全部来自 AI 原创生成并经逐题审校的题目，带 精品 标记的为 AI 复审通过。整卷生成请去组卷。
下列物质中，最适合用作标定 NaOH 标准溶液浓度的基准物质是（ ） A. 邻苯二甲酸氢钾 B. 工业纯的碳酸钠 C. 易吸湿的氢氧化钠固体 D. 未标明浓度的盐酸溶液
登录后查看答案
下列关于酰胺性质的说法中，正确的是 A. 丙酰胺在Br₂/NaOH溶液中反应可得乙胺，产物比原酰胺少一个碳原子 B. 酰胺既不能在酸性也不能在碱性条件下发生水解反应 C. 酰胺分子中N—H键的酸性比羧酸分子中O—H键强 D. N,N-二甲基乙酰胺与HNO₂反应能放出氮气
称取铜合金试样 0.5000 g，溶解后调节酸度，加入过量 KI，析出的 I₂ 用 0.1000 mol/L Na₂S₂O₃ 标准溶液滴定至终点，消耗 20.00 mL。已知有关反应为：2Cu²⁺ + 4I⁻ = 2CuI↓ + I₂，I₂ + 2S₂O₃²⁻ = 2I⁻ + S₄O₆²⁻，M(Cu)=63.55 g/mol。则试样中铜的质量分数为（ ） A. 12.71% B. 25.42% C. 31.78% D. 50.84%
用高锰酸钾标准溶液滴定酸性溶液中的 Fe²⁺ 时，化学计量点前后电位发生明显突跃。在氧化还原滴定曲线中，电位突跃范围对应的滴定分数大致位于哪一区间？A. 滴定分数 0.90～0.99 B. 滴定分数 0.99～1.01 C. 滴定分数 1.10～1.50 D. 滴定分数 0.01～0.10
25℃时，用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定同浓度三元酸 H₃A 溶液。已知 Ka1=1.0×10⁻³，Ka2=1.0×10⁻⁷，Ka3=1.0×10⁻¹²。若直接以 cKa≥10⁻⁸ 判断各级可否准确滴定，以相邻 Ka 比值≥10⁴ 判断能否分步滴定，则 H₃A 的滴定情况是： A. 三级均可准确滴定且有三个明显突跃 B. 第一、二级可准确滴定且能分步，共两个突跃 C. 仅第一级可准确滴定，只有一个突跃 D. 第二、三级可准确滴定且能分步，共两个突跃
某学生用同一方法测定同一样品中铜的质量分数，平行测定四次，结果分别为 20.14%、20.16%、20.15%、20.15%，已知该样品铜质量分数的真实值为 20.10%。下列关于该测定结果的判断，正确的是（ ） A. 平均值为 20.15%，与真实值接近，故准确度高 B. 四次结果彼此接近，说明偶然误差已完全消除 C. 平均值系统偏离真实值，测定结果精密度高但准确度差 D. 该测定的准确度好于精密度，误差主要来自偶然误差
某学生用滴定法平行测定某样品浓度，三次结果为 20.01、20.03、20.05 mol/L。求该组数据的标准偏差 s 与变异系数 CV。下列结果正确的是（ ） A. s=0.02 mol/L，CV=0.10% B. s=0.02 mol/L，CV=0.020% C. s=0.017 mol/L，CV=0.085% D. s=0.02 mol/L，CV=2.0%
吡啶氮上的孤对电子位于 sp² 杂化轨道，不参与芳环共轭，故可接受质子而显碱性。下列含氮杂环化合物按碱性由强到弱排列，正确的是（ ） 甲：吡啶（氮为 sp² 杂化，孤对电子在环平面内 sp² 轨道上） 乙：吡咯（氮为 sp² 杂化，孤对电子参与芳香六电子共轭体系） 丙：六氢吡啶（饱和脂肪族仲胺，氮为 sp³ 杂化，孤对电子不定域） A. 丙 > 甲 > 乙 B. 甲 > 丙 > 乙 C. 乙 > 甲 > 丙 D. 甲 > 乙 > 丙
吡啶可视为苯环中一个 CH 被氮原子替换而成的六元杂环化合物。下列关于吡啶碱性的说法中，正确的是： A. 吡啶氮上的孤对电子处于 sp² 杂化轨道，未参与环内共轭体系，故可与质子结合而显碱性 B. 吡啶氮上的孤对电子位于 p 轨道中，参与芳香性 π 体系，因此没有碱性 C. 吡啶的碱性来自环上 π 电子云，与氮原子无关 D. 吡啶氮上的孤对电子处于 sp³ 杂化轨道，碱性比脂肪胺强得多
下列关于油脂的叙述中，正确的是（ ） A. 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，常温下都呈固态 B. 组成油脂的脂肪酸碳链中都含有碳碳双键 C. 油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应 D. 天然油脂是纯净物，具有固定的熔点
下列关于偶氮化合物与颜色的说法，正确的是（ ） A. 偶氮化合物均无色，因—N=N—不与苯环共轭 B. 偶氮染料的颜色源于分子中—N=N—连接芳环形成的扩展共轭体系，能吸收可见光 C. 偶氮化合物颜色只能由硝基提供，与共轭体系无关 D. 偶氮键断裂后化合物颜色必然加深
下列化合物中酸性最强的是：A. 乙酸 B. 丙酸 C. 三氯乙酸 D. 苯甲酸
某学生用同一方法平行测定某样品中铁的质量分数，5次结果为：21.16%、21.20%、21.18%、21.22%、21.19%，则该组数据的相对标准偏差（变异系数）约为（ ） A. 0.06% B. 0.11% C. 0.23% D. 0.46%
某硫酸溶液的质量分数为 9.8%，密度为 1.10 g/mL。已知 H 的相对原子质量为 1，S 为 32，O 为 16，该溶液的物质的量浓度 c(H₂SO₄) 为多少 mol/L？ A. 0.98 B. 1.00 C. 1.10 D. 2.20
关于活度与活度系数，下列说法正确的是：活度 a 与浓度 c 的关系为 a = γc，其中 γ 为活度系数。则下列关于 γ 的叙述正确的是（ ） A. γ 恒大于 1，反映离子间相互吸引使有效浓度增大 B. 当溶液无限稀释时，γ 趋近于 1，此时活度近似等于浓度 C. γ 反映真实溶液与理想溶液的偏差，其值与离子浓度无关 D. 中性分子在溶液中不受离子间静电作用影响，故规定其活度系数恒为 0
某六肽完全水解得 Val、Gly（2个）、Leu、Ala、Phe 各残基。已知：N端为Val，C端为Phe；两个Gly残基直接相连；Ala既不与Val相邻，也不与任何Gly相邻；其余一个残基为Leu。该六肽的氨基酸序列只能是（ ） A. Val-Leu-Ala-Gly-Gly-Phe B. Val-Gly-Gly-Ala-Leu-Phe C. Val-Gly-Gly-Leu-Ala-Phe D. Val-Leu-Gly-Gly-Ala-Phe
吡咯、呋喃、噻吩均为五元芳香杂环化合物，环中杂原子的给电子共轭能力不同，导致三者发生亲电取代反应的活性存在差异。已知杂原子给电子能力越强，环上电子云密度越大，亲电取代反应越容易进行。据此判断，下列关于三者亲电取代反应活性由高到低的排序中，正确的是： A. 吡咯 > 呋喃 > 噻吩 B. 噻吩 > 呋喃 > 吡咯 C. 呋喃 > 吡咯 > 噻吩 D. 吡咯 > 噻吩 > 呋喃
比较下列四种取代苯胺在水溶液中碱性强弱，其中碱性最弱的是（ ） A. 对甲氧基苯胺 B. 对甲基苯胺 C. 苯胺 D. 对硝基苯胺
下列关于硝基化合物性质与反应的叙述中，正确的是 A. 硝基苯在Fe/HCl条件下还原的最终产物为偶氮苯 B. 用Na2S作还原剂可将间二硝基苯选择性地还原为间硝基苯胺 C. 芳香族硝基化合物因硝基供电子，其苯环比苯更易发生亲电取代 D. 硝基甲烷分子中α-H无酸性，不能与碱作用成盐
下列关于酰胺性质的叙述中，正确的是（ ） A. 酰胺分子中C–N键因氮上孤对电子与羰基的p-π共轭而具有部分双键性，旋转受阻，平面构型稳定 B. 所有酰胺均呈中性，既不能与强酸成盐也不能发生碱性水解 C. 酰胺的水解速率通常快于相应酯的水解速率，因为酰胺氮的给电子能力更强 D. N,N-二取代酰胺因不含N–H而不能形成分子间氢键，故其熔沸点高于同分子量的N-单取代酰胺