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某双链DNA片段中一条链的序列为（5'→3'）：A T T C G G A A C C T T G C A A。已知紫外线照射时，只有同一条单链上相邻的两个碱基均为嘧啶（T或C）时，该相邻二核苷酸位点才可能形成环丁烷嘧啶二聚体（一种链内交联型DNA损伤）。请计算：(1) 该序列中符合条件、可能形成嘧啶二聚体的相邻位点共有多少个？(2) 若每个碱基最多参与一个二聚体（即各二聚体之间不能共用碱基），该序列最多能同时形成多少个嘧啶二聚体？
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某基因编码链上一段序列为 5'-ATG TCG GCA TAC-3'。诱变处理后获得三个突变体，该段序列中仅第二个密码子发生改变：突变体甲为 5'-ATG TCA GCA TAC-3'，突变体乙为 5'-ATG TAG GCA TAC-3'，突变体丙为 5'-ATG TGG GCA TAC-3'。（已知 TCG、TCA 均编码丝氨酸，TAG 为终止密码子，TGG 编码色氨酸。）据此判断：突变体甲属于____突变，突变体乙属于____突变，突变体丙属于____突变。
某实验室对疑为嵌合体（46,XX/47,XX,+21）的个体进行核型分析。已知该个体外周血中三体细胞比例为 p=0.1。若随机取 n 个中期分裂相细胞计数，未检出任何三体细胞（即 n 个细胞均为正常核型）的概率为 (1-p)^n。为使检出嵌合体的概率不低于 95%，问至少需要计数多少个分散良好的中期细胞？
某二倍体植物体细胞含2n=14条染色体。现用秋水仙素处理其幼苗，诱导形成同源四倍体。请回答：（1）该四倍体体细胞中含有的染色体组数与染色体总数各是多少？（2）该四倍体减数分裂时，若每个细胞产生且仅产生一个正常可育的花粉，每个正常花粉所含染色体组数和染色体数是多少？（3）该四倍体与原二倍体杂交所得三倍体植株体细胞的染色体数是多少？
某课题组需检测一株经过诱变处理的二倍体植物（2n=24）后代是否发生染色体畸变。甲同学建议：取根尖分生区细胞制片，选择有丝分裂中期分裂相进行核型分析，比较各对染色体相对长度与着丝粒位置；乙同学建议：对花粉母细胞减数分裂进行观察，若终变期出现四体环或桥，则提示存在结构变异；丙同学建议：直接在光学显微镜下观察间期细胞核，凭核仁数目即可确诊所有结构畸变。下列对上述检测方案的评价正确的是：A. 甲、乙方案合理，丙方案不合理 B. 甲、丙方案合理，乙方案不合理 C. 乙、丙方案合理，甲方案不合理 D. 甲、乙、丙方案均合理
某二倍体生物的一条染色体正常基因顺序为 1 2 3 · 4 5 6 7（·表示着丝粒位置）。在一个新检出的品系中，该染色体的基因顺序变为 1 2 6 5 · 4 3 7。据此判断，该染色体发生的结构畸变类型及倒位片段分别是A. 臂内倒位，倒位片段为 3 4 5 6 B. 臂间倒位，倒位片段为 3 4 5 6 C. 臂内倒位，倒位片段为 3 4 5 D. 臂间倒位，倒位片段为 4 5 6
在某植物中，基因 a、b、c 连锁在同一染色体上。将三显性纯合体（+++/+++）与三隐性纯合体（abc/abc）杂交，F₁ 基因型为 +++/abc。将 F₁ 与 abc/abc 测交，统计 900 株子代，表现型及株数为：+++ 320、abc 328、Abc 80、aBC 85、ABc 42、abC 38、AbC 4、aBc 3。请判断三个基因的排列顺序（指出中间基因），并计算相邻基因间的交换值（以 cM 表示）。
秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成。用秋水仙素处理二倍体植物（2n）的幼苗，可诱导染色体加倍形成四倍体（4n）。下列关于该四倍体的叙述，正确的是（ ） A. 四倍体植株通常茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大 B. 四倍体的育性通常比二倍体显著提高 C. 四倍体是染色体结构变异的结果 D. 秋水仙素通过促进着丝点分裂使染色体数目加倍
某二倍体生物一条染色体的正常基因顺序（着丝粒以「·」表示）为 m n o p · q r s t。在某一新品系中，该染色体的基因顺序变为 m n o q · p r s t，且着丝粒位置发生了明显改变。请判断该结构畸变类型：若此畸变发生在减数分裂时，杂合体因倒位区段内发生一次交换而形成的重组染色体通常缺失或重复部分片段，导致配子____（填"可育"或"不育"）。该畸变类型为____倒位。
某二倍体生物中，基因A与B位于同一条染色体上。减数分裂时，部分初级性母细胞在A与B之间发生了非姊妹染色单体间的交换。下列关于该过程的叙述，正确的是： A. 若A与B之间从不发生交换，则F₁测交后代只出现两种表现型，均为亲本型 B. 交换发生在间期染色体复制之前，因此每条染色单体都可独立交换 C. A与B之间发生交换的性母细胞比例越高，测交后代中重组型配子的比例越低 D. 只要A与B位于同一染色体上，其后代就必定表现为完全连锁，不出现重组型配子
某二倍体生物中，基因A与B位于同一条染色体上。某个体一条染色体为Ab、另一条同源染色体为aB（相斥相）。在减数分裂产生配子的过程中，若同源染色体的非姐妹染色单体之间在A、B位点之间发生了一次交换，则将产生基因型为____的重组型配子；这种因交换而产生新基因组合的现象称为____。若A、B之间交换发生的概率越低，说明两基因在染色体上的距离越____（填“近”或“远”）。
在某山谷种群中，等位基因 A 的频率为 p₀=0.35。每年有一定比例 m=0.05 的个体从邻近高原种群随机迁入并参与交配，高原种群中 A 的频率长期恒定为 p_m=0.75。设每代迁移后种群内随机交配，基因频率仅受迁移影响，记第 t 代迁移后的 A 频率为 p_t。请推导 p_t 与 t 的关系式，并求从第几代起 p_t 首次达到或超过 0.6。
某高山湖泊种群中等位基因 A 的频率为 p=0.15。每年有一定比例 m=0.3 的个体从邻近高原种群迁入湖中并随机交配，高原种群中 A 的频率恒为 p_m=0.7。假设迁移种群的基因频率保持不变，忽略选择、突变与漂变等其他因素。求：(1) 迁移一代后湖泊种群中 A 的基因频率；(2) 连续迁移两代后湖泊种群中 A 的基因频率；(3) 第 1 代到第 2 代之间 A 基因频率的增量 Δp。
某二倍体群体中，等位基因 a 为完全隐性致死（aa 个体适合度为 0），且 a 仅由 A 经突变产生，突变率 μ=1×10⁻⁵/代。忽略其他进化力，群体达到突变—选择平衡时，a 的频率 q̂ = ____（用科学记数法表示，保留三位有效数字）。
某湖泊种群中等位基因 A 的频率为 p=0.1，每年有比例 m=0.25 的个体从河流上游迁入并随机交配，上游种群 A 的频率恒为 p_m=0.5。迁移一代后湖中 A 的频率为____；经多代持续迁移后 p 的极限值为____；第 2 代迁移后 A 的频率为____（保留两位小数）。
在某玉米群体中，穗长性状的表型方差 V_P = 90 cm²。方差分析将遗传方差分解为：加性方差 V_A = 27 cm²，显性方差 V_D = 13.5 cm²，上位性方差 V_I = 4.5 cm²，其余为环境方差 V_E。（1）求广义遗传力 h²(B) 与狭义遗传力 h²(N)。（2）据分解结果判断 h²(N) 与 h²(B) 的大小关系是否符合遗传力定义，并说明理由。
某小麦籽粒红色深度由3对独立、等效且可加的基因（A/a、B/b、C/c）控制，符合多基因假说：每含一个显性基因，颜色加深一级，共形成7个色级。现用纯合深红品种AABBCC与纯合白粒品种aabbcc杂交得F₁，F₁自交得F₂。求：(1) F₂中显性基因个数分别为0、1、…、6时的个体比例；(2) F₂中颜色最深（含6个显性基因）个体所占比例；(3) F₂中含4个及以上显性基因（颜色较深级）个体所占比例。
某真核基因转录出的前体mRNA全长2000 nt，结构为：外显子1（300 nt）—内含子1（200 nt）—外显子2（400 nt）—内含子2（300 nt）—外显子3（300 nt）。加工过程中，两个内含子被完全剪接切除，5'端加上帽子（占外显子1最前端110 nt为5'UTR），3'端经切割加多聚腺苷酸尾巴poly(A)（150 nt），外显子3最末端200 nt为3'UTR。假设poly(A)尾巴不计入mRNA编码区，翻译从起始密码子开始至终止密码子结束。求：成熟mRNA的编码区长度（nt）及该mRNA翻译出的多肽链所含氨基酸残基数目。
椎实螺外壳旋向由母本基因型决定（母性影响），D（右旋）对 d（左旋）为显性。现用纯合右旋雌螺（DD）与纯合左旋雄螺（dd）杂交，F₁ 代个体基因型均为 Dd，其外壳旋向表现为____；F₁ 雌雄个体自交得 F₂，F₂ 个体基因型中 dd 所占比例为____，但 F₂ 个体的外壳旋向全部表现为____（由 F₁ 母本的基因型决定）。
椎实螺外壳旋向由核基因控制，D（右旋）对 d（左旋）显性，但子代表现型由母本基因型决定（母性影响/母性效应），与自身基因型及细胞质无关。现用左旋纯合雌螺（dd）与右旋纯合雄螺（DD）杂交得 F1，F1 雌雄个体相互交配得 F2，F2 个体再分别自交（自体受精）得 F3。请分别写出 F1、F2、F3 的表现型及各自右旋与左旋的比例。