大学分子生物学上册《RNA的转录与加工》练习题

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本单元考点（6 个）

RNA聚合酶与启动子识别转录的起始、延伸与终止原核与真核转录的区别mRNA前体的5'加帽与3'加尾RNA剪接与可变剪接RNA编辑的概念与意义

本单元练习题（18 题）

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1. 哺乳动物载脂蛋白B（ApoB）mRNA前体在肝脏中未经修饰，翻译出全长的ApoB100；而在小肠中，同一基因转录产物经酶催化将编码区某一特定位置的C转变为U，使原来的谷氨酰胺密码子CAA变为终止密码子UAA，翻译提前结束，产生较短的ApoB48。下列关于该现象的判断中，正确的是（　　） A. 这是可变剪接的结果，两个组织中切除的内含子不同 B. 这是RNA编辑，它在转录后水平改变了mRNA的编码信息，使同一基因在不同组织产生功能不同的蛋白 C. 这是基因突变，说明小肠细胞中该基因的DNA序列与肝脏不同 D. 这是翻译水平的调控，说明小肠细胞中核糖体识别起始位点的机制不同

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2. RNA编辑是指在mRNA水平上改变核苷酸序列，从而改变其编码信息的现象。锥虫线粒体细胞色素氧化酶亚基II的mRNA前体中，其基因编码区缺失了4个尿嘧啶核苷酸，正是在转录后由-guide RNA指导，通过在这4个位点逐一____（选填一种核苷酸改变方式）的方式，才使成熟mRNA恢复成可读码框、翻译出功能完整的蛋白质。这表明RNA编辑的意义在于____（选填“扩大了遗传信息的多样性”或“仅起修复DNA复制错误的作用”），即基因的编码信息可以在RNA水平上被重新修饰。

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3. 某研究者比较两种细胞中一个基因的转录特征：甲细胞中，RNA聚合酶全须经σ因子识别-35区和-10区才能起始转录，转录与翻译可同时进行；乙细胞中，RNA聚合酶Ⅱ需在通用转录因子协助下于TATA盒处组装起始复合物，且初级转录产物需切除内含子后才有功能。据此填空：甲细胞属于____生物，乙细胞中转录与翻译在空间上被____隔开而不能同时进行，其mRNA成熟过程中切除内含子的加工方式称为____。

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4. 某双链DNA中，模板链一段序列（按3'→5'方向书写）为 3'-TACGGA-5'。RNA聚合酶以该链为模板起始转录，从其3'端开始逐个掺入核苷酸，且已知转录进入延伸阶段前未发生任何碱基掺入错误。则新合成RNA链最初三个核苷酸（按合成顺序5'→3'书写）应为：A. AUG　B. UAC　C. GCU　D. ATG

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5. 真核细胞中，某前体mRNA含3个外显子（E1、E2、E3）和2个内含子。以下关于其剪接与可变剪接的叙述正确的是：A. 剪接体删除内含子后，3个外显子必须按E1—E2—E3顺序连接，可变剪接不能跳过任何外显子　B. 剪接由剪接体识别内含子两端的保守序列完成，可变剪接可通过选择性保留或跳过外显子产生多种成熟mRNA　C. 内含子删除由RNA聚合酶Ⅱ直接催化，与剪接体无关　D. 可变剪接改变的是基因的DNA序列，从而使一个基因变成多个不同的基因

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6. 真核生物前体mRNA的剪接反应中，内含子5′端的____序列（保守二核苷酸）与3′端的AG共同界定剪接位点；剪接体通过两次转酯反应切除内含子并将外显子连接。同一前体mRNA在不同组织中选择不同的剪接位点产生多种mRNA的现象称为____，它使一个基因可以编码多种蛋白质。

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7. 大肠杆菌中，RNA聚合酶全酶通过σ因子识别启动子的-35区和-10区从而起始转录。下列关于转录起始、延伸与终止的叙述，正确的是：A. σ因子在整个延伸过程中始终结合于核心酶，保证延伸的持续进行 B. -10区富含GC碱基对，有利于双链稳定，便于解链形成开放复合物 C. 终止可依赖RNA产物中GC丰富区形成的发夹结构及随后的一串多聚U，使转录复合物不稳定而解离 D. 抗终止因子作用于启动子的-35区，阻止RNA聚合酶与启动子结合

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8. RNA编辑是指在mRNA水平上通过____（选填“插入/删除/替换”三种核苷酸改变方式）改变核苷酸序列，使成熟mRNA编码的蛋白质与基因组DNA序列所规定的不同。人类载脂蛋白B基因的mRNA经编辑后，其第2153位密码子由CAA变为____，编码的谷氨酰胺相应转变为终止密码，产生较短的ApoB48蛋白。这一实例说明RNA编辑的重要意义在于____（选填“扩大遗传信息多样性/加快转录速度/防止基因突变”）。

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9. 原核生物转录过程中，RNA聚合酶全酶的σ因子识别启动子并结合，起始转录。下列关于转录起始、延伸与终止的叙述，正确的是：A. σ因子在延伸阶段始终与核心酶结合，直至转录终止　B. 转录延伸方向为5'→3'，不需要σ因子参与　C. Rho因子参与原核生物转录的起始　D. RNA链的合成以RNA为模板

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10. 某真核基因转录产生的前体mRNA中，其5'端第一个核苷酸为嘌呤。关于该前体mRNA加工成熟过程中5'加帽与3'加尾的叙述，正确的是：A. 5'帽子通过5'-5'三磷酸键连接于第一个核苷酸，且帽结构的形成早于RNA链的转录完成；3'端poly(A)尾由RNA聚合酶II以模板依赖方式合成 B. 5'帽子以常规3'-5'磷酸二酯键连接，poly(A)尾在加帽完成后由模板指导延伸合成 C. 5'加帽与3'加尾均需要一段DNA模板序列作为引物识别信号，二者都发生在转录完全终止之后 D. 5'帽子以7-甲基鸟苷经5'-5'三磷酸键连接于首个核苷酸，而poly(A)尾的添加依赖于前体mRNA 3'端特定序列的剪切，随后由poly(A)聚合酶非模板依赖地连续添加腺苷酸

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11. 某真核生物mRNA前体加帽与加尾异常突变体：突变体甲的加帽酶活性丧失，突变体乙的poly(A)聚合酶活性丧失。将野生型与两种突变体在相同条件下培养，分别提取其mRNA前体进行体外成熟实验。下列关于实验结果的分析，正确的是：A. 甲的前体既不能形成5'端7-甲基鸟苷帽子，其3'端也无法连接poly(A)尾　B. 乙的前体5'加帽正常，3'端虽可被切割但不能添加poly(A)尾　C. 甲的前体5'加帽正常，仅3'端poly(A)尾缺失　D. 甲、乙两种前体均完全无法进行剪接

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12. 大肠杆菌中，σ因子识别启动子后，RNA聚合酶全酶催化转录起始并合成一小段RNA；当转录进入延伸阶段时，____从核心酶上脱落。原核生物不依赖ρ因子的终止子转录出的RNA末端具有富含____的回文序列，随后连接一串多聚____，使RNA聚合酶变构而解离，转录终止。

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13. 真核生物mRNA前体加工时，5'端加帽发生在转录起始后不久，新生的RNA 5'端三磷酸基团被加上一个7-甲基鸟苷，形成____结构；3'端加尾依赖于前体分子中位于断裂加尾位点上游的加尾信号序列AAUAAA，转录物被切断后由多聚腺苷酸聚合酶在其3'端逐个添加腺苷酸，形成____尾，该尾与5'端帽子共同协助成熟mRNA的稳定与翻译。

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14. 在原核生物转录过程中，关于起始、延伸与终止三个阶段的叙述，正确的是（　） A. RNA聚合酶全酶一旦结合DNA就立即开始延伸，无需转录因子协助 B. 延伸阶段核心酶沿模板3'→5'方向移动，按5'→3'方向合成RNA C. 转录起始复合物形成后，σ因子立即水解ATP为延伸提供能量 D. 终止阶段核心酶遇到任何序列都会自动停止并脱离DNA模板

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15. 原核生物中，RNA聚合酶全酶通过其σ因子识别启动子的特定序列并完成转录起始。大肠杆菌启动子的−35区共有序列为TTGACA，−10区共有序列为TATAAT。若某基因启动子的−35区序列突变为TTGCTA，与共有序列匹配度下降，则该突变最可能使RNA聚合酶与启动子的结合能力____，导致转录起始频率____。

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16. 某真核基因的前体mRNA外显子组成可因可变剪接发生改变。下列关于RNA剪接与可变剪接的叙述，正确的是：A. 可变剪接使同一基因在不同组织中产生不同的mRNA，但翻译产物的氨基酸序列必然完全相同　B. 外显子跳跃发生后，被跳过的外显子序列仍保留在成熟mRNA中　C. 剪接体识别内含子的保守序列后通过两次转酯反应完成剪接，内含子以套索结构被切除　D. 可变剪接只能改变外显子的数量，不会改变mRNA的编码阅读框

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17. 某真核生物前体mRNA含外显子E1、E2、E3（依次排列）。剪接中，剪接体识别内含子5′剪接位点的保守二核苷酸____与3′剪接位点的AG，经两次转酯反应完成切除与连接。若经可变剪接跳过E2，则成熟mRNA中E1的3′端直接与____的5′端连接。

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18. 大肠杆菌转录过程中，RNA聚合酶全酶通过σ因子识别启动子而起始转录。转录起始为从头合成，无需引物，起始阶段可反复合成并释放短RNA（无效转录）；进入延伸阶段后，起始复合物转变为延伸复合物，σ因子从核心酶上脱落。当遇到不依赖ρ因子的终止子时，转录出的RNA形成特殊结构促使聚合酶停顿并解离。据此回答：（1）起始转录的第一个掺入核苷酸通常是____；（2）从起始转入延伸阶段时从核心酶上脱落的是____；（3）不依赖ρ因子的终止子使转录终止，是因为RNA 3'端形成富含____（填碱基类型）的茎环结构并带一串U。

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