近似式 c(H⁺) = √(Ka·c)，lg2 ≈ 0.30）。
下列反应中，乙醛（CH₃CHO）被还原的是 A. 乙醛与新制氢氧化铜共热生成红色沉淀 B. 乙醛与氢气在镍催化下生成乙醇 C. 乙醛被银氨溶液氧化生成乙酸 D. 乙醛被酸性高锰酸钾溶液氧化
某研究小组在丙酮溶剂中研究叔丁基溴与2-溴丁烷的取代反应。已知：(1) 叔丁基溴的水解按 SN1 机理进行，速率方程为 v₁ = k₁c(叔丁基溴)，k₁ = 4.0×10⁻⁴ s⁻¹；(2) 2-溴丁烷与 I⁻ 的反应按 SN2 机理进行，速率方程为 v₂ = k₂c(2-溴丁烷)c(I⁻)，k₂ = 2.5×10⁻² L·mol⁻¹·s⁻¹。现将叔丁基溴和 2-溴丁烷各配成 0.20 mol/L 的溶液，I⁻ 浓度为 0.40 mol/L。计算：起始时刻两反应的速率之比 v₁/v₂（结果化为最简分数）。
下列关于甲烷分子结构与碳原子杂化方式的叙述中，正确的是（ ） A. 甲烷分子中碳原子采取sp2杂化，四个C-H键完全等同 B. 甲烷分子中碳原子采取sp3杂化，分子的空间构型为正四面体，键角约为109.5° C. 甲烷分子中碳原子的四个sp3杂化轨道位于同一平面内 D. 甲烷分子中的C-H键为极性键，因此甲烷是极性分子
某稀土料液含 Ce³⁺ 与 Eu³⁺，采用溶剂萃取法进行分离。已知在选定萃取体系下，Eu³⁺ 与 Ce³⁺ 的单级分离因子 β(Eu/Ce)=2.0（即每经一级萃取，有机相中 Eu/Ce 质量比变为水相平衡前的 2.0 倍，且各级条件相同）。若采用多级逆流萃取，要求最终有机相中 Eu/Ce 的质量比提高为料液中的 32 倍，且 Ce 的总萃取损失不计。请通过计算确定所需的理论级数 n，并写出计算依据。
用 0.1000 mol/L NaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L 某一元弱酸 HA（Ka = 1.0×10⁻⁵）。化学计量点时溶液 pH 约为 9.00，滴定突跃范围约为 pH 7.70～9.70。根据酸碱指示剂变色原理与选择原则，下列指示剂中最适宜的是（ ） A. 甲基橙（变色范围 pH 3.1～4.4） B. 甲基红（变色范围 pH 4.4～6.2） C. 酚酞（变色范围 pH 8.0～10.0） D. 百里酚酞（变色范围 pH 9.4～10.6）
偶氮化合物分子中含有偶氮基（—N=N—），该基团与苯环等共轭体系相连时，可吸收可见光而呈现颜色，常用作染料。请在空位处填入使句子完整、准确的词语：偶氮化合物的生色基团是____，其颜色来源于该基团与芳环形成的____体系对可见光的选择性吸收。
某链状化合物结构为：CH₃—CO—CH(CH₃)—CH₂—CHO，主链为含醛碳的五碳链。按系统命名法（酮羰基以氧代方式作取代基处理），该化合物的名称为____。
室温下，向三支试管中分别加入少量1-氯丁烷、1-溴丁烷和1-碘丁烷，各加入硝酸银的乙醇溶液，振荡。生成白色沉淀的试管中原来的卤代烃是____，生成淡黄色沉淀的试管中原来是____，生成黄色沉淀的试管中原来是____。