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λ噬菌体整合酶催化位点特异性重组时，重组发生在attP与attB两个位点之间，重组后产生两个新位点，分别称为____；与同源重组不同，该过程不需要RecA蛋白，也不依赖大范围的同源序列，只需附着位点两侧约____ bp的同源核心序列即可完成链交换。
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大肠杆菌DNA广泛损伤时，RecA-ssDNA复合物激活SOS反应，裂解LexA，诱导聚合酶Ⅳ、Ⅴ表达并取代聚合酶Ⅲ在损伤位点进行跨损伤合成。下列关于该过程的叙述，正确的是： A. 跨损伤合成本身提高了损伤位点的复制保真性，因此属于无误修复 B. SOS反应使聚合酶Ⅴ获得校对功能，可纠正跨损伤时掺入的错误碱基 C. 跨损伤合成以牺牲复制准确性换取复制连续性，掺入错误碱基概率升高，故为易错修复 D. 聚合酶Ⅴ在无损伤的正常模板上也能被持续优先使用并高效延伸
B型DNA双螺旋中两条链严格互补（A与T配对，G与C配对）。某一线状双链DNA片段中，胞嘧啶C占全部碱基的22%，且该片段维持标准B型构象。据此推断，下列关于该片段的叙述正确的是（ ） A. 腺嘌呤A占全部碱基的28% B. 腺嘌呤A占全部碱基的22% C. 鸟嘌呤G占全部碱基的28% D. 胸腺嘧啶T占全部碱基的50%
某细菌基因组大小为 2×10⁷ bp。设 DNA 聚合酶在缺乏任何校对机制时，每个碱基发生错配的概率为 1×10⁻⁵。已知：(1) 聚合酶 3'→5' 外切核酸酶的校对活性可消除 90% 的错配；(2) 剩余错配中，错配修复系统再消除 99%。请计算该细菌每完成一次基因组复制，理论上残留的错配碱基总数。
DNA复制的高度保真性依赖于多重机制协同：DNA聚合酶对底物的严格选择、聚合酶3'→5'方向的____活性（可切除错配碱基），以及复制后的____修复系统。请填写这两个空。
在液体培养基中混合培养酵母菌株A与霉菌菌株B。单独培养时，菌株A的比生长速率 μ=0.60 h⁻¹，菌株B的比生长速率为 0.40 h⁻¹。混合培养时，菌株B分泌的拮抗物质使菌株A的比生长速率降为其单独培养时的 25%，而菌株B自身的比生长速率不受影响。求混合培养中菌株A和菌株B的比生长速率，并指出两菌株间的这种相互关系类型。
某双链DNA分子中，整个分子碱基总数为1000个，其中胞嘧啶C共210个。根据DNA双螺旋碱基互补配对原则，该DNA分子中腺嘌呤A共有____个；由此可知A与G在全部碱基中所占的百分比之和为____%。
人类基因组计划的主要成果包括：测出人类基因组的全部核苷酸序列，总量约为____×10⁹碱基对；鉴定出的人类基因数量约为2万～2.5万个，远低于先前估计的10万个；同时绘制了遗传图、物理图、转录本（表达序列）图和____图四张图谱。
琼脂糖凝胶电泳中，双链DNA片段的相对迁移率可近似表示为 v = k/log(N)，其中N为片段碱基对数，k为只与电场强度、缓冲液和凝胶浓度有关的比例常数。在电场强度、缓冲液和凝胶浓度完全相同的条件下，比较300 bp与1000 bp两个双链DNA线性片段。（1）求两者迁移率之比 v₃₀₀/v₁₀₀₀（结果保留两位小数）；（2）若300 bp片段泳动2.0 cm需用时12 min，估算1000 bp片段泳动相同距离所需时间（单位：min，保留一位小数）。已知 lg300≈2.477，lg1000=3。
在基因工程中，能容纳大片段外源DNA（可达100~300 kb）并常用于构建基因组文库的克隆载体是____；而质粒载体的插入片段容量通常较小，一般不超过____ kb。
下列关于基因组结构与特征的叙述，正确的是： A. 真核生物基因组中，基因在基因组上均匀连续分布，非编码序列所占比例极低 B. 原核生物基因组通常为环状双链DNA，基因密度高，且常含与代谢适应相关的质粒等染色体外遗传元件 C. 真核生物基因组中的C值与其进化复杂程度严格成正比，C值越大生物越复杂 D. 病毒基因组均由单链RNA组成，不含有DNA作为遗传物质的类型
限制性内切酶 EcoRI 特异性识别双链 DNA 中的回文序列 5'-GAATTC-3'，并在 G 与 A 之间切割双链，产生带 5'-AATT 突出末端的片段。下列关于该酶作用特点的叙述正确的是： A. 它在识别序列的中心对称位置切割，产生平末端 B. 它切割后产生的片段末端为 5'-AATT 突出，可与相同酶切出的片段互补连接 C. 它可识别并切割任意含 G 和 A 的序列，无序列特异性 D. 它切割后产生的突出末端为 3'-TTAA，不能与其他片段直接连接
利用基因工程技术将人胰岛素基因导入大肠杆菌并表达，该流程中正确的关键步骤顺序是：获取目的基因→与载体连接构建重组DNA→将重组DNA导入受体细胞→筛选与鉴定→诱导表达。下列关于该技术应用的叙述正确的是：A. 目的基因可直接注入大肠杆菌，无需载体即可稳定表达 B. 重组DNA需经转化导入受体细胞，并通过标记基因筛选含目的基因的菌株 C. 人胰岛素基因在大肠杆菌中表达不需要诱导条件 D. 该技术生产的胰岛素不能用于糖尿病治疗
某原核生物mRNA的编码区从第30位核苷酸开始，第一个密码子为AUG；编码区终点为第323位核苷酸，其最后一个密码子为终止密码子UAA。请计算：(1) 该编码区共有多少个密码子？(2) 翻译合成的肽链含多少个氨基酸残基？(3) 若肽链延伸阶段每掺入一个氨基酸消耗2分子GTP，则完成一条该肽链的合成，延伸阶段共消耗多少分子GTP？
某PCR反应体系中，经30个循环扩增后，理论上目的DNA片段的拷贝数是初始模板拷贝数的多少倍？若初始模板为50个拷贝，循环30次后理论上可得多少个目的DNA拷贝？
检测某基因表达水平时，先以mRNA为模板经____酶合成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，此方法称为RT-PCR；若在扩增过程中实时监测荧光信号，以荧光强度达到可检测阈值时的循环数（即____值）作为定量指标，则称为实时定量PCR。与常规RT-PCR相比，实时定量PCR可对起始模板量进行____（填“定性”或“定量”）分析。
Sanger双脱氧链终止测序法中，ddNTP掺入延伸中的DNA链后，由于其脱氧核糖的____位缺少羟基，无法与下一个dNTP形成磷酸二酯键，导致链延伸终止。
琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子在电场作用下的迁移行为主要取决于凝胶的分子筛效应。下列关于其原理的叙述，正确的是：A. DNA分子在碱性电泳缓冲液中带正电荷，故由正极向负极迁移 B. 迁移速率主要与DNA的分子大小和凝胶浓度有关，分子越小迁移越快 C. 线状双链DNA的迁移速率与其碱基组成（GC含量）密切相关，是决定迁移快慢的首要因素 D. 溴化乙锭嵌入DNA后使其带负电荷增加，是DNA能向负极迁移的原因
在Sanger双脱氧链终止测序法中，反应体系内加入的ddNTP与dNTP的区别在于其哪一位置缺少羟基，从而导致DNA链延伸终止？A. 2′-脱氧核糖的3′位缺少羟基 B. 核糖的5′位缺少羟基 C. 碱基上缺少羟基 D. 磷酸基团上缺少羟基
某细胞系中内源基因G的mRNA稳态水平为1200拷贝/细胞。转入针对G基因mRNA的双链siRNA后，RNA干扰途径被激活，RISC复合物切割G的mRNA使其降解。测得此时G的mRNA水平降为300拷贝/细胞。假设G基因的转录速率不变，且mRNA水平的下降完全由RNA干扰介导的降解所致。请计算：(1) RNA干扰导致G的mRNA被降解的百分比；(2) 干扰后剩余的mRNA占原有水平的比例。