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某双链DNA片段长2000 bp，其中A+T碱基对占全部碱基对的30%。该片段经半保留复制完整合成两条新链。已知新链中的dTMP均由dUMP经胸苷酸合酶催化生成，dUMP来源于dUDP的水解脱磷酸，而dUDP由UDP经核糖核苷酸还原酶还原产生（不考虑其他旁路及中间物的重复利用）。请计算：（1）两条新链共需掺入多少分子dTMP？（2）共消耗多少分子N⁵,N¹⁰-亚甲基四氢叶酸？（3）共消耗多少分子UDP？
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下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述，正确的是：A. 合成的起始物质是IMP，逐步环化生成PRPP B. 嘌呤环上的氮原子均来自谷氨酰胺的酰胺氮 C. 甘氨酸以整个分子掺入嘌呤环，提供C4、C5和N7 D. 该过程先合成嘧啶环再连接核糖磷酸
某实验测定一名受试者两种生理状态下的血浆激素浓度：状态A（空腹运动后30分钟）：胰岛素浓度为6 μU/mL，胰高血糖素浓度为120 pg/mL；状态B（进食高糖膳食后1小时）：胰岛素浓度为60 μU/mL，胰高血糖素浓度为40 pg/mL。请分别计算两种状态下胰岛素/胰高血糖素比值（I/G），并判断哪种状态下体内以糖原分解和糖异生促进血糖升高的调节占优势。
某成人每日膳食摄入色氨酸1200 mg（摩尔质量204 g/mol），其中仅75%被机体实际吸收利用；在色氨酸分解代谢中，平均每60 mg被利用的色氨酸可经吡啶核苷酸循环生成1 mg尼克酸（维生素PP的一种形式）。假设该成人膳食中尼克酸的直接摄入量为12 mg/日，尼克酸当量（NE）按1 mg尼克酸=1 NE、60 mg色氨酸=1 NE折算。请计算该成人每日尼克酸当量总摄入量（单位：mg NE）。
某肝细胞实验体系中，尿素合成的氮源完全来自谷氨酸：一部分谷氨酸经L-谷氨酸脱氢酶催化氧化脱氨基直接释放游离氨（NH₃）；另一部分谷氨酸经转氨基作用将氨基转移给草酰乙酸生成天冬氨酸。上述NH₃与天冬氨酸随后进入尿素循环，各为尿素分子提供1个氮原子。若测得体系最终净生成尿素3.6 mmol，且转氨基与氧化脱氨基均完全进行，忽略其他氮代谢支路，求：共消耗谷氨酸多少 mmol？其中经氧化脱氨基途径消耗的谷氨酸占消耗总量的百分比是多少？
在胞质脂肪酸合成途径中，乙酰CoA仅作为引物提供初始乙酰基，此后每轮由丙二酰CoA贡献二碳单元使脂酰链延长。一分子软脂酸（C16，饱和直链）合成完毕后，其甲基端（碳链最远端）相邻的两个碳原子，即第____位和第____位碳原子来源于最初的乙酰CoA引物（用阿拉伯数字填写，前一位写较小的编号）。
在脂肪酸合成途径中，脂肪酸合酶复合体每轮经缩合、还原、脱水、再还原使脂酰链延长2个碳，且每轮缩合步骤直接使用的供体底物是丙二酰CoA而非乙酰CoA。据此判断，合成1分子软脂酸（16C）并释放其产物时，最后一轮缩合反应的直接底物组合是（ ） A. 乙酰-ACP与乙酰CoA B. 乙酰-ACP与丙二酰CoA C. 软脂酰-ACP与丙二酰CoA D. 豆蔻酰-ACP（14C）与丙二酰CoA
某肝外组织以1分子β-羟丁酸为供能底物，将其彻底氧化为CO₂和H₂O。已知：①β-羟丁酸先在脱氢酶催化下氧化为乙酰乙酸，产生1分子NADH；②乙酰乙酸在琥珀酰CoA转硫酶作用下消耗1分子琥珀酰CoA而被活化为乙酰乙酰CoA（此步骤不生成GTP）；③乙酰乙酰CoA硫解生成2分子乙酰CoA，随即进入三羧酸循环彻底氧化；④每个乙酰CoA经三羧酸循环产生3分子NADH、1分子FADH₂、1分子GTP；⑤按1分子NADH产生2.5分子ATP、1分子FADH₂产生1.5分子ATP计，忽略穿梭损耗。请计算1分子β-羟丁酸彻底氧化净生成的ATP分子数，并说明琥珀酰CoA转硫酶催化的活化步骤为何没有额外损失能量代价（除消耗琥珀酰CoA外）。
一分子软脂酸（16碳饱和脂肪酸）在肝细胞中活化后经肉碱穿梭进入线粒体，彻底β-氧化。已知每分子NADH经呼吸链产生2.5分子ATP，每分子FADH₂产生1.5分子ATP，每分子乙酰CoA经三羧酸循环和氧化磷酸化共产生10分子ATP，脂肪酸活化消耗2个高能磷酸键（相当于2分子ATP）。计算：该软脂酸β-氧化阶段共产生多少分子乙酰CoA、NADH和FADH₂？彻底氧化净生成多少分子ATP？
某患者空腹血浆检测显示：甘油三酯显著升高，胆固醇轻度升高，血浆静置后上层呈奶油样。若该异常源于脂蛋白脂肪酶（LPL）功能缺陷导致的外源性甘油三酯清除障碍，则血浆中显著积聚的脂蛋白是____；该脂蛋白由小肠黏膜细胞合成，其主要运载工具载脂蛋白为____；LPL所需的辅助因子是载脂蛋白____（由高密度脂蛋白转运提供）。
某患者空腹血脂检查结果显示：血浆甘油三酯显著升高，胆固醇轻度升高，血浆静置后上层呈奶油样层。经检测，该脂蛋白颗粒密度最低、颗粒最大，其主要载脂蛋白为ApoB-48，且可被心肌、骨骼肌等组织毛细血管内皮细胞表面的脂蛋白脂肪酶（LPL）水解。据此逆向推断，血浆中升高的脂蛋白最可能是（ ） A. CM B. VLDL C. LDL D. HDL
在骨骼肌细胞中，胞质生成的NADH主要通过α-磷酸甘油穿梭将还原当量转运入线粒体；在肝细胞中则主要经苹果酸-天冬氨酸穿梭转运。已知α-磷酸甘油穿梭最终以FADH₂形式进入电子传递链，其氧化可驱动合成约1.5分子ATP；苹果酸-天冬氨酸穿梭最终以线粒体NADH形式进入电子传递链，其氧化可驱动合成约2.5分子ATP。现有一分子葡萄糖在胞质中氧化分解产生2分子胞质NADH，请分别计算：经α-磷酸甘油穿梭和经苹果酸-天冬氨酸穿梭，这2分子胞质NADH彻底氧化时经氧化磷酸化各可产生多少分子ATP？
化学渗透假说认为，电子沿呼吸链传递释放的能量驱动H⁺跨线粒体内膜泵出，形成跨膜质子电化学梯度，ATP合成的直接驱动力是____顺浓度梯度经ATP合酶回流；若向体系中加入解偶联剂2,4-二硝基苯酚（DNP），其对H⁺的转运结果是使H⁺不经ATP合酶____回到基质，此时耗氧速率将____。
在某线粒体制剂中，加入寡霉素抑制ATP合酶的质子回流通道后，发现NADH氧化速率明显减慢。从氧化磷酸化偶联机制角度分析：寡霉素阻断质子经ATP合酶返回基质，导致线粒体内膜两侧的质子电化学梯度____（填"升高"或"降低"），该梯度对电子传递产生的阻力使电子传递链运转减慢。撤去寡霉素后氧化与磷酸化同步恢复，这一现象直接支持了化学渗透学说，即电子传递与ATP合成是通过膜两侧的____相偶联的。
某细胞在无氧条件下进行糖酵解。现向该细胞加入砷酸盐，砷酸盐可替代无机磷酸参与3-磷酸甘油醛脱氢酶催化的反应，生成1-砷酸-3-磷酸甘油酸。该砷酸化合物不稳定，可自发水解为3-磷酸甘油酸，此步反应可正常进行至丙酮酸。请分析：在存在砷酸盐的无氧条件下，1分子葡萄糖经糖酵解途径净生成的ATP分子数是多少？并简要说明理由。
在肌细胞中，糖酵解的限速酶是____，其最别构激活剂是____。当细胞内ATP浓度升高时，该酶对____（填底物名称）的亲和力下降，从而减慢糖酵解；而AMP可通过结合该酶的别构部位解除这种抑制，使酶活性恢复。据此，ATP与AMP对该酶的相反调节作用体现了糖酵解速率与细胞____状态相匹配的调控机制。
某纯酶反应体系中单独加入抑制剂 W 后，双倒数作图显示：直线斜率与无抑制剂时相同，但纵轴截距增大，即 Vmax 降低而表观 Km 不变。若另加入抑制剂 Z，测得 Vmax 与表观 Km 同时降低且二者降低倍数相同（Km/Vmax 比值不变）。据此判断，W 与 Z 的抑制类型分别为（ ） A. W 为非竞争性抑制，Z 为反竞争性抑制 B. W 为竞争性抑制，Z 为非竞争性抑制 C. W 为反竞争性抑制，Z 为竞争性抑制 D. W 为非竞争性抑制，Z 为竞争性抑制
某组织样本中6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性严重缺乏，其他糖代谢酶系正常。给予该组织常规剂量的氧化型药物后，最可能出现的代谢后果是下列哪一项？ A. 磷酸戊糖途径氧化阶段受阻，NADPH生成减少，红细胞还原型谷胱甘肽不足而易发生溶血 B. 糖酵解途径完全阻断，ATP合成停止 C. 三羧酸循环中乙酰CoA进入受阻，柠檬酸蓄积 D. 糖异生途径增强，血糖显著升高
在三羧酸循环中，若某种抑制剂特异性阻断琥珀酸脱氢酶（使FAD还原为FADH₂的反应），导致其底物无法被氧化。此时循环中直接大量积累的中间代谢产物是：A. 柠檬酸 B. α-酮戊二酸 C. 琥珀酸 D. 草酰乙酸
某单纯酶由一条多肽链折叠而成，突变实验表明：将第62位的丝氨酸替换为丙氨酸后，酶与底物的结合能力显著下降而催化常数基本不变；将第180位的组氨酸替换为丙氨酸后，酶几乎完全丧失催化活性但仍能与底物正常结合。据此推断，关于该酶活性中心的正确结论是：A. 结合基团与催化基团是同一基团 B. 第62位丝氨酸属于结合基团，第180位组氨酸属于催化基团 C. 第62位丝氨酸属于催化基团，第180位组氨酸属于结合基团 D. 活性中心必须由多条肽链上的基团共同组成