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某细胞进入有丝分裂后，若纺锤体组装检验点持续激活（如着丝粒未与来自两极的微管正确连接），细胞将停留在哪一时期，无法正常进入后期？A. 前期 B. 前中期 C. 中期 D. 末期
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某哺乳动物细胞系在标准培养条件下细胞周期各时相时长为：G1期10h，S期8h，G2期5h，M期1h。现有一批细胞，其中30%的细胞在G1/S检查点处因检测到DNA损伤而被阻滞，需额外停留6h完成修复后才能进入S期；其余细胞不受阻滞，按正常时长完成细胞周期。设各细胞完成后续时相的时长均不受影响，求该细胞群体完成一个完整细胞周期的平均时长（单位：h）。
某造血干细胞的分化过程中，若编码转录因子GATA1的基因因启动子甲基化而沉默，同时细胞内持续高表达多能性转录因子OCT4并抑制Wnt信号通路。根据细胞分化分子调控机制，该细胞最可能的状态是：A. 正常沿红系方向分化成熟 B. 分化受阻，保持未分化或异常状态 C. 直接转分化为神经元 D. 经历细胞坏死
某细胞系在指数增殖条件下培养，其细胞周期总时长为20小时，其中G1期8小时、S期7小时、G2期3小时、M期2小时。由于细胞随机分布于周期各时相，任一时刻处于某时期的细胞比例等于该时期时长占细胞周期的比例。现取1000个细胞制成标本，统计其中处于有丝分裂期（M期）的细胞数，并已知M期中前、中、后、末四个分期各占M期时长的1/4。求该标本中处于有丝分裂前期的细胞数为多少个？
某细胞系中G₂期存在一种突变型周期蛋白B（Cyclin B），其降解结构域（D盒）缺失，导致该蛋白无法被泛素化降解。同时细胞内CDK1 kinase活性完全依赖于Cyclin B的结合与积累。若在此突变细胞中，Cyclin B在G₂期即开始持续积累并提前与CDK1结合，则下列关于该细胞命运的推断最准确的是：A. 细胞将停留在G₂期，因为CDK1活性无法在G₂期被激活 B. 细胞将提前进入M期，且因Cyclin B持续不降解，后期促进复合物（APC/C）虽可被激活但Cyclin B无法被清除，细胞可能停滞于分裂后期 C. 细胞将正常完成有丝分裂并退出M期，因为CDK1活性只取决于结合而非降解 D. 细胞将退回G₁期重新开始增殖周期，因为CDK1活性过高会触发周期逆转
某二倍体动物的精原细胞含有 24 条染色体。一个这样的精原细胞经减数第一次分裂后，每个次级精母细胞中含 ____ 条染色体、____ 个DNA分子；最终形成的每个精子细胞中含 ____ 条染色体。若一个初级精母细胞在减数第一次分裂后期发生同源染色体不分离而移向同一极，则最终形成的四个精子细胞中，染色体数目异常的有 ____ 个。
某肝细胞中，一个G蛋白偶联受体被肾上腺素完全激活后，每秒可催化激活50个G蛋白分子；每个活化的G蛋白每秒激活20个腺苷酸环化酶分子（假设酶不被消耗）；每个腺苷酸环化酶每秒催化生成100个cAMP。若每个cAMP可激活1个PKA，每个PKA每秒磷酸化10个糖原磷酸化酶激酶分子。设反应进行1秒，各级产物均不降解，问：1）该信号系统从受体到cAMP水平的总体放大倍数是多少？2）1秒内共有多少个糖原磷酸化酶激酶分子被磷酸化？
某细胞中 cAMP 作为第二信使，其稳态浓度由腺苷酸环化酶的生成速率 v 与磷酸二酯酶（PDE）降解速率常数 k 共同决定，满足 cAMP稳态 = v/k。静息状态下，v = 2 μmol/(L·min)，k = 0.2 min⁻¹。该细胞表面 GPCR 被配体激活后，通过 Gs 蛋白使腺苷酸环化酶活性升高，生成速率增大至静息的 10 倍；同时 PDE 活性被反馈抑制，k 降为静息的 1/2。求：（1）静息态与激活态的 cAMP 稳态浓度各是多少？（2）激活引起的 cAMP 稳态浓度变化倍数（激活态/静息态）是多少？
某细胞中，肾上腺素与膜上G蛋白偶联受体结合后，激活Gs蛋白的GDP-GTP交换，每个活化的Gsα可激活10个腺苷酸环化酶分子，每个腺苷酸环化酶每秒催化生成100个cAMP。若1秒内共有50个受体被配体激活，且每个受体仅激活1个Gs蛋白，计算该细胞在1秒内最多可产生多少个cAMP分子？
某结构基因的一段DNA模板链序列为 3'-TAC CGA ATA ATT-5'。该片段经RNA聚合酶转录后，由核糖体完整翻译（从起始密码子开始，至终止密码子结束）。已知密码子：AUG=Met，GCU=Ala，UAU=Tyr，UAA=终止。请写出转录得到的mRNA序列（5'→3'），并指出翻译出的肽段所含氨基酸种类、顺序及数目。
某原核生物的环状双链DNA基因组全长 4.6×10⁶ 个碱基对，从单一复制起点开始、以两个复制叉同时双向进行复制。已知每个复制叉的移动速度为 1000 个核苷酸/秒，且全程不间断。求完成该基因组一次完整复制所需的时间为多少秒？
某细胞同时表达四种受体：①离子通道偶联受体，②七次跨膜G蛋白偶联受体，③具固有酶活性的受体酪氨酸激酶，④细胞内核受体。现向细胞培养液中分别加入四种信号分子，其中既不能直接引起离子通道开放、又无需经过细胞表面受体介导即可进入细胞发挥作用的信号分子对应的受体类型是：A. 离子通道偶联受体 B. G蛋白偶联受体 C. 受体酪氨酸激酶 D. 核受体
某基因一段DNA模板链序列为 3'-TAC GGT TCA ATT-5'。请回答：以该模板链转录得到的mRNA序列为5'-____-3'（用连续碱基表示），翻译该mRNA（从起始密码子开始，遇到终止密码子即止）所得多肽含____个氨基酸。
内共生起源学说认为，线粒体和叶绿体分别起源于被原始真核细胞吞噬的好氧细菌和蓝细菌。该学说获得的分子生物学证据包括：二者拥有自己的环状双链DNA，核糖体为70S型，膜成分及分裂方式与细菌相似。据此回答：（1）线粒体内膜上的____（填写‘核糖体’或‘电子传递链’）组成成分由线粒体自身基因组部分编码，这一现象是内共生起源学说中‘半自主性’的直接体现；（2）与细菌一致的是，线粒体和叶绿体蛋白质合成的起始氨基酸均为____；（3）下列不属于支持内共生起源学说的证据的是____（填写选项字母）。A. 线粒体DNA为环状且不与组蛋白结合 B. 线粒体核糖体沉降系数为70S C. 线粒体基因的密码子用法与核基因完全一致 D. 线粒体通过二分裂方式增殖
某结构基因的一段DNA模板链序列为 3'-TAC CGA ATA ATT-5'。该片段经RNA聚合酶转录后，由核糖体完整翻译（从起始密码子开始，至终止密码子结束）。该模板链对应翻译产物中含有的氨基酸数目是 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
某分泌蛋白在粗面内质网核糖体上起始合成后，经膜泡运输途径到达细胞膜。已知：从多肽链合成完成到内质网出芽形成COPII膜泡耗时10分钟；膜泡从内质网到达顺面高尔基网并融合耗时5分钟；随后该蛋白依次经过高尔基体4个潴泡，在每个潴泡内停留并加工的时间均为8分钟；每两相邻潴泡之间以及末位潴泡到反面高尔基网（TGN）之间的膜泡转运各耗时2分钟（潴泡间共3段转运，末段到TGN的转运时间不计入潴泡加工阶段）；在TGN完成分选、包装到分泌膜泡耗时7分钟；分泌膜泡与细胞膜融合并释放蛋白耗时3分钟。若在t=0时刻用同位素脉冲标记一批该蛋白，问：从标记时刻起，该蛋白在高尔基体潴泡加工阶段（含潴泡间转运）共经历多少分钟？此时距其分泌到细胞外还有多少分钟？
在叶绿体类囊体中，设非循环电子传递每流经4个电子可产生2个NADPH和2个ATP；循环电子传递每流经4个电子只产生2个ATP。卡尔文循环每固定1分子CO2需要消耗3个ATP和2个NADPH。若通过循环电子传递补充ATP缺口，且循环电子传递产生的ATP恰好补足、不多不少，问将6分子CO2固定为1分子葡萄糖时，非循环与循环电子传递途径共流经多少个电子？
某研究小组构建了三个融合基因，分别在大肠杆菌中表达后导入分离培养的哺乳动物细胞：甲蛋白由线粒体基质蛋白N端前60个氨基酸（含典型两亲性α螺旋导肽）与胞质酶X融合；乙蛋白为去除N端导肽的完整线粒体基质蛋白与X的融合；丙蛋白为正常胞质酶X本身（无任何前导序列）。用稳定同位素标记检测三个蛋白在细胞内的定位与成熟情况，下列推断正确的是： A. 甲、乙、丙都能进入线粒体基质，且导肽均被基质加工蛋白酶切除 B. 甲能进入线粒体基质并被切除导肽，乙、丙不能进入线粒体而留在胞质 C. 甲、乙均能进入线粒体基质并切除N端序列，丙留在胞质 D. 丙能通过膜通道进入线粒体基质，甲、乙留在胞质
细胞通过自噬将受损的细胞器包裹形成自噬体，自噬体与溶酶体融合后被水解酶降解，降解产生的小分子（如氨基酸）被释放回细胞质供细胞重新利用。由此推断：细胞饥饿时自噬作用增强，其生理意义在于____；自噬对受损线粒体的清除属于溶酶体对细胞内物质的消化方式，即____性消化（填'胞外'或'胞内'）。
叶绿体类囊体膜上进行的光反应中，水的光解发生在类囊体膜____（填"内侧"或"外侧"），释放的H⁺使该侧H⁺浓度升高，形成的跨膜质子电化学梯度驱动ATP合酶合成ATP；若某种试剂破坏此质子梯度，则光合磷酸化停止，但电子传递和放氧反应____（填"仍能"或"不能"）继续进行。