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在细胞通讯中，能识别并结合信号分子的受体，按其存在部位可分为____受体和____受体两大类。其中，甾类激素等脂溶性信号分子可直接穿过细胞膜，其受体位于细胞内；而蛋白质类、肽类等水溶性信号分子不能自由透过膜，其受体位于细胞表面。据此，甲状腺激素（脂溶性小分子）的受体最可能属于____受体。
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某研究人员用药物特异性抑制叶绿体基质中的翻译过程，而细胞质核糖体的蛋白质合成不受影响。请依据叶绿体半自主性相关知识填空：（1）叶绿体中参与光反应的ATP合酶CF₁的γ亚基由叶绿体基因编码并在____（填写合成场所）合成，故该药物的直接作用将使此亚基无法生成；（2）然而CF₁的α、β亚基由核基因编码，在细胞质核糖体上合成后经转运肽介导输入叶绿体，此过程不受该药物影响，说明叶绿体蛋白质组的维持需要____（填写基因组来源，答基因组协作关系）的协同表达；（3）由此可推断，受药物处理后叶绿体自身编码的蛋白质____（填写“能”或“不能”）继续合成。
某分泌细胞中，糙面内质网（rER）与核糖体协同完成分泌蛋白的合成与转运。现用药物X抑制核糖体与内质网膜的结合，用药物Y破坏内质网管状结构间的相互连通使其形成彼此隔离的封闭囊泡，两种药物分别处理两组细胞，其他条件不变。请回答：（1）rER上核糖体合成的多肽链须进入内质网腔内才能完成初步加工，这依赖于rER膜上的____结构介导多肽链穿膜进入腔内。（2）药物X处理后，分泌蛋白无法进入内质网腔，原因是核糖体与内质网膜结合受阻，____过程无法进行。（3）药物Y处理后，即便蛋白质已进入某一封闭囊泡腔内，也难以沿分泌途径被定向转运到高尔基体，这说明内质网完成腔内物质定向运输功能在结构上依赖于其管网彼此____、腔相通的特点。
某细胞器为单层膜包被，其基质中的氧化酶在催化 D-氨基酸等底物氧化时，会先产生一种对细胞具有毒性的活性氧中间产物，该中间产物随即被同一细胞器内的特征性酶分解为水和氧气，从而避免对细胞的氧化损伤。据此推断，该活性氧中间产物的化学式是____，催化其分解的特征性酶是____。
培养的成纤维细胞中，微丝的正极通过踏车机制维持动态稳定：正极聚合速率与负极解聚速率相等，微丝总长度保持不变。为研究其功能，实验组用药物X处理细胞，发现微丝正极聚合被特异性抑制，踏车平衡被打破，微丝整体缩短，细胞铺展与迁移能力显著下降。若处理后测得正极聚合速率降为0，负极解聚速率仍为2 μm/min，且微丝初始长度为20 μm，则连续处理5分钟后微丝长度为____μm；由此可推断，微丝通过其聚合与解聚的动态特性主要参与维持细胞的____（填写一种与题干现象对应的功能），而微丝的踏车运动得以维持的基本条件是正极聚合速率____负极解聚速率（填'大于''等于'或'小于'）。
某细胞中一段微管由13根原纤维围成，若每圈以 α/β 微管蛋白异二聚体为基本结构单元，且每个异二聚体沿微管轴长8 nm。现测得该段微管总长为2 μm，则构成该段微管的异二聚体总数为____个；若微管从正端以每秒添加100个异二聚体的速率生长而负端稳定不解聚，则该微管每秒延长____nm。
某实验室比较培养中的年轻成纤维细胞与复制性衰老成纤维细胞，观察到四种变化：①细胞体积增大、扁平化且染色质收缩；②端粒平均长度显著缩短；③β-半乳糖苷酶在pH 6.0条件下活性升高；④细胞内脂肪褐素（脂褐素）颗粒增多；⑤细胞膜磷脂双层流动性上升、饱和脂肪酸比例下降。其中属于细胞衰老特征的有____项；上列各项中不属于衰老典型表现的是第____项。
某课题组分离得到一种分化终末细胞，检测发现其细胞核中含有个体全部基因，但仅表达该细胞特有的一小部分基因，且这种状态在多次分裂后保持稳定。据此回答：该现象说明细胞分化的本质是____，分化过程中细胞内的遗传物质____（填"发生改变"或"保持不变"），分化状态具有____性。
某二倍体动物的精原细胞含有 24 条染色体。一个这样的精原细胞经减数第一次分裂后，每个次级精母细胞中含 ____ 条染色体、____ 个DNA分子；最终形成的每个精子细胞中含 ____ 条染色体。若一个初级精母细胞在减数第一次分裂后期发生同源染色体不分离而移向同一极，则最终形成的四个精子细胞中，染色体数目异常的有 ____ 个。
某基因一段DNA模板链序列为 3'-TAC GGT TCA ATT-5'。请回答：以该模板链转录得到的mRNA序列为5'-____-3'（用连续碱基表示），翻译该mRNA（从起始密码子开始，遇到终止密码子即止）所得多肽含____个氨基酸。
内共生起源学说认为，线粒体和叶绿体分别起源于被原始真核细胞吞噬的好氧细菌和蓝细菌。该学说获得的分子生物学证据包括：二者拥有自己的环状双链DNA，核糖体为70S型，膜成分及分裂方式与细菌相似。据此回答：（1）线粒体内膜上的____（填写‘核糖体’或‘电子传递链’）组成成分由线粒体自身基因组部分编码，这一现象是内共生起源学说中‘半自主性’的直接体现；（2）与细菌一致的是，线粒体和叶绿体蛋白质合成的起始氨基酸均为____；（3）下列不属于支持内共生起源学说的证据的是____（填写选项字母）。A. 线粒体DNA为环状且不与组蛋白结合 B. 线粒体核糖体沉降系数为70S C. 线粒体基因的密码子用法与核基因完全一致 D. 线粒体通过二分裂方式增殖
细胞通过自噬将受损的细胞器包裹形成自噬体，自噬体与溶酶体融合后被水解酶降解，降解产生的小分子（如氨基酸）被释放回细胞质供细胞重新利用。由此推断：细胞饥饿时自噬作用增强，其生理意义在于____；自噬对受损线粒体的清除属于溶酶体对细胞内物质的消化方式，即____性消化（填'胞外'或'胞内'）。
叶绿体类囊体膜上进行的光反应中，水的光解发生在类囊体膜____（填"内侧"或"外侧"），释放的H⁺使该侧H⁺浓度升高，形成的跨膜质子电化学梯度驱动ATP合酶合成ATP；若某种试剂破坏此质子梯度，则光合磷酸化停止，但电子传递和放氧反应____（填"仍能"或"不能"）继续进行。
某分泌蛋白在核糖体上合成时，其N端信号肽被信号识别颗粒（SRP）识别，引导核糖体结合到内质网膜并完成共翻译转运。进入内质网腔后，该蛋白经折叠与糖基化修饰，随后以COPII包被膜泡出芽离开内质网，经中间体被运至顺面高尔基体。在高尔基体内完成O连接糖基化修饰后，它经反面高尔基网络（TGN）出芽的分泌膜泡运往细胞膜并释放。若用药物不可逆地阻断COPII包被蛋白的组装（不影响其他运输步骤），则该分泌蛋白将累积在____（填细胞器/结构名称）；若另一种药物仅特异性阻断TGN出芽的分泌膜泡形成而不影响上游步骤，则该蛋白将累积在____。
某培养细胞向前迁移时，其前缘的片状伪足以微丝为基础推动膜前进，而胞内细胞器沿微管向迁移方向的运输依赖驱动蛋白。若用药物细胞松弛素B特异性破坏微丝、用诺考达唑特异性解聚微管，现将两药同时加入培养液，则该细胞将出现的直接后果是：前缘伪足形成____，细胞器定向运输____，即细胞运动（迁移）将____。
在大肠杆菌肽链合成的延长阶段，起始完成后核糖体P位结合fMet-tRNA，A位空出。若要合成三肽fMet-Ala-Trp，需依次将Ala-tRNA、Trp-tRNA送入A位并完成相应反应。每个氨酰-tRNA进位消耗1分子GTP（EF-Tu参与），每次转位消耗1分子GTP（EF-G参与）。则合成该三肽共需经过____次进位、____次成肽、____次转位，累计消耗GTP分子数为____；其中催化成肽反应的是核糖体大亚基的____。
某真核细胞分泌蛋白前体在核糖体上合成完毕时相对分子质量为26000 Da。该前体进入内质网腔后进行翻译后加工：首先切除N端由18个氨基酸残基组成的信号肽（平均每个残基相对分子质量为110 Da）；随后肽链中4个半胱氨酸残基两两形成2个二硫键（每形成1个二硫键脱去2个H）。则该成熟分泌蛋白的相对分子质量为____ Da。
某实验室用三种细胞骨架特异性药物分别处理同一批培养细胞：秋水仙素破坏微管，细胞松弛素B破坏微丝，而某种药物X处理后再用荧光抗体观察，发现细胞中一种直径约10 nm的纤维网络结构完好无损。这种纤维在化学组成上与微丝（肌动蛋白）和微管（微管蛋白）明显不同，其蛋白亚基不具有核苷酸结合位点，且在不同组织细胞中种类各异。据此判断，该结构最可能是____，它对药物X不敏感是因为它缺乏____活性（填写与微丝、微管动态组装相关的水解活性），其最主要的功能是____。
中间丝是由纤维状蛋白组装成的直径约10nm的绳索状纤维，不具有极性，也不能结合并水解GTP或ATP来驱动自身组装。与微管、微丝不同，中间丝的组装相对稳定，主要起机械支持和抵抗张力作用。例如，上皮细胞中的____通过桥粒和半桥粒将相邻细胞及细胞与基膜连接起来，形成整体的张力网络；细胞核内侧的核纤层则由____型中间丝构成，维持核膜形态。
在大肠杆菌翻译延伸过程中，核糖体的A位负责接纳新进入的氨酰-tRNA，P位容纳携带肽链的肽酰-tRNA。某多肽合成进行至第5轮延伸循环时，一条反密码子为5'-UAC-3'的氨酰-tRNA进入核糖体。若此时A位上mRNA的密码子为5'-AUG-3'，该氨酰-tRNA通过反密码子与密码子的____配对而被正确接纳；随后肽酰转移酶催化P位肽链转移到A位氨基酸的____基上形成新的肽键。上述过程中，负责识别密码子的是tRNA的____环，而催化肽键形成的活性中心位于核糖体大亚基的____（填写"蛋白质"或"RNA"）。