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某细胞同时表达四种受体：①离子通道偶联受体，②七次跨膜G蛋白偶联受体，③具固有酶活性的受体酪氨酸激酶，④细胞内核受体。现向细胞培养液中分别加入四种信号分子，其中既不能直接引起离子通道开放、又无需经过细胞表面受体介导即可进入细胞发挥作用的信号分子对应的受体类型是：A. 离子通道偶联受体 B. G蛋白偶联受体 C. 受体酪氨酸激酶 D. 核受体
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某结构基因的一段DNA模板链序列为 3'-TAC CGA ATA ATT-5'。该片段经RNA聚合酶转录后，由核糖体完整翻译（从起始密码子开始，至终止密码子结束）。该模板链对应翻译产物中含有的氨基酸数目是 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
某研究小组构建了三个融合基因，分别在大肠杆菌中表达后导入分离培养的哺乳动物细胞：甲蛋白由线粒体基质蛋白N端前60个氨基酸（含典型两亲性α螺旋导肽）与胞质酶X融合；乙蛋白为去除N端导肽的完整线粒体基质蛋白与X的融合；丙蛋白为正常胞质酶X本身（无任何前导序列）。用稳定同位素标记检测三个蛋白在细胞内的定位与成熟情况，下列推断正确的是： A. 甲、乙、丙都能进入线粒体基质，且导肽均被基质加工蛋白酶切除 B. 甲能进入线粒体基质并被切除导肽，乙、丙不能进入线粒体而留在胞质 C. 甲、乙均能进入线粒体基质并切除N端序列，丙留在胞质 D. 丙能通过膜通道进入线粒体基质，甲、乙留在胞质
用标记追踪法研究分泌蛋白合成途径。将一组同步化细胞置于含放射性标记氨基酸的培养基中短暂脉冲标记后，立即追加过量未标记氨基酸进行追踪。检测发现：标记最初集中出现在附着核糖体及其初生肽链上，随后依次出现在糙面内质网腔、高尔基体和分泌小泡中。而另一组用药物破坏糙面内质网上核糖体的附着后，同样的分泌蛋白滞留在胞质中无法进入内膜系统。下列关于该实验所涉细胞器结构与功能的推断，正确的是 A. 糙面内质网仅因附着核糖体而存在，去除核糖体后其网膜结构随即解体 B. 分泌蛋白是在核糖体上完全合成后，再以翻译后转运方式穿过内质网膜进入腔内加工的 C. 糙面内质网膜以连续的网状扁囊结构扩大腔内空间，为核糖体合成的多肽提供进入、折叠与初步糖基化的场所 D. 分泌蛋白的浓缩与分拣主要发生在糙面内质网腔内完成，内质网是分泌途径的最终站点
某细胞器基质中含有过氧化氢酶和D-氨基酸氧化酶，能将细胞内的过氧化氢分解为水和氧气。若用药物特异性抑制该细胞器中过氧化氢酶的活性，则最可能出现的直接后果是：A. 细胞内蛋白质的合成速率显著下降 B. 过氧化氢在细胞内积累，造成氧化性损伤 C. 溶酶体内的酸性水解酶失去活性 D. 线粒体内膜的电化学梯度立即消失 A. 细胞内蛋白质的合成速率显著下降 B. 过氧化氢在细胞内积累，造成氧化性损伤 C. 溶酶体内的酸性水解酶失去活性 D. 线粒体内膜的电化学梯度立即消失
某实验室分离培养中的成纤维细胞，用药物X处理后观察到：细胞内微管网络快速解体，游离微管蛋白异二聚体增多；撤药后微管重新组装，且新组装的微管表现出明显的极性——一端优先生长。下列关于微管结构与功能的叙述，正确的是 A. 微管由α/β微管蛋白异二聚体螺旋盘绕而成，具极性，正端（β端）聚合与解聚速率均快于负端 B. 微管蛋白二聚体结合的GTP水解是微管组装的起始条件，水解后二聚体才能掺入微管 C. 药物X的作用机制是稳定微管，抑制其解聚，与紫杉醇作用方式相同 D. 中间丝与微管类似，均由球状蛋白构成中空管，且两端聚合速率不同而具有极性
某研究者将两组细胞分别置于37℃和4℃培养，检测发现4℃组细胞膜流动性显著下降，且标记的膜蛋白在膜内的侧向扩散速率明显减慢。据此逆向推断，下列关于该现象机制的表述正确的是：膜脂与膜蛋白在此时各自的状态应为A. 磷脂脂肪酸链运动减弱，膜蛋白与脂质相互作用增强，扩散受阻 B. 磷脂脂肪酸链完全熔解，膜蛋白脱离膜脂独立运动 C. 膜脂组成发生不可逆改变，膜蛋白被降解失活 D. 膜脂运动增强而膜蛋白固定不动，二者状态相反
某同学归纳了关于细胞学说的四条表述：①细胞学说由施莱登和施旺共同提出，揭示了动植物之间的统一性；②细胞学说指出一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；③细胞学说认为新细胞可以通过老细胞核物质的重新组合产生；④魏尔肖补充指出细胞通过分裂产生新细胞，对细胞学说进行了完善。其中表述正确且符合细胞学说主要内容的组合是：A. ①②④ B. ①②③ C. ②③④ D. ①③④
研究者用低温处理细胞，抑制了胞吐过程中囊泡膜与细胞膜的融合，但囊泡仍能正常形成并运输至细胞边缘；同时用秋水仙素破坏微管后，囊泡虽能与质膜融合，却滞留在胞内靠近高尔基体的区域。下列关于该细胞物质运输的判断，正确的是：A. 胞吐过程不需要消耗细胞代谢产生的能量 B. 囊泡的定向运输与胞吐时的膜融合是两个可被独立抑制的步骤 C. 低温处理直接破坏了囊泡膜与细胞膜的识别与融合机制以外的运输环节 D. 囊泡滞留说明胞吐可通过自由扩散方式完成
将脂溶性维生素D与水溶性葡萄糖分别加入含细胞的生理盐水中，一段时间后测定发现维生素D能直接穿过细胞膜进入胞内，而葡萄糖不能，需要膜上载体协助才能进入。这一现象直接说明细胞膜具有的特性是（ ） A. 全透性 B. 选择透过性 C. 流动性 D. 主动运输性
在肽链合成的延长阶段，某核糖体已完成多轮进位、成肽、转位循环，肽酰-tRNA位于P位。随后一个终止密码子进入A位。下列关于此后过程的叙述，正确的是：A. 另一个氨酰-tRNA识别终止密码子进入A位并继续成肽 B. 释放因子识别终止密码子进入A位，诱导转肽酶活性转变为水解酶活性，肽链从肽酰-tRNA上水解释放 C. 肽酰-tRNA直接从P位脱落，无需任何因子参与 D. 核糖体立即与mRNA解离，肽链仍完整连接在tRNA上待加工
下列关于遗传密码特性的叙述中，正确的是： A. 密码子的简并性通常表现在第三位碱基的改变往往不改变所编码的氨基酸 B. 一种密码子可以对应编码两种不同的氨基酸 C. 密码子的通用性意味着所有生物都使用一套完全相同的密码子，不存在任何例外 D. 密码子阅读具有方向性，可以从3'端向5'端读取
大肠杆菌转录延伸过程中，RNA聚合酶以约40-80 nt/s的速度沿DNA移动合成RNA。下列关于延伸与终止的叙述，正确的是：A. 延伸过程中核心酶需σ因子持续结合以维持对模板链的识别 B. 不依赖ρ因子的终止依赖于新转录RNA的GC丰富茎环结构及其后连续的U序列 C. ρ因子通过水解ATP沿RNA链5'端向3'端追踪聚合酶并促使转录复合物解离 D. 遇到DNA上的回文结构时RNA聚合酶必然立即终止转录
将透析囊泡（人工脂质双分子层）与红细胞分别置于含等浓度 Na⁺、K⁺、甘氨酸和甘油的混合液中，室温孵育平衡一段时间后测定囊泡内外及红细胞内外各物质浓度。下列关于实验结果的推断，正确的是： A. 透析囊泡内四种物质均能达到与外液等浓度，红细胞内四种物质也均能达到等浓度 B. 透析囊泡内仅甘油能接近外液浓度，红细胞内可借载体和泵实现 K⁺ 高于外液、Na⁺ 低于外液的分布 C. 透析囊泡内 Na⁺ 和 K⁺ 均可自由通过并达到平衡，红细胞内亦然 D. 甘氨酸在两类膜结构中均以自由扩散方式迅速达到内外浓度相等
某分泌细胞以胞吐方式释放囊泡中的酶。测定发现：单个囊泡释放的酶量为 2×10⁵ 个分子，细胞每分钟形成并融合 150 个此类囊泡。若用药物阻断囊泡与细胞膜的融合，同时细胞仍以相同速率形成囊泡，则 5 分钟内该细胞通过胞吐途径实际释放到细胞外的酶分子总数为多少？A. 1.5×10⁸ 个 B. 1.5×10⁵ 个 C. 1.0×10⁸ 个 D. 0 个
某实验小组对四种微小实体进行检测，结果如下：甲：有细胞膜包裹的细胞质，含DNA与RNA两种核酸，核糖体介导蛋白质合成，可独立完成代谢与增殖；乙：无膜结构被覆，仅含一种核酸，缺乏核糖体与酶系，不能独立代谢，增殖需依赖活细胞；丙：具有细胞膜、细胞质与核糖体，遗传物质为环状DNA，无以核膜为界限的细胞核；丁：具有细胞膜、细胞质及成形的细胞核，含多种具膜细胞器。依据细胞基本共性判断，其中属于细胞的是（ ） A. 甲、丙、丁 B. 甲、乙、丙 C. 仅丙、丁 D. 仅甲、丁
某真核分泌蛋白前体在核糖体上合成完毕时相对分子质量为40000 Da。进入内质网后发生如下翻译后加工：①切除N端由20个氨基酸残基组成的信号肽（平均残基相对分子质量按110计）；②肽链中6个半胱氨酸残基形成3个二硫键；③发生N-连接糖基化，共连接3条寡糖链，每条相对分子质量2000 Da；④在高尔基体中切除C端一段由15个氨基酸残基组成的前肽（平均残基相对分子质量按110计）。该成熟蛋白的相对分子质量为多少？A. 42144 Da B. 43800 Da C. 40450 Da D. 39500 Da
在肽链合成的延长阶段，每添加一个氨基酸都依次经过进位、成肽、转位三步。现有一段翻译过程，核糖体P位携带肽酰-tRNA，A位恰好进入一个终止密码子。下列关于此后事件及延长阶段各步骤性质的叙述，正确的是 A. 肽酰-tRNA上的肽链可继续延伸一个氨基酸，因为转位仍可进行 B. 释放因子识别A位终止密码子后，肽链水解释放，翻译终止 C. A位对应的tRNA携带相应氨基酸进位，成肽反应照常发生 D. 延长阶段的成肽反应需要GTP直接水解供能，转位由肽酰转移酶催化
某真核基因转录出的前体mRNA含外显子E1、E2、E3与内含子I1、I2（排列为E1-I1-E2-I2-E3）。剪接需剪接体识别内含子5′端GU和3′端AG；若I1的3′端AG突变为GG，剪接体无法识别该位点。关于该突变最可能造成的后果，下列叙述正确的是：A. I1的5′端GU仍可被识别，剪接将在I2的3′端AG处一次性切除I1、E2、I2，导致E2缺失 B. 剪接完全不能进行，前体mRNA不经任何加工即翻译 C. 剪接体改用I1中的GU与I2中的AG完成正常剪接，产物不变 D. 突变只影响I1切除速率，最终产物与野生型完全相同
某原核生物基因启动子中，-10区序列为TATAAT，-35区序列为TTGACA，两区之间间隔17 bp，转录起始正常。现该启动子未发生任何碱基突变，但-10区与-35区之间插入了7个碱基对，间隔变为24 bp，序列本身仍与共有序列完全一致。关于该突变对转录起始的影响，下列推断正确的是：A. 因两区序列未变，RNA聚合酶全酶识别与结合不受影响，转录起始正常 B. σ因子识别-10区和-35区时对两区间距有严格要求，间距改变导致聚合酶不能正确结合，转录起始效率显著下降 C. 间距增大使RNA聚合酶更容易结合，转录起始效率升高 D. 间距改变不影响起始，但会使转录产物序列立即发生改变