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实验室用市售浓盐酸配制HCl标准溶液。①因浓盐酸浓度不确定，配制HCl标准溶液应采用____法；②准确称取基准无水Na₂CO₃（M=105.99 g/mol）0.1325 g，溶解后以甲基橙为指示剂，用所配HCl溶液滴定至终点，消耗HCl溶液25.00 mL（反应：Na₂CO₃+2HCl=2NaCl+H₂O+CO₂）。则该HCl标准溶液的浓度c(HCl)=____ mol/L。
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在 pH=10.0 条件下，用 0.01000 mol/L EDTA 标准溶液滴定 20.00 mL 0.01000 mol/L Zn²⁺ 溶液。已知 lgK(ZnY)=16.50，该 pH 下酸效应系数 lgα(Y(H))=0.50，其他副反应可忽略，滴定过程中溶液体积变化不计。则条件稳定常数 lgK'(ZnY)=____；化学计量点时溶液中的 pZn 等于____。
用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L HCl 溶液，选用酚酞作指示剂，滴定终点时 pH = 9.00。化学计量点时溶液总体积为 40.00 mL。则该滴定的终点误差 te% = ____ %（结果保留两位有效数字，已知 25 ℃ 时 Kw = 1.0×10⁻¹⁴）。
用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定某三元弱酸 H₃A（c=0.1000 mol/L）。已知 Ka1=1.0×10⁻³，Ka2=1.0×10⁻⁷，Ka3=1.0×10⁻¹²。判断三个化学计量点附近能否形成明显突跃，须依据 cKa≥10⁻⁸ 这一可行性判据。逐级比较：一级 cKa1=0.0100，二级 cKa2=1.0×10⁻⁸，三级 cKa3=1.0×10⁻¹³。请填空：能被准确滴定的级数共有____级（填数字），第三级滴定____（填“可行”或“不可行”）。
在pH buffers存在下，用0.020 mol/L EDTA滴定等浓度Zn²⁺溶液，已知lgK(ZnY)=16.5，只考虑酸效应。若要求滴定突跃满足 lg(c·K′)≥6（c按化学计量点时浓度0.010 mol/L计），且当 lgα(Y(H))=8.5 时对应的pH为4.0。则准确滴定Zn²⁺所允许的最低pH为____，此时应控制 lgα(Y(H)) 不超过的最大值为____。
依据酸碱质子理论，以 H₂O 为零水准选择基准态物质。对于分析浓度为 c 的 (NH₄)₂HPO₄ 水溶液，选取 NH₄⁺、HPO₄²⁻ 和 H₂O 为质子参考水准，则该体系的质子条件式（PBE）为：____。
用0.1000 mol/L NaOH标准溶液滴定0.1000 mol/L某三元酸H₃A溶液，已知Ka1=1.0×10⁻³，Ka2=1.0×10⁻⁷，Ka3=1.0×10⁻¹²。若目测终点允许误差以cKa≥10⁻⁸作为能被准确滴定的判据、相邻两级解离常数之比≥10⁴作为能被分步滴定的判据，则该滴定过程中能出现准确滴定突跃的化学计量点个数为____。
室温下用 0.1000 mol/L NaOH 滴定 0.1000 mol/L HCl，滴定突跃范围为 pH 3.30～10.70，化学计量点 pH=7.00。若将 NaOH 与 HCl 的浓度均改为 0.01000 mol/L，其他条件不变，则此时滴定突跃范围变为 pH ____ ～ ____，化学计量点 pH 为 ____。
某金属指示剂HIn与金属离子M形成有色配合物MIn。在滴定前，向含M的溶液中加入该指示剂，溶液显MIn的颜色；用EDTA滴定至终点时，EDTA夺取MIn中的M，游离出In，溶液显In的颜色，这一显色变化即为指示剂指示终点的作用原理。已知在pH=10时，该指示剂的酸效应系数lgα_In(H)=2，配合物MIn的绝对稳定常数lgK(MIn)=8，则此时指示剂的颜色转变点pM_t=lgK'(MIn)=____；为使终点时EDTA能顺利置换出指示剂，要求lgK'(MY)与lgK'(MIn)之差____（填“≥2”或“≤2”）。
某二元弱酸 H₂B 的浓度 c = 0.10 mol/L，已知 Ka1 = 1.0×10⁻³，Ka2 = 1.0×10⁻⁷。用同浓度 NaOH 标准溶液滴定该酸时：第一化学计量点附近若要求滴定突跃明显，需满足 cKa1 ≥ 10⁻⁸，则 cKa1 = ____，故第一级能被准确滴定；第二级能否被准确滴定需满足 cKa2 ≥ 10⁻⁸，此处 cKa2 = ____，故第二级____（填“能”或“不能”）被准确滴定，因此该二元酸在滴定曲线上共出现____个明显的滴定突跃。
化合物 (CH₃)₂N–CH₂CH₃ 按氮原子所连烃基数目分类属于____胺（填伯/仲/叔），其系统命名为____。
定量分析的一般过程通常包括五个环节：取样、试样的分解与预处理、测定、计算分析结果及____。某学生分析铁矿石中铁含量时，先粉碎并缩分矿石以获得有代表性的试样，该操作属于上述五个环节中的____环节；而消除共存离子干扰、掩蔽等操作属于____环节。
乙酸与乙醇在少量浓硫酸催化下加热发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。按 Fisher 酯化机理（酸催化加成—消除），醇的氧原子以其中一个氧上的孤对电子进攻质子化羧酸的羰基碳，故乙酸乙酯中连接乙基的氧原子来自____（填“乙酸”或“乙醇”）；该反应中脱去的水分子是由羧酸的____（填“羟基”或“氢”）与醇的____（填“羟基”或“氢”）结合而成的。
1-丙醇钠（(CH₃CH₂CH₂O)Na）与 1 mol 环氧乙烷在无水条件下发生开环反应后，再经稀酸水解，所得有机产物的分子式为____；该产物分子中含有的官能团名称是____（按出现顺序填写）。
化合物 CH₃CH(OH)CH₂CH₃ 的系统命名为____，其沸点比相对分子质量相近的烷烃（如正戊烷）明显更高，主要原因是醇分子间能形成____。
卤代烃 (CH₃)₂CBrCH₂CH₃ 在乙醇钠/乙醇溶液中加热发生 E2 消除，主产物（遵循查依采夫规则）为____；若改用体积较大的叔丁醇钾/叔丁醇作碱在相同条件下反应，由于碱进攻位阻较小的β-氢，主产物变为（遵循霍夫曼规则）____；而在纯乙醇溶剂中长时间加热则主要按____机理（填 E1 或 E2）发生消除。
卤代烃 CH₃CH₂CH(Cl)CH₃ 按系统命名法应命名为____；按卤原子所连碳原子的类型分类，它属于____卤代烃（填“伯”“仲”或“叔”）。
环丙烷因三个碳原子共平面、键角被压缩至60°而具有很大的环张力。在相同条件下，下列四种单环烷烃中，最容易与溴发生开环加成反应、环张力最大的是____（填名称）。已知环丁烷每个CH₂单元的张力能约为26 kJ/mol，环丙烷每个CH₂单元的张力能约为38 kJ/mol，则环丙烷分子中每个CH₂单元的张力能比环丁烷高出____ kJ/mol。
用基准物质无水碳酸钠（M = 106.0 g/mol）配制浓度为 0.1000 mol/L 的标准溶液 250.0 mL，用分析天平准确称取的质量应为____ g（保留四位有效数字）；若称量时试样吸潮导致实际碳酸钠含量偏低，则标定所得浓度将____（填"偏高""偏低"或"不变"）。
乙酸乙酯在乙醇钠作用下发生Claisen酯缩合，生成的产物为乙酰乙酸乙酯。该产物的结构简式为____，反应中一分子酯提供α-碳负离子，另一分子酯提供____基团离去。