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在少量浓硫酸催化下，乙酸与乙醇发生酸催化酯化（加成—消除机理）。现取乙酸 1.00 mol 与 1.00 mol ¹⁸O 标记乙醇 CH₃CH₂¹⁸OH 反应，达到平衡时乙酸的转化率为 2/3（忽略挥发与副反应）。请回答：(1) 按酯化机理，酯分子中酯基上的单键氧（-O-）来自哪个反应物？生成的水分子中的 -OH 来自哪个反应物？(2) 写出酯化产物的结构简式，并计算平衡体系中所有含 ¹⁸O 物种的物质的量。
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某液态有机物 A（5.80 g，完全汽化后测得其摩尔质量为 58 g/mol）可能是正丙醛（CH₃CH₂CHO）或丙酮（CH₃COCH₃），二者互为同分异构体。为鉴别 A，进行如下实验：① 取少量 A 加入银氨溶液并水浴加热，无银镜产生；② 另取 5.80 g A 与足量碘的氢氧化钠溶液共热（碘仿反应），A 全部反应后将生成的碘仿（CHI₃，摩尔质量 394 g/mol）过滤、干燥，称得质量为 39.4 g。已知甲基酮发生碘仿反应的计量关系为：R-CO-CH₃ + 3I₂ + 4NaOH → CHI₃↓ + R-COONa + 3NaI + 3H₂O。请通过计算确定 A 为哪种物质，并说明①、②两步现象如何互相印证。
取一定质量的丙酮（CH₃COCH₃）样品，在碘的氢氧化钠溶液中完全发生碘仿反应，将生成的碘仿（CHI₃，摩尔质量按 394 g/mol 计）过滤、干燥后称量为 3.94 g。已知丙酮发生碘仿反应时，甲基上的三个氢逐步被碘取代，随后碳碳键断裂生成碘仿与乙酸盐。计算参与反应的丙酮的质量（丙酮摩尔质量按 58 g/mol 计）。
取 2.90 g 丙酮（CH₃COCH₃，摩尔质量 58 g/mol）与足量碘的氢氧化钠溶液完全反应，发生碘仿反应：CH₃COCH₃ + 3I₂ + 4NaOH → CHI₃↓ + CH₃COONa + 3NaI + 3H₂O。假设丙酮完全转化，计算理论上生成碘仿（CHI₃，摩尔质量 394 g/mol）的质量。
将 7.4 g 叔丁醇[(CH₃)₃COH]与过量浓盐酸在室温下混合振荡，发生取代反应生成叔丁基氯[(CH₃)₃CCl]。另取 7.4 g 叔丁醇与过量浓硫酸共热至 80~90 ℃，发生分子内消除反应，已知该醇分子中三个 β-碳完全等价，脱水只生成一种烯烃。设两步反应均以 90% 的产率进行，求：(1) 取代反应生成叔丁基氯的质量；(2) 消除反应生成烯烃的物质的量。
现有三瓶无标签的无色液体，分别可能是：2-溴-2-甲基丙烷、1-氯丁烷、溴苯。取其中一瓶液体样品 0.02 mol，加入过量硝酸银的乙醇溶液并加热，充分反应后过滤、洗涤、干燥，得到浅黄色沉淀 3.76 g（AgBr 摩尔质量 188 g/mol，AgCl 摩尔质量 143.5 g/mol）。请通过计算确定该样品是哪一种卤代烃，并说明用此试剂鉴别三种液体的现象区别。
2-溴丁烷在乙醇钠/乙醇体系中发生E2消除。设各β-C—H被夺取的概率相等，即每一份产物对应一个可被消除的β-H：C1甲基上有3个β-H，生成1-丁烯；C3亚甲基上有2个β-H，生成2-丁烯（其中顺式与反式各占2-丁烯的一半）。请计算三种烯烃产物1-丁烯、顺-2-丁烯、反-2-丁烯的摩尔分数。
将0.2 mol乙酸与0.5 mol乙醇混合，在少量浓硫酸催化下加热回流进行酯化反应，反应达到平衡时乙酸的转化率为60%。该反应按酸脱羟基、醇脱氢的机理进行，每1 mol乙酸转化为1 mol乙酸乙酯。计算：(1) 平衡时生成乙酸乙酯的物质的量；(2) 乙酸乙酯的质量（摩尔质量88 g/mol）。
实验室有等质量的两种饱和一元醛样品 A 和 B。A 为乙醛（CH₃CHO），B 为丙醛（CH₃CH₂CHO）。现用适量托伦试剂分别与之充分反应，两样品均被完全氧化为相应羧酸，并放出银。计算：(1) 1.0 g 乙醛完全被托伦试剂氧化时理论上可析出单质银多少克？(2) 该 1.0 g 乙醛样品反应中转移电子的物质的量是多少？已知乙醛摩尔质量为 44 g/mol，Ag 摩尔质量为 108 g/mol，1 mol 乙醛氧化可析出 2 mol Ag。
某学生以氧化铜为氧化剂，将乙醇催化氧化制乙醛（CH3CH2OH + CuO →（Δ）CH3CHO + Cu + H2O）。现取 9.2 g 无水乙醇进行完全氧化。试计算：理论上至少需要氧化铜多少克？同时写出该反应的化学方程式。
某链状单烯烃 A 的分子式为 C6H12。取 0.1 mol A，在惰性溶剂中通入臭氧后经 Zn/H2O 还原水解（还原性氧化裂解），得到 0.1 mol 丙酮和 0.1 mol 丙醛，无其他含碳产物。请推断 A 的结构简式并命名，写出该氧化反应的产物（碳骨架断裂位置的确定依据）。
某有机样品含苯酚 0.02 mol（其余成分不与溴反应，可溶于水）。将足量氢氧化钠溶液加入样品溶液中完全中和酚羟基；随后向同一体系缓慢滴加溴水，直至沉淀质量不再增加。已知苯酚电离出的酚氧负离子使邻、对位电子云密度显著升高，与溴发生取代时每个苯环最多引入 3 个溴原子。请计算：(1) 中和苯酚至少消耗 NaOH 的物质的量；(2) 完全生成三溴苯酚沉淀时消耗 Br2 的物质的量及沉淀质量（三溴苯酚摩尔质量按 331 g/mol 计算）。
某饱和一元醇的分子式为 C₄H₁₀O，其碳链为直链，羟基位于 2 号碳上。取该醇样品 7.4 g。（1）写出该醇的系统命名；（2）已知每个醇羟基可形成 1 个氢键，且该醇分子中只含 1 个羟基，计算该样品中所含羟基的物质的量，并由此计算可形成的氢键的物质的量（已知 C、H、O 的相对原子质量分别为 12、1、16）。
将下列有机化合物按伯、仲、叔卤代烃分类（苯环及碳碳双键上的碳不计入伯仲叔氢的统计）：①2-氯丁烷；②2-溴丙烷；③2-甲基-2-氯丙烷；④氯代环己烷；⑤氯苯；⑥3-氯-1-丙烯；⑦1-溴丙烷。任务：先逐一指出①至⑦中属于伯、仲、叔卤代烃的化合物编号，再计算其中仲卤代烃的数目 n。
某卤代烃的系统命名为 2-溴-3-甲基丁烷。请完成下列计算任务：(1) 根据该名称写出该卤代烃的分子式；(2) 计算其相对分子质量（相对原子质量取 C=12, H=1, Br=80）。
某厂以乙醛（CH₃CHO，摩尔质量44 g/mol）为原料，在稀NaOH作用下发生自身羟醛缩合生成3-羟基丁醛，再经加热脱水制得巴豆醛（CH₃CH=CHCHO，摩尔质量70 g/mol）。现投入88 g乙醛，羟醛缩合阶段乙醛转化率为90%，脱水阶段产率为80%。计算理论上可制得巴豆醛的质量。
某饱和二元醇 A 的分子式为 C4H10O2，分子中含一个伯醇羟基和一个叔醇羟基，且分子中不含手性碳原子。请回答：(1) 写出 A 的系统命名；(2) 指出 A 分子中可作氢键给体的位点数和可作氢键受体的位点数；(3) 与同分子式为 C4H10O 的一元醇 2-丁醇相比，判断 A 的沸点高低并简述理由。
实验室用环己醇（C6H12O，相对分子质量100）经浓硫酸催化脱水制环己烯（C6H10，相对分子质量82）。现取环己醇100 g完全脱水，反应按 C6H12O → C6H10 + H2O 进行。计算：(1) 理论上生成环己烯的质量；(2) 若实际脱水消除反应的收率为85%，实际得到环己烯的质量（结果保留1位小数）。
按系统命名法，某卤代烃的名称为 3-溴-2-氯戊烷。请完成：(1) 写出该化合物的结构简式；(2) 指出每个卤原子所连碳原子的类型（伯碳、仲碳或叔碳），并据此说明该卤代烃属于哪一类；(3) 计算该化合物分子中氢原子的总数，写出其分子式。
在实验室中，将 0.20 mol 溴乙烷溶于无水乙醚，与过量镁屑反应制备格氏试剂乙基溴化镁（C2H5MgBr）。假设反应完全转化。（1）写出制备格氏试剂的化学反应方程式；（2）将所得格氏试剂全部与足量甲醛（HCHO）反应，再经酸性水解，计算理论上可生成伯醇的物质的量，并指出该伯醇的名称。