大学生物化学上册《RNA的生物合成》练习题

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本单元考点（5 个）

转录的模板与RNA聚合酶启动子与转录起始转录延伸与终止转录后加工RNA剪接与编辑

本单元练习题（9 题）

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1. 大肠杆菌中存在两类转录终止机制。下列关于转录终止的叙述，正确的是：A. 依赖ρ因子的终止中，ρ因子直接识别DNA上的茎环结构并解开转录泡　B. 不依赖ρ因子的终止需要新生RNA形成富含GC的茎环结构及后续的poly(U)序列　C. 不依赖ρ因子的终止中RNA聚合酶需要ATP水解才能脱离模板　D. 依赖ρ因子的终止与新生RNA序列的碱基组成无关

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2. 某原核生物基因启动子中，-10区序列为TATAAT，-35区序列为TTGACA，两区之间间隔17 bp，转录起始正常。现该启动子未发生任何碱基突变，但-10区与-35区之间插入了7个碱基对，间隔变为24 bp，序列本身仍与共有序列完全一致。关于该突变对转录起始的影响，下列推断正确的是：A. 因两区序列未变，RNA聚合酶全酶识别与结合不受影响，转录起始正常　B. σ因子识别-10区和-35区时对两区间距有严格要求，间距改变导致聚合酶不能正确结合，转录起始效率显著下降　C. 间距增大使RNA聚合酶更容易结合，转录起始效率升高　D. 间距改变不影响起始，但会使转录产物序列立即发生改变

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3. 某真核基因转录出的前体mRNA含外显子E1、E2、E3与内含子I1、I2（排列为E1-I1-E2-I2-E3）。剪接需剪接体识别内含子5′端GU和3′端AG；若I1的3′端AG突变为GG，剪接体无法识别该位点。关于该突变最可能造成的后果，下列叙述正确的是：A. I1的5′端GU仍可被识别，剪接将在I2的3′端AG处一次性切除I1、E2、I2，导致E2缺失　B. 剪接完全不能进行，前体mRNA不经任何加工即翻译　C. 剪接体改用I1中的GU与I2中的AG完成正常剪接，产物不变　D. 突变只影响I1切除速率，最终产物与野生型完全相同

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4. 大肠杆菌转录延伸过程中，RNA聚合酶以约40-80 nt/s的速度沿DNA移动合成RNA。下列关于延伸与终止的叙述，正确的是：A. 延伸过程中核心酶需σ因子持续结合以维持对模板链的识别　B. 不依赖ρ因子的终止依赖于新转录RNA的GC丰富茎环结构及其后连续的U序列　C. ρ因子通过水解ATP沿RNA链5'端向3'端追踪聚合酶并促使转录复合物解离　D. 遇到DNA上的回文结构时RNA聚合酶必然立即终止转录

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5. 真核生物mRNA前体（hnRNA）在细胞核中需经转录后加工才能成为成熟mRNA。下列哪一项不属于其转录后加工过程？A. 5'端加帽形成m7GpppN结构　B. 3'端切除并加上多聚腺苷酸尾巴　C. 剪接体切除内含子并连接外显子　D. 以DNA为模板按碱基互补配对合成RNA链

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6. 某原核生物一个基因的启动子区发生碱基改变：-35区由TTGACA突变为TTGCCA，-10区保持TATAAT不变。突变后RNA聚合酶全酶与启动子的结合能力显著下降，转录起始频率降低。下列关于该突变影响的推断，正确的是（　） A. σ因子识别-10和-35区的保守序列，突变主要影响转录起始阶段 B. 该突变阻断了RNA聚合酶核心酶沿DNA的延伸，转录无法延伸 C. 该突变使翻译起始密码子改变，蛋白质合成不能启动 D. 突变后σ因子不再与核心酶结合，全酶无法组装

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7. 某原核生物基因的启动子区中，-10区共有序列为TATAAT，-35区共有序列为TTGACA。现测得某启动子-10区为TATACT（第5位由A突变为C），-35区为TTGACA。下列关于该启动子与转录起始的叙述，正确的是 A. 该突变发生在-10区，与σ因子识别无关，转录起始速率不变 B. -35区与共有序列完全一致，故该突变对转录起始无任何影响 C. 该启动子偏离共有序列的程度增大，σ因子结合能力下降，转录起始频率降低 D. 原核生物转录起始依赖RNA聚合酶核心酶单独识别启动子，突变必然增强转录

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8. 关于大肠杆菌DNA依赖的RNA聚合酶与转录模板的叙述，正确的是： A. 转录时以双链DNA的两条链同时为模板，合成两条RNA B. σ亚基负责催化RNA链3'-OH与NTP之间磷酸二酯键的形成 C. 转录以DNA模板链为模板，按碱基互补配对沿5'→3'方向合成RNA D. RNA聚合酶具有3'→5'外切核酸酶校读功能，可纠正掺入错误

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9. 真核生物mRNA前体在细胞核中完成转录后加工成为成熟mRNA。某一前体经加工后，其5'端和3'端分别发生了哪种化学修饰，且被切除的序列是？A. 5'端接多聚腺苷酸，3'端加m7GpppN帽子，外显子被剪接切除　B. 5'端加m7GpppN帽子，3'端接多聚腺苷酸，内含子被剪接切除　C. 5'端加m7GpppN帽子，3'端接多聚胞苷酸，内含子被剪接切除　D. 5'端甲基化修饰全部碱基，3'端接多聚腺苷酸，间隔序列保留在成熟mRNA中

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