大学生物化学上册《酶与酶促反应动力学》练习题

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本单元考点（5 个）

酶的分子组成与活性中心酶促反应动力学米氏方程可逆性抑制作用类型温度与pH对酶活性的影响别构调节与共价修饰调节

本单元练习题（9 题）

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1. 在某酶促反应体系中，分别加入三种抑制剂 I、II、III 并测定动力学参数变化。加入 I 后，Vmax 降低而 Km 不变；加入 II 后，表观 Km 增大而 Vmax 不变，且增大底物浓度可使反应速度恢复至最大值；加入 III 后，Vmax 和 Km 均同比例减小。据此判断 I、II、III 分别属于哪种可逆性抑制作用类型？A. I 为非竞争性抑制，II 为竞争性抑制，III 为反竞争性抑制　B. I 为竞争性抑制，II 为非竞争性抑制，III 为反竞争性抑制　C. I 为非竞争性抑制，II 为反竞争性抑制，III 为竞争性抑制　D. I 为反竞争性抑制，II 为竞争性抑制，III 为非竞争性抑制

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2. 某酶经蛋白酶有限水解后，仍保留催化活性但失去与别构效应物结合的调节能力；化学修饰实验显示其活性中心的催化基团位于一条多肽链上，而结合别构效应物的位点位于另一条肽链上。据此判断该酶最可能属于哪种组成类型，且其活性中心与调节位点的位置关系是？A. 单体酶，两个位点位于同一条肽链 B. 寡聚酶，催化位点与调节位点分属不同亚基 C. 单纯酶，活性中心不含辅基 D. 结合酶，调节位点即活性中心的一部分

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3. 某酶促反应体系中分别单独加入抑制剂 X 或 Y，测定动力学参数变化如下：加入 X 后，Vmax 不变而表观 Km 由 0.2 mmol/L 增大至 0.8 mmol/L；加入 Y 后，Vmax 由 100 μmol·min⁻¹ 降至 50 μmol·min⁻¹ 而表观 Km 不变。据 Lineweaver-Burk 作图判断，X 与 Y 的抑制作用类型依次为： A. X 为非竞争性抑制，Y 为反竞争性抑制 B. X 为竞争性抑制，Y 为非竞争性抑制 C. X 为反竞争性抑制，Y 为竞争性抑制 D. X 为竞争性抑制，Y 为反竞争性抑制

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4. 某单纯酶由一条多肽链折叠而成，突变实验表明：将第62位的丝氨酸替换为丙氨酸后，酶与底物的结合能力显著下降而催化常数基本不变；将第180位的组氨酸替换为丙氨酸后，酶几乎完全丧失催化活性但仍能与底物正常结合。据此推断，关于该酶活性中心的正确结论是：A. 结合基团与催化基团是同一基团　B. 第62位丝氨酸属于结合基团，第180位组氨酸属于催化基团　C. 第62位丝氨酸属于催化基团，第180位组氨酸属于结合基团　D. 活性中心必须由多条肽链上的基团共同组成

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5. 某纯酶反应体系中单独加入抑制剂 W 后，双倒数作图显示：直线斜率与无抑制剂时相同，但纵轴截距增大，即 Vmax 降低而表观 Km 不变。若另加入抑制剂 Z，测得 Vmax 与表观 Km 同时降低且二者降低倍数相同（Km/Vmax 比值不变）。据此判断，W 与 Z 的抑制类型分别为（　） A. W 为非竞争性抑制，Z 为反竞争性抑制 B. W 为竞争性抑制，Z 为非竞争性抑制 C. W 为反竞争性抑制，Z 为竞争性抑制 D. W 为非竞争性抑制，Z 为竞争性抑制

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6. 在一酶促反应体系中加入某种抑制剂，测得随底物浓度增大，反应速度仍可达到原有最大速度 Vmax，但达到半最大速度所需的底物浓度明显增大。此抑制属于（　） A. 竞争性抑制　B. 非竞争性抑制　C. 反竞争性抑制　D. 不可逆抑制

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7. 下列关于酶活性调节方式的叙述，正确的是（　） A. 别构效应剂与酶的活性中心结合从而改变酶活性 B. 共价修饰调节通常需要其他酶的催化才能实现酶活性的改变 C. 别构酶的调节过程必须消耗ATP D. 磷酸化共价修饰只能使酶活性升高，不能使酶活性降低

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8. 某代谢途径中的关键酶为别构酶，其活性同时受别构抑制物X与共价修饰的调节。下列关于该酶活性调节的叙述，正确的是（　） A. 别构抑制物X与酶的活性中心结合，使酶失去催化活性 B. 酶的磷酸化共价修饰由蛋白激酶催化，去磷酸化由蛋白磷酸酶催化，两种酶共同构成可逆调节 C. 别构调节与共价修饰均属于酶量的调节，需经过基因表达改变酶蛋白含量 D. 共价修饰调节中磷酸化后的酶活性必然升高，不存在活性降低的情况

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9. 下列关于酶的别构调节与共价修饰调节的比较，正确的是（　） A. 两者都需要效应剂与酶的活性中心结合才能改变酶活性 B. 别构调节中效应剂与酶的调节部位结合，而共价修饰通常在其他酶催化下改变酶的共价结构 C. 共价修饰调节不涉及酶蛋白化学结构的改变 D. 别构效应剂结合后酶的构象不会发生改变

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