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下列关于基因组结构与特征的叙述，正确的是： A. 真核生物基因组中，基因在基因组上均匀连续分布，非编码序列所占比例极低 B. 原核生物基因组通常为环状双链DNA，基因密度高，且常含与代谢适应相关的质粒等染色体外遗传元件 C. 真核生物基因组中的C值与其进化复杂程度严格成正比，C值越大生物越复杂 D. 病毒基因组均由单链RNA组成，不含有DNA作为遗传物质的类型
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限制性内切酶 EcoRI 特异性识别双链 DNA 中的回文序列 5'-GAATTC-3'，并在 G 与 A 之间切割双链，产生带 5'-AATT 突出末端的片段。下列关于该酶作用特点的叙述正确的是： A. 它在识别序列的中心对称位置切割，产生平末端 B. 它切割后产生的片段末端为 5'-AATT 突出，可与相同酶切出的片段互补连接 C. 它可识别并切割任意含 G 和 A 的序列，无序列特异性 D. 它切割后产生的突出末端为 3'-TTAA，不能与其他片段直接连接
利用基因工程技术将人胰岛素基因导入大肠杆菌并表达，该流程中正确的关键步骤顺序是：获取目的基因→与载体连接构建重组DNA→将重组DNA导入受体细胞→筛选与鉴定→诱导表达。下列关于该技术应用的叙述正确的是：A. 目的基因可直接注入大肠杆菌，无需载体即可稳定表达 B. 重组DNA需经转化导入受体细胞，并通过标记基因筛选含目的基因的菌株 C. 人胰岛素基因在大肠杆菌中表达不需要诱导条件 D. 该技术生产的胰岛素不能用于糖尿病治疗
某实验室用Sanger双脱氧链终止法测定一段DNA模板链（3'→5'方向）为 3'-TACGTA-5'。在含引物、DNA聚合酶、四种dNTP及少量ddATP的A反应管中，若某次延伸中ddATP恰好被掺入新链第3位（对应模板第3个碱基G的位置），则下列关于该反应及测序读序的叙述正确的是：A. ddATP因缺乏3'-OH而终止延伸，该片段对应测序图谱中指示模板链上为G的条带 B. ddATP因缺乏5'-磷酸基团而不能被聚合酶利用，故不会出现终止片段 C. 读序时应将四条泳道条带自上而下读取，得到的是模板链序列 D. 若改用ddGTP代替ddATP，A反应管将产生与新链第3位对应但碱基不同的终止片段
琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子在电场作用下的迁移行为主要取决于凝胶的分子筛效应。下列关于其原理的叙述，正确的是：A. DNA分子在碱性电泳缓冲液中带正电荷，故由正极向负极迁移 B. 迁移速率主要与DNA的分子大小和凝胶浓度有关，分子越小迁移越快 C. 线状双链DNA的迁移速率与其碱基组成（GC含量）密切相关，是决定迁移快慢的首要因素 D. 溴化乙锭嵌入DNA后使其带负电荷增加，是DNA能向负极迁移的原因
在Sanger双脱氧链终止测序法中，反应体系内加入的ddNTP与dNTP的区别在于其哪一位置缺少羟基，从而导致DNA链延伸终止？A. 2′-脱氧核糖的3′位缺少羟基 B. 核糖的5′位缺少羟基 C. 碱基上缺少羟基 D. 磷酸基团上缺少羟基
某真核细胞中，基因G在两种生理状态下表达水平差异显著。检测发现：状态Ⅰ中，G基因启动子所在染色质区域组蛋白H3第9位赖氨酸被乙酰化，核小体排布疏松；状态Ⅱ中，该区域组蛋白去乙酰化，且DNA某些胞嘧啶发生甲基化，染色质高度压缩，转录因子无法结合启动子。据此判断，G基因在两种状态下的染色质结构与转录活性，下列叙述正确的是 A. 状态Ⅰ染色质松散、乙酰化水平高，利于转录因子结合，基因转录活跃 B. 状态Ⅱ中DNA甲基化促进组蛋白乙酰化，使基因表达增强 C. 染色质压缩程度与基因转录活性呈正相关 D. 状态Ⅰ中染色质高度压缩，基因沉默
某研究者在细胞中转入一个与内源基因M的mRNA完全互补的双链RNA，随后检测发现M基因的mRNA水平显著下降，但其启动子区组蛋白修饰并未改变，转录速率也无明显变化。该现象最符合下列哪种调控机制？A. 转录因子竞争性阻遏启动子 B. RNA干扰介导的mRNA降解或翻译抑制 C. 染色质重塑关闭基因 D. DNA甲基化沉默启动子
下列关于真核生物转录后调控与翻译调控的叙述，正确的是： A. mRNA的poly(A)尾长度只影响其稳定性，不影响翻译效率 B. miRNA与靶mRNA互补结合后可抑制翻译或促进mRNA降解 C. 真核mRNA的5'端帽子结构仅起始剪接，与翻译起始无关 D. RNA干扰中siRNA必须进入细胞核才能发挥降解靶mRNA的作用
某真核生物mRNA前体加帽与加尾异常突变体：突变体甲的加帽酶活性丧失，突变体乙的poly(A)聚合酶活性丧失。将野生型与两种突变体在相同条件下培养，分别提取其mRNA前体进行体外成熟实验。下列关于实验结果的分析，正确的是：A. 甲的前体既不能形成5'端7-甲基鸟苷帽子，其3'端也无法连接poly(A)尾 B. 乙的前体5'加帽正常，3'端虽可被切割但不能添加poly(A)尾 C. 甲的前体5'加帽正常，仅3'端poly(A)尾缺失 D. 甲、乙两种前体均完全无法进行剪接
某真核基因转录产生的前体mRNA中，其5'端第一个核苷酸为嘌呤。关于该前体mRNA加工成熟过程中5'加帽与3'加尾的叙述，正确的是：A. 5'帽子通过5'-5'三磷酸键连接于第一个核苷酸，且帽结构的形成早于RNA链的转录完成；3'端poly(A)尾由RNA聚合酶II以模板依赖方式合成 B. 5'帽子以常规3'-5'磷酸二酯键连接，poly(A)尾在加帽完成后由模板指导延伸合成 C. 5'加帽与3'加尾均需要一段DNA模板序列作为引物识别信号，二者都发生在转录完全终止之后 D. 5'帽子以7-甲基鸟苷经5'-5'三磷酸键连接于首个核苷酸，而poly(A)尾的添加依赖于前体mRNA 3'端特定序列的剪切，随后由poly(A)聚合酶非模板依赖地连续添加腺苷酸
在大肠杆菌核苷酸切除修复中，UvrABC 切除核酸酶识别损伤位点后，由 UvrC 在损伤位点 5' 侧第 8 个磷酸二酯键处和 3' 侧第 4 个磷酸二酯键处各切开一次，随后 UvrD 解链并释放含损伤的片段。若不计末端化学基团差异，仅按切口位置计数，被切除片段共含多少个核苷酸？ A. 10 B. 11 C. 12 D. 13
原核生物转录过程中，RNA聚合酶全酶的σ因子识别启动子并结合，起始转录。下列关于转录起始、延伸与终止的叙述，正确的是：A. σ因子在延伸阶段始终与核心酶结合，直至转录终止 B. 转录延伸方向为5'→3'，不需要σ因子参与 C. Rho因子参与原核生物转录的起始 D. RNA链的合成以RNA为模板
在大肠杆菌错配修复过程中，MutS-MutL复合体识别错配位点后，需借助半甲基化GATC位点区分新合成链与亲代链。若某突变菌株的Dam甲基化酶活性缺失，则刚完成复制的一段DNA上出现错配碱基时，下列关于其错配修复后果的推断最准确的是：修复系统将（ ） A. 仍能正常区分新旧链并高效完成修复 B. 因无法依据甲基化状态区分新旧链，可能随机切除任一链，导致错配被固定的概率显著升高 C. 直接由MutH在任意GATC位点切开亲代链完成修复 D. 转而依赖MutS的5'→3'外切酶活性独立完成修复，突变率不变
大肠杆菌在DNA受到严重损伤时，RecA蛋白被激活并裂解LexA阻遏蛋白，诱导一系列基因表达，允许DNA聚合酶V跨过损伤部位继续合成，但碱基掺入的准确性下降。这一应急修复机制是（ ） A. 光复活修复 B. SOS修复（跨损伤合成） C. 错配修复 D. 碱基切除修复
某真核生物的线性双链DNA染色体长度为 1.2×10⁸ bp，整条染色体在 50 分钟内完成复制，每个复制叉的移动速度均为 2000 bp/s，复制从多个起点同时开始、双向进行。若忽略其他时间开销，该染色体上至少需要多少个复制起点？ A. 5 B. 10 C. 20 D. 50
DNA复制具有高度保真性，下列哪项不属于其保真性的分子基础？A. DNA聚合酶对dNTP与模板碱基配对的严格选择性 B. DNA聚合酶3'→5'外切核酸酶的校对活性 C. 错配修复系统对复制后错配碱基的纠正 D. RNA引物5'→3'外切酶活性参与DNA复制起始
1953年Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构模型包含若干核心要点。下列关于该模型要点的表述，完全正确的是（ ） A. 两条多核苷酸链同向平行，脱氧核糖-磷酸骨架位于螺旋外侧，碱基对平面与螺旋轴垂直 B. 碱基位于螺旋外侧，A与G配对、C与T配对，螺距为3.4 nm C. 两条链反向平行，A与T、G与C之间靠氢键配对，相邻碱基对沿轴间距为0.34 nm，每螺旋圈含10个碱基对 D. 磷酸基团位于双螺旋内部，两条链依靠磷酸二酯键相互配对维系双螺旋结构
某课题组利用工程菌株生产重组蛋白，拟按发酵工程基本流程开展中试。下列操作与流程安排完全正确的是：①通过诱变与筛选获得高产菌株并鉴定保藏；②将种子罐中的菌体接入主发酵罐前，先对发酵罐及培养基进行灭菌；③为兼顾菌体生长与产物合成，发酵阶段需调控温度、pH、溶氧与搅拌；④发酵结束后先进行产物分离提纯，再处理菌体与废液。A. 仅①②③ B. 仅②③④ C. ①②③④ D. 仅①③④
下列关于中心法则的叙述，正确的是（ ） A. 中心法则表明遗传信息只能从DNA流向RNA，不能反向流动 B. 逆转录现象的发现说明遗传信息可由RNA流向DNA，是对中心法则的重要补充 C. 中心法则认为蛋白质可作为遗传信息的载体进行自我复制 D. 中心法则仅适用于原核生物，不适用于真核生物