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尿素在肝细胞中合成时，尿素循环需在线粒体与胞液两个区室中协同完成。若用同位素^15N 标记谷氨酸的α-氨基，经转氨基作用转移给草酰乙酸生成天冬氨酸，再参与尿素循环，则该^15N 最终出现在尿素分子的____中；尿素分子中的第二个氮原子主要由____（填一种含氮化合物）以游离形式直接提供，此步骤所需的限速酶是____。
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某线粒体悬浮液在底物充足条件下进行氧化磷酸化。加入寡霉素后耗氧速率降至极低；随后加入解偶联剂DNP，耗氧速率显著回升，但ATP合成量并未相应增加。此现象直接支持的偶联机制结论是： A. 电子传递与ATP合成通过线粒体内膜两侧的质子电化学梯度偶联 B. ATP的合成底物是NADH而非FADH₂ C. 寡霉素的作用靶点是呼吸链复合体Ⅰ D. DNP通过抑制ATP合酶的Fo质子通道阻断ATP生成
在胞质脂肪酸合成途径中，乙酰CoA羧化酶催化乙酰CoA生成丙二酰CoA，随后脂肪酸合酶复合体经缩合、还原、脱水、再还原的循环逐步延长碳链。以合成1分子软脂酸（16C）计，直接参与缩合反应的底物包括1分子乙酰CoA和若干分子丙二酰CoA；每轮缩合需2分子NADPH参与两次还原反应。则合成1分子软脂酸共需丙二酰CoA____分子，共消耗NADPH____分子。
肝细胞内胆固醇合成的关键限速酶是____，其活性受胆固醇的反馈抑制，同时也受磷酸化共价修饰调节：磷酸化使其活性____（升高/降低）。该酶催化的底物是HMG-CoA，专一性抑制剂他汀类药物通过竞争性抑制该酶，使内源性胆固醇合成减少，同时肝细胞膜上LDL受体数量____（增加/减少），从而降低血浆胆固醇水平。
在脂肪酸合成途径中，乙酰CoA需先被乙酰CoA羧化酶催化生成丙二酰CoA才能进入脂肪酸合酶复合体。现有一突变菌株，其脂肪酸合酶复合体中β-酮脂酰-ACP合酶（KS）的活性丧失，但其他酶活性正常。假设细胞内乙酰CoA羧化酶活性不受影响，则该突变菌株最可能出现的结果是：A. 丙二酰CoA仍能正常生成，但软脂酸合成完全受阻 B. 丙二酰CoA生成受阻，软脂酸合成完全停止 C. 软脂酸仍能正常合成，但碳链缩短至14碳 D. β-酮脂酰-ACP还原酶代偿KS功能，合成速率不变
某哺乳动物线粒体中，一对电子经NADH氧化呼吸链传递共将10个H+从基质泵至膜间隙，而经FADH₂氧化呼吸链（经琥珀酸进入）传递共泵出6个H+。已知ATP合酶每合成1个ATP需3个H+回流驱动，且每将1个ADP和Pi转运入基质需消耗1个H+回流。按化学渗透假说计算：(1) NADH与FADH₂完全氧化各自的P/O比值；(2) 若1分子葡萄糖彻底氧化产生10个NADH和2个FADH₂，仅计呼吸链氧化磷酸化产生的ATP分子数。
某细菌ATP合酶的c环由8个c亚基组成，F₁头部每旋转360°合成3个ATP。若该酶以最大速率持续运转，(1) 每合成1个ATP需跨膜转运多少个质子（F₀质子通道每旋转360°转运的质子数等于c亚基数）？(2) 合成100 mol ATP时，经F₀通道转运的质子总量为多少摩尔（保留一位小数）？
哺乳动物线粒体ATP合酶的F₀部分由c环组成，已知其c环含8个c亚基，每通过1个质子使c环旋转一个亚基的距离；F₁部分每旋转完整一圈（360°）合成并释放3个ATP。请计算：（1）合成1分子ATP需要几个质子通过ATP合酶？（2）若每分子NADH经电子传递链泵出10个质子，则经ATP合酶最多可合成多少个ATP（保留两位小数）？
某研究者在线粒体内膜悬液中加入底物使电子传递链运转，但膜两侧未能建立质子梯度，测得底物氧化释放的能量几乎全部以热的形式散失，ATP 生成量为零。撤去该抑制因素后，膜两侧重建 ΔpH 和膜电位，ATP 合成随即恢复。据此可知，氧化磷酸化中电子传递与 ATP 合成两个过程是通过____在膜两侧的跨膜电化学梯度直接偶联的；若此时加入解偶联剂使该梯度消除，电子传递速率反而加快，说明该梯度通常对电子传递具有____作用。
在糖酵解调节的研究中，将细胞提取液置于三种不同条件下测定磷酸果糖激酶-1（PFK-1）的活性。条件甲：ATP浓度处于高水平；条件乙：ATP浓度处于高水平，同时加入柠檬酸；条件丙：ATP浓度处于高水平，同时加入果糖-2,6-二磷酸。若以基础条件（ATP浓度正常）下PFK-1活性为100%，且已知ATP是PFK-1的别构抑制剂，柠檬酸强化ATP的抑制效应，果糖-2,6-二磷酸是PFK-1的别构激活剂并能逆转ATP的抑制作用。下列关于三种条件下PFK-1相对活性的判断，正确的是：A. 甲≈100%，乙≈100%，丙≈100% B. 甲<100%，乙<甲，丙>甲且接近100% C. 甲<100%，乙>甲，丙<甲 D. 甲≈100%，乙<100%，丙<100%
某实验室合成了一段20个核苷酸的放射性标记单链DNA探针，碱基组成为A=5、T=5、G=5、C=5。将该探针与经变性处理的一条单链靶DNA充分混合进行分子杂交，探针与靶链完全互补配对形成双链杂合体。请计算：(1) 该杂合双链区中形成的氢键总数；(2) 该双链区的GC含量（百分比）；(3) 参与配对的靶DNA单链中鸟嘌呤（G）的个数。
某酶促反应体系中分别单独加入抑制剂 X 或 Y，测定动力学参数变化如下：加入 X 后，Vmax 不变而表观 Km 由 0.2 mmol/L 增大至 0.8 mmol/L；加入 Y 后，Vmax 由 100 μmol·min⁻¹ 降至 50 μmol·min⁻¹ 而表观 Km 不变。据 Lineweaver-Burk 作图判断，X 与 Y 的抑制作用类型依次为： A. X 为非竞争性抑制，Y 为反竞争性抑制 B. X 为竞争性抑制，Y 为非竞争性抑制 C. X 为反竞争性抑制，Y 为竞争性抑制 D. X 为竞争性抑制，Y 为反竞争性抑制
某酶经蛋白酶有限水解后，仍保留催化活性但失去与别构效应物结合的调节能力；化学修饰实验显示其活性中心的催化基团位于一条多肽链上，而结合别构效应物的位点位于另一条肽链上。据此判断该酶最可能属于哪种组成类型，且其活性中心与调节位点的位置关系是？A. 单体酶，两个位点位于同一条肽链 B. 寡聚酶，催化位点与调节位点分属不同亚基 C. 单纯酶，活性中心不含辅基 D. 结合酶，调节位点即活性中心的一部分
某溶液中含有两条不同的链状多肽：甲链完全水解时共消耗18分子水，乙链由11个氨基酸残基缩合而成。不考虑其他修饰，两条多肽链所含肽键总数为多少？ A. 27 B. 28 C. 29 D. 30
某双链DNA分子片段中，一条链上含 12 个鸟嘌呤（G）和 8 个腺嘌呤（A），该片段共含 20 个碱基对。按照 Watson-Crick 双螺旋模型的碱基配对原则，该片段中 G-C 碱基对共有____个，两条链之间形成的氢键总数为____个。
将某纯双链DNA溶液缓慢加热至完全变性，测得260nm处吸光度共升高了40%。若改用另一份完全相同的样品，仅在加热中途停止，测得此刻吸光度较起始值升高了15%。此刻该DNA分子中仍保持双链结构的碱基所占比例为____%。
某九肽经胰蛋白酶（在Lys羧基端水解）完全水解得三个片段：①Ala–Lys；②Gly–Phe–Tyr–Ser–Val–Lys；③Gly。经糜蛋白酶（在Phe、Tyr羧基端水解）水解得：Ala–Lys–Gly–Phe、Tyr、Ser–Val–Lys–Gly。已知该九肽N端为Ala，C端为Gly，则按N端到C端书写该九肽的一级结构为____。
将某双链DNA溶液等分为两份，均加热至完全变性（A260达最大增色效应）。随后甲份缓慢冷却至室温，乙份迅速投入冰浴骤冷。冷却后分别再测定两份溶液的260nm紫外吸收。下列关于两份样品复性情况及A260变化的判断，正确的是：A. 甲复性程度高，A260明显回升（下降）接近原值；乙基本不能复性，A260维持高水平 B. 甲、乙都能充分复性，A260均明显下降 C. 甲、乙都不能复性，A260均维持高水平 D. 乙复性程度高于甲，因骤冷有利于碱基对重新配对
某双链DNA分子中，其中一条链（链α）的碱基组成占该链碱基总数的比例为：A=20%，G=30%。在碱基互补配对的前提下，整个DNA双链分子中腺嘌呤（A）占全部碱基总数的百分比是多少？A. 20% B. 25% C. 30% D. 40%
某高校免疫实验室进行淋巴细胞功能检测。取外周血5 mL，经淋巴细胞分离液离心后获得总淋巴细胞数为 2×10⁷ 个。已知B细胞占总淋巴细胞的15%，T细胞占70%，其余为NK细胞。实验要求：将分离得到的B细胞全部转移至培养瓶，并用完全培养基重悬为每毫升含 1×10⁵ 个B细胞的细胞悬液。（1）计算NK细胞的数量；（2）计算最终所需培养液的体积（mL）。