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在脂肪酸合成途径中，脂肪酸合酶复合体每轮经缩合、还原、脱水、再还原使脂酰链延长2个碳，且每轮缩合步骤直接使用的供体底物是丙二酰CoA而非乙酰CoA。据此判断，合成1分子软脂酸（16C）并释放其产物时，最后一轮缩合反应的直接底物组合是（ ） A. 乙酰-ACP与乙酰CoA B. 乙酰-ACP与丙二酰CoA C. 软脂酰-ACP与丙二酰CoA D. 豆蔻酰-ACP（14C）与丙二酰CoA
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某患者空腹血脂检查结果显示：血浆甘油三酯显著升高，胆固醇轻度升高，血浆静置后上层呈奶油样层。经检测，该脂蛋白颗粒密度最低、颗粒最大，其主要载脂蛋白为ApoB-48，且可被心肌、骨骼肌等组织毛细血管内皮细胞表面的脂蛋白脂肪酶（LPL）水解。据此逆向推断，血浆中升高的脂蛋白最可能是（ ） A. CM B. VLDL C. LDL D. HDL
某纯酶反应体系中单独加入抑制剂 W 后，双倒数作图显示：直线斜率与无抑制剂时相同，但纵轴截距增大，即 Vmax 降低而表观 Km 不变。若另加入抑制剂 Z，测得 Vmax 与表观 Km 同时降低且二者降低倍数相同（Km/Vmax 比值不变）。据此判断，W 与 Z 的抑制类型分别为（ ） A. W 为非竞争性抑制，Z 为反竞争性抑制 B. W 为竞争性抑制，Z 为非竞争性抑制 C. W 为反竞争性抑制，Z 为竞争性抑制 D. W 为非竞争性抑制，Z 为竞争性抑制
某组织样本中6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性严重缺乏，其他糖代谢酶系正常。给予该组织常规剂量的氧化型药物后，最可能出现的代谢后果是下列哪一项？ A. 磷酸戊糖途径氧化阶段受阻，NADPH生成减少，红细胞还原型谷胱甘肽不足而易发生溶血 B. 糖酵解途径完全阻断，ATP合成停止 C. 三羧酸循环中乙酰CoA进入受阻，柠檬酸蓄积 D. 糖异生途径增强，血糖显著升高
在三羧酸循环中，若某种抑制剂特异性阻断琥珀酸脱氢酶（使FAD还原为FADH₂的反应），导致其底物无法被氧化。此时循环中直接大量积累的中间代谢产物是：A. 柠檬酸 B. α-酮戊二酸 C. 琥珀酸 D. 草酰乙酸
某单纯酶由一条多肽链折叠而成，突变实验表明：将第62位的丝氨酸替换为丙氨酸后，酶与底物的结合能力显著下降而催化常数基本不变；将第180位的组氨酸替换为丙氨酸后，酶几乎完全丧失催化活性但仍能与底物正常结合。据此推断，关于该酶活性中心的正确结论是：A. 结合基团与催化基团是同一基团 B. 第62位丝氨酸属于结合基团，第180位组氨酸属于催化基团 C. 第62位丝氨酸属于催化基团，第180位组氨酸属于结合基团 D. 活性中心必须由多条肽链上的基团共同组成
将某纯双链DNA样品等分为两份，均在同一缓冲液中缓慢加热使双链完全解开（测得最大增色效应一致）。随后甲份立即骤冷，乙份在最适条件下缓慢退火，乙份溶液中相当比例的DNA恢复了天然双链结构。下列关于两份样品的叙述，正确的是：A. 骤冷的甲份因变性后单链被彻底水解而无法复性 B. 退火的乙份恢复双链的过程称为复性，其A260较完全变性时明显下降 C. 甲份与乙份的增色效应说明复性后A260会进一步升高 D. 复性速度与DNA片段长短无关，只取决于温度
某核酸片段彻底水解后得到含氮碱基共四种：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶，且戊糖经鉴定为核糖。据此判断，该片段中相邻两个核苷酸之间的连接方式是（ ） A. 磷酸二酯键，连接于前一核苷酸的3'-OH与后一核苷酸的5'-磷酸之间 B. 氢键，连接于两条链的互补碱基之间 C. 肽键，连接于相邻氨基酸之间 D. 磷酸酯键，仅由一个核苷酸的磷酸与同一核苷酸的戊糖形成
大肠杆菌中一段DNA因紫外线照射产生嘧啶二聚体。下列关于该损伤修复过程的叙述，正确的是： A. 需UvrABC系统识别并切除包含损伤的片段，再由DNA聚合酶填补、连接酶封口 B. 直接由光复活酶在黑暗条件下打断嘧啶二聚体之间的共价键 C. 由糖苷酶识别嘧啶二聚体并切除整个碱基，AP核酸酶随后切开磷酸二酯键 D. 在修复过程中由引物酶重新合成RNA引物，再由DNA聚合酶Ⅲ延伸子链
某细菌环状双链DNA中，两条亲代链均被^15N完全标记。将该菌转移至仅含^14N原料的培养基中培养，使其进行同步复制。若从复制开始到完成共历时40分钟，已知该DNA完整复制一轮需20分钟，且复制严格遵循半保留方式。请问复制完成（经历2轮）后，含^15N的DNA分子数与不含^15N的DNA分子数之比为多少？A. 2:6 B. 1:3 C. 4:4 D. 1:7
在长期饥饿状态下，人体内物质代谢发生一系列适应性改变。下列关于糖、脂、蛋白质三大代谢相互联系的叙述，正确的是： A. 脂肪酸可大量转变为葡萄糖，以维持血糖水平 B. 酮体生成增多，脑组织可部分利用酮体供能以节约葡萄糖 C. 糖异生减弱，肌肉蛋白质分解受到抑制 D. 三大营养物质均可在体内完全相互无限制地转变
某患者因HGPRT酶（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）部分缺陷就诊。下列关于其体内核苷酸补救合成途径变化的叙述，正确的是：A. 次黄嘌呤经PRPP直接合成IMP的反应受阻，而嘧啶核苷酸从头合成不受影响 B. 腺嘌呤生成AMP的补救途径同样受阻，因两者共用同一磷酸核糖转移酶 C. PRPP的消耗减少，从头合成途径减弱 D. 尿嘧啶磷酸核糖转移酶活性代偿性增强以补救嘌呤核苷酸合成
人体内嘌呤核苷酸的分解代谢终产物是尿酸。某患者嘌呤核苷酸分解代谢增强，其体内下列哪一代谢变化最可能出现？ A. 血中尿素氮显著升高，尿酸不变 B. 血中尿酸浓度升高，尿中尿酸排出增多 C. 血中氨浓度显著升高，尿酸不变 D. 血中β-氨基异丁酸显著升高，尿酸下降
某线粒体悬浮液在底物充足条件下进行氧化磷酸化。加入寡霉素后耗氧速率降至极低；随后加入解偶联剂DNP，耗氧速率显著回升，但ATP合成量并未相应增加。此现象直接支持的偶联机制结论是： A. 电子传递与ATP合成通过线粒体内膜两侧的质子电化学梯度偶联 B. ATP的合成底物是NADH而非FADH₂ C. 寡霉素的作用靶点是呼吸链复合体Ⅰ D. DNP通过抑制ATP合酶的Fo质子通道阻断ATP生成
在脂肪酸合成途径中，乙酰CoA需先被乙酰CoA羧化酶催化生成丙二酰CoA才能进入脂肪酸合酶复合体。现有一突变菌株，其脂肪酸合酶复合体中β-酮脂酰-ACP合酶（KS）的活性丧失，但其他酶活性正常。假设细胞内乙酰CoA羧化酶活性不受影响，则该突变菌株最可能出现的结果是：A. 丙二酰CoA仍能正常生成，但软脂酸合成完全受阻 B. 丙二酰CoA生成受阻，软脂酸合成完全停止 C. 软脂酸仍能正常合成，但碳链缩短至14碳 D. β-酮脂酰-ACP还原酶代偿KS功能，合成速率不变
在糖酵解调节的研究中，将细胞提取液置于三种不同条件下测定磷酸果糖激酶-1（PFK-1）的活性。条件甲：ATP浓度处于高水平；条件乙：ATP浓度处于高水平，同时加入柠檬酸；条件丙：ATP浓度处于高水平，同时加入果糖-2,6-二磷酸。若以基础条件（ATP浓度正常）下PFK-1活性为100%，且已知ATP是PFK-1的别构抑制剂，柠檬酸强化ATP的抑制效应，果糖-2,6-二磷酸是PFK-1的别构激活剂并能逆转ATP的抑制作用。下列关于三种条件下PFK-1相对活性的判断，正确的是：A. 甲≈100%，乙≈100%，丙≈100% B. 甲<100%，乙<甲，丙>甲且接近100% C. 甲<100%，乙>甲，丙<甲 D. 甲≈100%，乙<100%，丙<100%
某酶促反应体系中分别单独加入抑制剂 X 或 Y，测定动力学参数变化如下：加入 X 后，Vmax 不变而表观 Km 由 0.2 mmol/L 增大至 0.8 mmol/L；加入 Y 后，Vmax 由 100 μmol·min⁻¹ 降至 50 μmol·min⁻¹ 而表观 Km 不变。据 Lineweaver-Burk 作图判断，X 与 Y 的抑制作用类型依次为： A. X 为非竞争性抑制，Y 为反竞争性抑制 B. X 为竞争性抑制，Y 为非竞争性抑制 C. X 为反竞争性抑制，Y 为竞争性抑制 D. X 为竞争性抑制，Y 为反竞争性抑制
某酶经蛋白酶有限水解后，仍保留催化活性但失去与别构效应物结合的调节能力；化学修饰实验显示其活性中心的催化基团位于一条多肽链上，而结合别构效应物的位点位于另一条肽链上。据此判断该酶最可能属于哪种组成类型，且其活性中心与调节位点的位置关系是？A. 单体酶，两个位点位于同一条肽链 B. 寡聚酶，催化位点与调节位点分属不同亚基 C. 单纯酶，活性中心不含辅基 D. 结合酶，调节位点即活性中心的一部分
某溶液中含有两条不同的链状多肽：甲链完全水解时共消耗18分子水，乙链由11个氨基酸残基缩合而成。不考虑其他修饰，两条多肽链所含肽键总数为多少？ A. 27 B. 28 C. 29 D. 30
将某双链DNA溶液等分为两份，均加热至完全变性（A260达最大增色效应）。随后甲份缓慢冷却至室温，乙份迅速投入冰浴骤冷。冷却后分别再测定两份溶液的260nm紫外吸收。下列关于两份样品复性情况及A260变化的判断，正确的是：A. 甲复性程度高，A260明显回升（下降）接近原值；乙基本不能复性，A260维持高水平 B. 甲、乙都能充分复性，A260均明显下降 C. 甲、乙都不能复性，A260均维持高水平 D. 乙复性程度高于甲，因骤冷有利于碱基对重新配对