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现有三瓶失去标签的无色液体，已知它们分别为正溴丁烷（1-溴丁烷）、2-溴-2-甲基丙烷（叔丁基溴）和1-氯丁烷中的各一种。某同学取样进行两组平行鉴别实验：实验一，分别加入硝酸银的乙醇溶液，温热；实验二，分别加入碘化钠的丙酮溶液，温热。观察到：样品A在实验一中最先产生浅黄色沉淀，在实验二中无明显现象；样品B在实验一中缓慢产生浅黄色沉淀，在实验二中很快出现浑浊；样品C在两个实验中均最迟出现现象，且实验一中产生白色沉淀。（1）据此判断A、B、C各是哪种卤代烃；（2）简述两组实验中各自反应类型（SN1或SN2）及判断依据。
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化合物 A 的结构简式为 Cl₂CHCOOH（二氯乙酸，Ka=5.0×10⁻²）。（1）按系统命名法写出 A 的名称，并解释其酸性强于一氯乙酸（pKa≈2.86）的原因；（2）取 0.10 mol A 配成 1.0 L 水溶液，忽略水的电离，通过求解电离平衡计算该溶液的 pH（结果保留两位小数）。
给下列两种羧酸命名，并按酸性由强到弱排列：(1) CH₃CH₂CH₂COOH；(2) ClCH₂COOH。已知 pKa(CH₃CH₂CH₂COOH)≈4.82，pKa(ClCH₂COOH)≈2.86。
在铜催化下，用氧气将 0.75 mol 1-丙醇完全氧化为丙醛。已知该氧化反应的化学计量关系为：2 CH₃CH₂CH₂OH + O₂ →(Cu, Δ) 2 CH₃CH₂CHO + 2 H₂O。假设 1-丙醇全部转化为丙醛，请计算：理论上消耗标准状况下的氧气多少升？（结果保留两位小数）
某实验小组用 12.0 g 乙酸（CH₃COOH，摩尔质量 60 g/mol）与过量的 CH₃¹⁸OH（¹⁸O 标记甲醇）在浓硫酸催化下加热回流，按加成—消除机理的酯化反应进行，设乙酸完全转化，忽略挥发与操作损失。请回答：(1) 写出生成酯的结构简式，并指明 ¹⁸O 原子在酯中的位置，简要说明依据（酸催化酯化中醇的 C—O 键不断裂）；(2) 计算理论上生成的酯的质量以及酯中 ¹⁸O 元素的质量。
某实验小组用酸性重铬酸钾溶液氧化 6.00 g 2-丁醇（CH₃CH(OH)CH₂CH₃，摩尔质量 74 g/mol），恰好完全反应生成丁酮。已知每摩尔仲醇被氧化为酮时转移 2 mol 电子。计算：(1) 生成丁酮的物质的量；(2) 该氧化过程中转移电子的总物质的量。
环戊二烯（C₅H₆，摩尔质量 66 g/mol）与丙烯酸甲酯（C₄H₆O₂，摩尔质量 86 g/mol）发生 Diels-Alder 反应，生成双环加成产物（C₉H₁₀O₂，摩尔质量 150 g/mol），双烯体与亲双烯体按 1:1 加成。现欲制备该加成产物 18.0 g，已知反应产率为 80%，所用环戊二烯试剂纯度为 90%。试计算：实际至少需称取该环戊二烯试剂多少克？
某烯烃样品为纯的2-甲基-2-丁烯（分子式 C₅H₁₀，相对分子质量70），取14.0 g该样品与足量溴化氢在惰性溶剂中发生亲电加成反应，氢原子加在含氢较多的双键碳上（遵守马氏规则）。求：(1) 写出主要有机产物的名称；(2) 计算理论上最多可生成该主要产物多少克（保留一位小数）。
取 0.10 mol 乙酸酐置于干燥反应器中，缓慢通入 0.15 mol 氨气充分反应（氨解），反应完全后，向混合物中加入足量水，使其中未反应的乙酸酐完全水解。请计算：最终混合物中乙酰胺与乙酸的物质的量各是多少（mol）？
乙酸与乙醇在少量浓硫酸催化下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。某次实验中取乙酸 0.60 mol 与乙醇 0.80 mol 混合，充分反应后经测定生成乙酸乙酯 0.48 mol。已知该反应为可逆反应：CH₃COOH + C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅ + H₂O，且反应开始时酯和水的量均为 0。请计算：(1) 该条件下乙酸的转化率；(2) 该条件下该反应的平衡常数 K（用生成物浓度积除以反应物浓度积，设反应在体积为 1.0 L 的溶液中进行）。
某二元醇的结构简式为 CH₃CH(OH)CH₂OH。回答：(1) 用系统命名法命名该化合物；(2) 指出该醇能形成分子间氢键的原因，并写出其分子中可作氢键供体的羟基数目；(3) 已知该醇分子间平均形成 2 个氢键，每个氢键的键能约为 25 kJ/mol，计算使 0.5 mol 该醇完全克服分子间氢键所需吸收的最少能量。
现有四瓶无色卤代烃，标签分别为 A、B、C、D，已知它们分别为：1-氯丁烷、1-溴丁烷、1-碘丁烷、叔丁基氯（2-氯-2-甲基丙烷）。某同学分别取样与硝酸银的乙醇溶液反应，观察到：（1）A 立即生成白色沉淀；（2）B 立即生成黄色沉淀；（3）C 加热后缓慢生成白色沉淀；（4）D 迅速生成浅黄色沉淀但速率明显慢于 B。请判断 A、B、C、D 各为何物（按 A→B→C→D 顺序写出名称）。
某有机化合物 A 的分子式为 C₄H₉NO，为中性液体，不能使湿润石蕊试纸变色，但能与氢氧化钠溶液共热发生水解。取 17.4 g A 与足量 NaOH 溶液混合，加热回流使其完全水解，生成乙酸钠和一种有氨味的气体 B，B 用足量稀盐酸完全吸收。已知 A 的摩尔质量为 87 g/mol，B 的摩尔质量为 45 g/mol。通过计算回答：水解反应共消耗 NaOH 的质量是多少克？被盐酸吸收的 B 的质量是多少克？
某饱和一元醇 A 的相对分子质量为 88，其分子中含 5 个碳原子。请计算：(1) A 分子中含有的碳、氢、氧原子个数（A 的通式为 CₙH₂ₙ₊₂O，相对原子质量 C:12，H:1，O:16）；(2) 依据结构判断，液态 A 分子之间能否形成氢键？简述理由。
在光照条件下，将 1.0 mol 丙烷与适量氯气反应，只发生一氯取代（不考虑多取代及副反应）。已知丙烷分子中伯氢与仲氢被氯自由基夺取的相对反应活性之比为 1:4（以每个氢原子计），两种一氯代产物的总物质的量等于丙烷的物质的量。求：产物中 1-氯丙烷与 2-氯丙烷的物质的量之比，以及各产物的物质的量（mol）。
将 15.0 g 乙酸（CH₃COOH，摩尔质量 60 g/mol）与足量乙醇混合，在浓硫酸催化下加热发生酯化反应制备乙酸乙酯。反应完全后经分离纯化，实际得到乙酸乙酯（摩尔质量 88 g/mol）17.6 g。求该酯化反应的产率（百分数保留一位小数）。
将 1 mol 环氧乙烷与过量 CH₃ONa 的 CH₃OH 溶液反应，开环后经稀酸处理，得到 2-甲氧基乙醇（CH₃OCH₂CH₂OH）。设反应定量进行且无副反应。计算 1 mol 环氧乙烷完全转化可生成 2-甲氧基乙醇的质量（g）。已知各原子相对原子质量：C 12，H 1，O 16。
某单烯烃 A（分子式 CnH(2n)）7.0 g 与足量 HBr 发生亲电加成，加成完全遵循马氏规则，产物为 2-溴-2-甲基丁烷（相对分子质量 151），且无重排反应发生。已知烯烃 A 的摩尔质量为 70 g/mol。完成以下计算与推断：(1) 写出烯烃 A 的结构简式并用系统命名法命名；(2) 计算理论上生成 2-溴-2-甲基丁烷的质量（g）。
取 0.10 mol 乙酰胺（CH₃CONH₂）与足量稀 NaOH 溶液共热，发生碱性水解，有机产物为乙酸钠。已知 NaOH 足量，反应完全。求：(1) 水解生成的 NH₃ 的物质的量；(2) 消耗 NaOH 的质量（M(NaOH)=40 g/mol）。
2-溴丁烷在不同溶剂中与亲核试剂发生取代反应，经历不同机理。已知：(A) 在丙酮中与 NaOH 反应按 SN2 机理进行，速率常数为 k₂ = 2.0×10⁻³ L·mol⁻¹·s⁻¹；(B) 在水中发生溶剂解，按 SN1 机理进行，速率常数为 k₁ = 5.0×10⁻⁵ s⁻¹。某时刻两种体系中 2-溴丁烷的浓度均为 0.10 mol·L⁻¹，且体系 A 中 OH⁻ 的浓度为 0.50 mol·L⁻¹。请完成下列计算：(1) 计算体系 A（SN2）的初始反应速率 v_A；(2) 计算体系 B（SN1）的初始反应速率 v_B；(3) 计算 v_A 与 v_B 的比值 v_A/v_B；(4) 根据速率方程中是否包含亲核试剂浓度，判断两种体系中速控步骤分别涉及几个物种。