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下列关于分析化学任务与作用的叙述中，正确的是： A. 分析化学的任务仅限于测定物质中各组分的含量 B. 分析化学的主要任务是确定物质的化学组成、测定各组分的含量以及表征物质的化学结构 C. 分析化学只能用于化学学科内部的研究，与其他学科无关 D. 定量分析之前无需了解试样的组成，可直接进行含量测定
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下列醇中，按系统命名法命名并考虑分子间氢键对沸点的影响，沸点最高的是（ ） A. 正丁醇 B. 异丁醇 C. 仲丁醇 D. 叔丁醇
某天然油脂经完全水解后得到 1 分子甘油和 3 分子不同的高级脂肪酸，下列关于该油脂的说法正确的是（ ） A. 该油脂是单甘油酯 B. 该油脂水解生成的高级脂肪酸分子中均含苯环 C. 该油脂属于混甘油酯 D. 该油脂在酸性条件下不能发生水解
在酸催化下，乙酸与乙醇（醇的氧为 ¹⁸O 标记，即 CH₃CH₂¹⁸OH）发生酯化反应。按加成—消除机理（醇氧先进攻质子化羧酸的羰基碳，再经质子转移、脱水生成酯），产物乙酸乙酯中 ¹⁸O 的位置以及被脱去的小分子分别是（ ） A. ¹⁸O 在酯基单键氧上，脱去的是 H₂¹⁶O B. ¹⁸O 在羰基氧上，脱去的是 H₂¹⁸O C. ¹⁸O 在酯基单键氧上，脱去的是 H₂¹⁸O D. ¹⁸O 在羰基氧上，脱去的是 H₂¹⁶O
乙酸乙酯在乙醇钠/乙醇条件下发生Claisen酯缩合，其主要有机产物为（ ） A. 乙酰乙酸乙酯 B. 丁二酸二乙酯 C. 丙二酸二乙酯 D. 3-羟基丁酸乙酯
有机化合物 (CH₃)₃CCH₂Br 的系统命名及其按卤素所连碳原子类型的分类，正确的是哪一项？ A. 1-溴-2,2-二甲基丙烷，叔卤代烃 B. 1-溴-2,2-二甲基丙烷，伯卤代烃 C. 2-溴-2,2-二甲基丁烷，仲卤代烃 D. 1-溴-1,1-二甲基丙烷，仲卤代烃
下列关于卤代烃亲核取代反应机理的叙述中，正确的是：A. SN2反应中亲核试剂从离去基团背面进攻中心碳原子，构型发生翻转，反应速率与卤代烃和亲核试剂浓度均成正比 B. SN1反应的速率决定步骤是亲核试剂与碳正离子结合，反应速率随亲核试剂浓度增大而明显加快 C. SN1反应经碳正离子中间体，中心碳原子构型完全保持不变 D. SN2反应中中心碳原子上一级取代基越多，反应速率越快，故叔卤代烷最利于SN2反应
下列对位取代苯胺中，按碱性由强到弱排列，正确的是（ ） ①对甲氧基苯胺 ②苯胺 ③对甲基苯胺 ④对硝基苯胺 A. ①＞③＞②＞④ B. ③＞①＞②＞④ C. ①＞②＞③＞④ D. ④＞②＞③＞①
偶氮染料分子中含有偶氮基（−N=N−）连接两个芳环的共轭结构。下列关于偶氮化合物与颜色的说法正确的是（ ） A. 偶氮基使分子共轭体系增长，吸收波长向长波方向移动而显色 B. 偶氮化合物的颜色与分子结构无关，仅由溶剂决定 C. 偶氮基使共轭体系缩短，吸收波长向短波方向移动 D. 偶氮化合物都不能吸收可见光，故均无色
将2-溴-2-甲基丁烷分别与下列试剂共热反应：①乙醇钠的乙醇溶液；②乙醇溶液。关于两条件下的主要产物及机理，下列判断正确的是 A. ①主要经E2生成2-甲基-2-丁烯，②主要经SN1生成2-乙氧基-2-甲基丁烷 B. ①主要经E2生成2-甲基-2-丁烯，②主要经E1生成2-甲基-2-丁烯 C. ①主要经E2生成2-甲基-1-丁烯，②主要经SN1生成2-乙氧基-2-甲基丁烷 D. ①主要经SN2生成2-乙氧基-2-甲基丁烷，②主要经E1生成2-甲基-1-丁烯
下列关于环己烷构象的说法正确的是：椅式构象中，相邻碳原子上的C-H键全部为交叉式；船式构象中，船头两个碳上的氢原子距离较近，产生排斥作用。则环己烷最稳定的构象是（ ） A. 船式构象 B. 椅式构象 C. 半椅式构象 D. 扭船式构象与船式能量相同
某实验室进行硫酸铜重结晶提纯实验，下列操作及处理方式均正确的是（ ） A. 加热蒸发浓缩至出现大量晶体后再停止加热，趁热过滤 B. 用手直接拿取炽热坩埚，冷却后再称量 C. 皮肤沾到浓硫酸后立即用干布擦拭并用大量水冲洗 D. 稀释浓硫酸时将水沿器壁缓慢加入浓硫酸中并不断搅拌
关于稀土元素分离方法的原理，下列说法正确的是（ ） A. 溶剂萃取法分离稀土是利用各稀土离子在有机相与水相间分配比的差异，且相邻镧系元素因性质极相似需多级萃取才能有效分离 B. 离子交换法中，稀土离子与树脂的结合力随离子半径增大而增强，故轻稀土最先被淋洗下来 C. 分级沉淀法分离稀土时，氢氧化物沉淀顺序与镧系收缩引起的碱性变化无关 D. 溶剂萃取法中加入螯合剂后，重稀土因形成配合物能力较弱而优先进入有机相
下列关于硫的含氧酸及其盐的性质叙述中，正确的是： A. 硫酸是难挥发的强酸，浓硫酸具有吸水性和脱水性 B. 亚硫酸钠在空气中久置后还原能力增强 C. 硫代硫酸钠与强酸反应生成稳定的硫代硫酸 D. 稀硫酸的氧化性强于浓硫酸
有机物 M 的构造简式为 CH₃COOCH₂CH₂OCH₂CH₂OH，下列官能团中，M 的分子里不含的是（ ） A. 酯基 B. 醚键 C. 羟基 D. 醛基
某学生进行硫酸铜重结晶提纯实验，下列操作及理由均正确的是（ ） A. 趁热用普通漏斗过滤热饱和溶液，以防硫酸铜结晶析出 B. 加热浓缩溶液至出现晶膜后立即用冷水迅速冷却，以获得大颗粒晶体 C. 蒸发浓缩时用坩埚直接加热，蒸发皿仅用于灼烧固体 D. 抽滤结束时先通大气再关泵，以防止倒吸污染滤液
某工厂拟以闪锌矿（主要成分为ZnS）为原料制备高纯活性氧化锌，并要求绿色环保、副产物可利用。现有如下四条制备路线： 甲：将ZnS在空气中直接高温焙烧后所得产物不经处理直接包装为产品； 乙：将ZnS先在空气中焙烧生成ZnO和SO₂，收集SO₂用于生产硫酸，粗ZnO经酸溶—除杂—沉淀—煅烧制得活性ZnO； 丙：将ZnS隔绝空气加热至分解，收集挥发物冷凝后研磨得产品； 丁：将ZnS直接溶于盐酸，蒸干滤液即得产品。 从产物纯度、副产物利用与环保角度综合分析，最合理的制备路线是（ ） A. 甲 B. 丙 C. 乙 D. 丁
某稀土料液含 La³⁺、Eu³⁺、Yb³⁺ 三种离子，采用溶剂萃取法分离。已知萃取剂对三价镧系离子的萃取能力随原子序数增大而增强（正萃取序列）。现经多级逆流萃取，水相中优先富集的离子是：A. La³⁺ B. Eu³⁺ C. Yb³⁺ D. 三者在水相中浓度始终保持相等
用氰化法从含银矿石中提取银时，银被空气氧化并溶解于氰化物溶液中，随后用锌粉置换。下列关于该过程的表述中，正确的是： A. 银溶于氰化物溶液生成 [Ag(CN)₂]³⁻，锌粉置换时锌被氧化为 Zn²⁺ B. Ag(s)→Ag⁺(aq) 的氧化在氰化物存在下更易进行，是因为 Ag⁺ 被 CN⁻ 配位生成稳定的 [Ag(CN)₂]⁻，降低了银的电极电势 C. 氰化法提银的关键配位体是 NH₃，生成稳定的 [Ag(NH₃)₂]⁺ 使银溶解 D. 用锌置换时生成的银以 [Ag(CN)₂]⁻ 形式留在溶液中，需再加氨水才能析出金属银
已知环烷烃分子中每个亚甲基（CH₂）单元的燃烧热数值越小，说明该环的张力越小、越稳定。现测得四种环烷烃每个CH₂的平均燃烧热依次为：环丙烷 697.0 kJ/mol、环丁烷 686.0 kJ/mol、环戊烷 664.0 kJ/mol、环己烷 658.7 kJ/mol。据此判断，下列关于张力大小的排序正确的是： A. 环己烷 > 环戊烷 > 环丁烷 > 环丙烷 B. 环丙烷 > 环丁烷 > 环戊烷 > 环己烷 C. 环丁烷 > 环丙烷 > 环己烷 > 环戊烷 D. 环戊烷 > 环己烷 > 环丙烷 > 环丁烷