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某科研小组由苯酚出发制备苯甲醚（PhOCH₃）：将9.4 g苯酚溶于NaOH水溶液中完全转化为苯酚钠，再加入足量碘甲烷充分反应。已知苯酚（C₆H₅OH）摩尔质量为94 g/mol，碘甲烷（CH₃I）摩尔质量为142 g/mol，苯甲醚（C₆H₅OCH₃）摩尔质量为108 g/mol。忽略副反应与损失，计算：(1) 若使用28.4 g碘甲烷，理论上生成苯甲醚多少克？(2) 该反应中苯酚钠与碘甲烷的物质的量之比是多少？
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环氧乙烷与少量甲氧基钠（CH₃ONa）在甲醇中反应，甲氧负离子进攻环氧乙烷中位阻较小的碳原子，发生开环反应，主要有机产物为____（写结构简式）。
将2-溴-2-甲基丁烷分别与下列试剂共热反应：①乙醇钠的乙醇溶液；②乙醇溶液。关于两条件下的主要产物及机理，下列判断正确的是 A. ①主要经E2生成2-甲基-2-丁烯，②主要经SN1生成2-乙氧基-2-甲基丁烷 B. ①主要经E2生成2-甲基-2-丁烯，②主要经E1生成2-甲基-2-丁烯 C. ①主要经E2生成2-甲基-1-丁烯，②主要经SN1生成2-乙氧基-2-甲基丁烷 D. ①主要经SN2生成2-乙氧基-2-甲基丁烷，②主要经E1生成2-甲基-1-丁烯
环烷烃的化学稳定性与其环张力密切相关，通常可用每个 CH₂ 基元的燃烧焓（数值越大表示张力越大）来衡量。实验测得环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷每个 CH₂ 的燃烧焓依次约为 697、686、664、659 kJ/mol。由此判断：四种环烷烃中环张力最大的是____，环张力最小的是____；若按环张力由大到小排列，其顺序（用名称、以“＞”连接）为____。
在甲烷分子中，中心碳原子采取等性杂化，四个 C–H 键完全等价，任意两个 C–H 键的夹角 θ 满足 cosθ = -1/3。已知两个等同的杂化轨道间的夹角与其中 s 成分的分数 f 满足关系 cosθ = -f/(1-f)。（1）求 θ 的度数（精确到分）；（2）求每个杂化轨道中 s 成分的分数 f；（3）据此判断中心碳原子的杂化类型，并写出甲烷分子的空间构型名称。
正丁烷围绕C2—C3键旋转可产生多种典型构象，其中最稳定的构象是____，最不稳定的构象是____，前者稳定的原因是两个甲基处于对位交叉位置，分子内非键合原子间距离____，扭转张力和空间张力均最小。
化合物 (CH₃)₂C(OH)CH₂CH₃ 的系统命名为____；与其互为同分异构体的正戊醇（1-戊醇）相比，沸点较高的是____，从氢键角度解释，这是因为1-戊醇中羟基____（填"受支链阻碍小，易形成分子间氢键"或"受支链阻碍大，难形成分子间氢键"）。
卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应可制得格氏试剂。请完成：溴乙烷与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂____（写结构简式），该试剂与甲醛反应、经稀酸水解后得到的主产物是____（写结构简式）。
下列关于环己烷构象的说法正确的是：椅式构象中，相邻碳原子上的C-H键全部为交叉式；船式构象中，船头两个碳上的氢原子距离较近，产生排斥作用。则环己烷最稳定的构象是（ ） A. 船式构象 B. 椅式构象 C. 半椅式构象 D. 扭船式构象与船式能量相同
1 mol 1,3-丁二烯与 1 mol HBr 在低温（-80°C）下加成，产物中 1,2-加成产物（3-溴-1-丁烯）占 80%，1,4-加成产物（1-溴-2-丁烯）占 20%。若将该混合物加热至 40°C 使其达到热力学控制平衡，此时 1,4-加成产物占 85%。计算：(1) 低温产物中 1,2-加成产物与 1,4-加成产物的物质的量各是多少 mol；(2) 平衡后 1,2-加成产物的物质的量是多少 mol。
正丁烷分子绕 C2—C3 键旋转时，相邻碳上的甲基间每形成一个 gauche（邻位交叉）相互作用，分子的能量比 anti（对位交叉）构象升高约 3.8 kJ/mol。已知某构象中甲基与甲基间共有 2 个 gauche 相互作用，且无其他额外相互作用。求该构象相对于 anti 构象的能量差（单位：kJ/mol），并指出 anti 与 gauche 两类构象中哪一类更稳定。
某有机化合物 X 的结构简式为 CH₃—CH₂—CO—CH₂—CH=CH₂。按官能团分类，X 属于____类有机化合物（填类别名称）；分子中含有的官能团为____；若 X 与足量 H₂ 完全加成后所得产物中官能团数目为____个。
某实验室进行硫酸铜重结晶提纯实验，下列操作及处理方式均正确的是（ ） A. 加热蒸发浓缩至出现大量晶体后再停止加热，趁热过滤 B. 用手直接拿取炽热坩埚，冷却后再称量 C. 皮肤沾到浓硫酸后立即用干布擦拭并用大量水冲洗 D. 稀释浓硫酸时将水沿器壁缓慢加入浓硫酸中并不断搅拌
关于稀土元素分离方法的原理，下列说法正确的是（ ） A. 溶剂萃取法分离稀土是利用各稀土离子在有机相与水相间分配比的差异，且相邻镧系元素因性质极相似需多级萃取才能有效分离 B. 离子交换法中，稀土离子与树脂的结合力随离子半径增大而增强，故轻稀土最先被淋洗下来 C. 分级沉淀法分离稀土时，氢氧化物沉淀顺序与镧系收缩引起的碱性变化无关 D. 溶剂萃取法中加入螯合剂后，重稀土因形成配合物能力较弱而优先进入有机相
下列关于硫的含氧酸及其盐的性质叙述中，正确的是： A. 硫酸是难挥发的强酸，浓硫酸具有吸水性和脱水性 B. 亚硫酸钠在空气中久置后还原能力增强 C. 硫代硫酸钠与强酸反应生成稳定的硫代硫酸 D. 稀硫酸的氧化性强于浓硫酸
将 18.5 g 正丁醇（CH₃CH₂CH₂CH₂OH，摩尔质量 74 g/mol）与过量氢溴酸共热，发生取代反应完全转化为 1-溴正丁烷；分离提纯后，再将所得 1-溴正丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消除反应，得到唯一烯烃产物 1-丁烯。已知取代反应的产率为 80%，消除反应中每摩尔 1-溴正丁烷定量生成 1 摩尔 1-丁烯。求：（1）取代反应生成 1-溴正丁烷的物质的量；（2）消除反应在标准状况下生成的 1-丁烯的体积（L）。
化合物 A 的系统命名为甲氧基环己烷。A 与过量的氢碘酸共热，醚键发生断裂，生成一分子碘甲烷和另一有机产物 B。请写出：(1) B 的名称____；(2) 该反应类型为____反应。
有机物 M 的构造简式为 CH₃COOCH₂CH₂OCH₂CH₂OH，下列官能团中，M 的分子里不含的是（ ） A. 酯基 B. 醚键 C. 羟基 D. 醛基
异丁烷（2-甲基丙烷）与氯气在光照下发生自由基取代反应，生成一氯代物。已知该反应中叔氢与伯氢的相对反应活性之比为 5:1（即每个叔氢被取代的速率是每个伯氢的5倍）。分子中含9个伯氢和1个叔氢。请计算：（1）生成1-氯-2-甲基丙烷与2-氯-2-甲基丙烷两种产物的物质的量之比；（2）以异丁烷计，伯氢产物在全部一氯代产物中所占的摩尔分数（用最简分数表示）。
丙烷与氯气在光照下发生自由基取代反应生成一氯代物。已知反应经链引发、链增长、链终止三阶段，其中二级氢（仲氢）的相对反应活性是一级氢（伯氢）的4倍。丙烷分子中共有2个二级氢和6个一级氢，则产物中2-氯丙烷的物质的量分数为____（用分数表示）。