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某大肠杆菌中一段mRNA全长为45003个核苷酸，其中5′非翻译区与3′非翻译区合计不含任何编码信息，已知该mRNA的编码区含15001个密码子（含位于编码区末端的1个终止密码子，终止密码子不编码氨基酸），翻译过程中每个氨基酸残基的平均相对分子质量按110计算，tRNA和rRNA不参与该编码信息的翻译过程。忽略翻译后修饰，求该mRNA翻译出的多肽链的相对分子质量。
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在哺乳动物细胞线粒体中，三羧酸循环每氧化1分子乙酰CoA需经历一轮循环，其中发生4次脱氢反应：异柠檬酸、α-酮戊二酸、苹果酸三次脱氢均以NAD⁺为受氢体各生成1分子NADH，琥珀酸脱氢以FAD为受氢体生成1分子FADH₂；同时琥珀酰CoA合成酶步经底物水平磷酸化生成1分子GTP。已知每分子NADH经呼吸链氧化生成2.5分子ATP，每分子FADH₂生成1.5分子ATP，GTP与ATP等价计为1分子ATP。现有3分子乙酰CoA依次经三羧酸循环完全氧化（不考虑穿梭损耗），求共生成NADH、FADH₂的分子数及ATP总分子数。
某大学生物多样性课程实习中，一小组对校园样地调查后整理出以下鉴定结果：小组共记录10种生物，其中植物7种，包括：具假根、无真根且以孢子繁殖的葫芦藓；具根茎叶分化、叶背有孢子囊的肾蕨；种子裸露、无果皮包被的雪松；种子被果皮包被的樟树、小麦；以及两种水生光合生物——衣藻（单细胞、具杯状叶绿体）和海带（大型褐藻）。动物3种为：水螅、蚯蚓和家鸽。若将其中属于维管植物的门数记为m，属于无脊椎动物的门数记为n，请分别求出m和n的值。
下列关于酶的别构调节与共价修饰调节的比较，正确的是（ ） A. 两者都需要效应剂与酶的活性中心结合才能改变酶活性 B. 别构调节中效应剂与酶的调节部位结合，而共价修饰通常在其他酶催化下改变酶的共价结构 C. 共价修饰调节不涉及酶蛋白化学结构的改变 D. 别构效应剂结合后酶的构象不会发生改变
某大学生在安静状态下测得每分钟耗氧量（VO₂）为 250 mL/min，动脉血氧含量为 19 mL/dL，混合静脉血氧含量为 14 mL/dL。请根据 Fick 原理计算其心输出量（单位：L/min）。
某实验室以一段双链DNA为模板进行PCR扩增，反应体系初始含目的片段双链分子200个，共循环25次。设扩增效率为90%，即每一循环中各双链模板均以0.9的概率成功完成一次倍增，各分子相互独立。（1）写出循环结束后目的双链分子总数的期望值表达式；（2）计算其数值（保留三位有效数字）。
某真核基因W启动子区CpG岛共有400个CpG位点，其表达量与CpG岛未甲基化位点所占比例成正比（比例系数为k）。正常细胞中该岛有300个位点未甲基化，基因W正常表达；而在某转化细胞中，该岛被甲基化的位点达200个，基因W表达受抑。（1）分别求正常细胞与转化细胞中未甲基化位点的比例；（2）求转化细胞中基因W的表达量与正常细胞中表达量之比（用k表示并化简）。
某课题组希望利用转基因大肠杆菌生产人表皮生长因子（hEGF，一种分泌型小分子多肽）。下列关于该基因工程应用的分析，正确的是：构建表达载体时将hEGF基因与信号肽编码序列融合，其主要目的是使表达产物定向分泌到胞外，从而简化分离纯化步骤；此外，由于大肠杆菌缺乏内质网和高尔基体，表达产物通常不具备糖基化修饰。据此判断，该实例体现了基因工程在生物医药领域的哪一类应用，且其表达体系的局限主要是什么？ A. 基因治疗应用；局限是无法合成多肽 B. 重组多肽药物生产应用；局限是缺乏翻译后糖基化修饰 C. 转基因作物培育应用；局限是产物无生物活性 D. 基因诊断应用；局限是目的基因不能整合到细菌基因组
某实验室欲研究哺乳动物基因X。已知基因X外显子2长600 bp，其内部含有1个EcoRI酶切位点；而外显子2两侧最近的HindIII位点所界定的HindIII片段完整包含该外显子。实验室提取基因组DNA，分别用EcoRI和HindIII完全酶切后电泳转膜，用针对外显子2的标记探针进行Southern杂交；同时提取该动物肝脏总RNA转膜，用同一探针进行Northern杂交。则Southern杂交中EcoRI泳道将出现____条杂交带，HindIII泳道将出现____条杂交带；Northern杂交结果直接反映的是该基因在肝脏中的____（填"拷贝数"或"转录水平"）的差异。
在大肠杆菌中，cAMP-CAP复合物作为全局性正调控因子同时激活多个糖代谢操纵子。设胞内游离cAMP浓度为 c（单位：μmol/L），某操纵子的激活系数定义为 A = c/(c+K_d)，其中 K_d 为CAP与cAMP的结合解离常数。已知lac操纵子的 K_d=1 μmol/L，gal操纵子的 K_d=3 μmol/L。当细菌处于低葡萄糖环境、胞内游离 cAMP 浓度 c=3 μmol/L 时，求lac操纵子与gal操纵子激活系数之比 A(lac)/A(gal)（结果以最简分数表示）。
真核细胞中，某基因处于转录活跃状态时，其所在染色质通常呈现____（填「松散」或「致密」）构象，对DNase I敏感；这种开放结构常伴随组蛋白N末端尾部赖氨酸残基的____（填一种共价修饰）增多，该修饰削弱组蛋白与DNA间的静电吸引，从而降低核小体对转录的阻碍。
人类基因组计划的主要成果之一，是提供了可被后续研究引用和比对的人类____。
将苏云金芽孢杆菌的抗虫蛋白基因导入棉花细胞，使棉花获得抗虫性。该操作主要体现了转基因技术在下列哪一类中的应用？ A. 生产重组蛋白药物 B. 培育抗虫转基因作物 C. 构建基因诊断探针 D. 制备细胞治疗产品
用Sanger双脱氧链终止法测定一段DNA，在含模板、引物、DNA聚合酶、四种dNTP及少量ddATP的反应体系中，若链延伸只在掺入ddATP时终止，则所有终止片段的末端碱基均为____（填符号）。
某学生提取肝细胞总RNA，反转录成cDNA后进行实时定量PCR。内参基因稳定出现Ct约18；目的基因M在两次重复、两组不同引物下均未出现Ct；无模板对照也未出现Ct。据此，最合理的判断是？ A. 反转录反应失败 B. 目的基因M在该肝细胞中未表达或表达低于检测限 C. PCR热循环仪温度程序错误 D. 实时荧光探针发生淬灭
真核细胞中，mRNA的5′帽与poly(A)尾可通过闭环互作增强翻译。实验发现某突变细胞中，5′帽结合正常、poly(A)结合正常，但帽依赖性翻译起始明显下降，且poly(A)尾长度改变对翻译效率的影响消失。最可能缺失的桥接蛋白是___。
在 CRISPR-Cas9 基因编辑系统中，Cas9 蛋白能够切割特定 DNA 位点，主要依赖以下哪种机制？ A. 向导 RNA 与靶 DNA 互补配对并引导 Cas9 定位 B. Cas9 蛋白自身识别固定 DNA 序列 C. 限制性内切酶识别回文序列 D. DNA 聚合酶在引物引导下延伸
某实验室用RT-qPCR比较样品S和对照C中目标基因X的表达。实验先提取总RNA，逆转录为cDNA，再进行实时荧光定量PCR。已知所有反应扩增效率均为100%，阈值线固定；内参基因在S与C中的Ct相同，而X在S中的Ct比C中的Ct高3个循环。求S中X的初始cDNA拷贝数相对于C的倍数。
某真核mRNA的3' UTR有一个m6A位点。YTHDF1结合m6A后招募eIF4G，促进翻译起始；YTHDF2结合m6A后促进该mRNA降解。若突变使该位点不能形成m6A，但5'帽和poly(A)尾正常，则该mRNA最可能的综合变化是： A. 翻译效率升高，稳定性降低 B. 翻译效率降低，稳定性升高 C. 翻译效率降低，稳定性降低 D. 翻译效率升高，稳定性升高
真核基因的增强子通常可与多种转录因子协同作用。下列关于转录因子与增强子作用机制的叙述，正确的是（ ） A. 增强子必须位于启动子下游才能发挥促进转录的作用 B. 转录因子与增强子结合后，可通过介导染色质结构改变和招募转录机器来增强转录 C. 增强子的作用具有严格的方向性，反向排列后即失去功能 D. 转录因子只能通过直接接触RNA聚合酶来增强转录，不能借助中介蛋白