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在温度 T、压力 p 下，由组分 A 和 B 组成的均相系统中，组分 B 的偏摩尔量 G_B 的定义是（ ）。A. 系统的吉布斯函数 G 除以组分 B 的物质的量 n_B，即 G/n_B B. 在 T、p 及除 B 外其余组分的物质的量不变的条件下，系统的吉布斯函数 G 对 n_B 的偏导数，即 (∂G/∂n_B)_{T,p,n_C≠n_B} C. 在温度 T 不变的条件下，系统的吉布斯函数 G 对 n_B 的偏导数 (∂G/∂n_B)_T D. 在压力 p 不变的条件下，系统的吉布斯函数 G 对 n_B 的偏导数 (∂G/∂n_B)_p
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用强酸性阳离子交换树脂分离 Fe³⁺、Ca²⁺、Na⁺ 三种阳离子（浓度相近），先将其交换到树脂柱上，再用稀盐酸自上而下淋洗。已知阳离子所带电荷越高、水化半径越小，与树脂的亲和力越强。则三者被洗脱出来的先后顺序为（ ） A. Fe³⁺、Ca²⁺、Na⁺ B. Na⁺、Ca²⁺、Fe³⁺ C. Ca²⁺、Na⁺、Fe³⁺ D. Na⁺、Fe³⁺、Ca²⁺
用莫尔法在中性溶液中以0.1000 mol/L AgNO₃标准溶液滴定NaCl溶液，以K₂CrO₄为指示剂。关于该滴定过程中pAg的变化与终点指示的判断，下列说法正确的是 A. 滴定过程中pAg随滴定分数增大而单调减小，终点处无突跃 B. 计量点附近pAg发生突跃，终点由稍过量的Ag⁺与CrO₄²⁻生成砖红色Ag₂CrO₄沉淀指示 C. 终点指示依据是Cl⁻先与CrO₄²⁻反应生成红色沉淀 D. pAg突跃大小与被测离子浓度无关，指示剂颜色变化由酸碱中和反应产生
用法扬司法测定某试样中氯离子含量时，以荧光黄为吸附指示剂，滴定剂为AgNO₃标准溶液。为使终点颜色变化敏锐，下列关于滴定条件的说法正确的是：A. 溶液应保持强酸性以增大指示剂吸附能力 B. 溶液应保持中性或弱碱性，使荧光黄以阴离子形式存在且AgCl沉淀保持胶体状态 C. 应加入大量强电解质促使AgCl沉淀凝聚 D. 指示剂应在化学计量点前大量被沉淀吸附以提前变色
用EDTA滴定浓度均为0.020 mol/L的Bi³⁺、Pb²⁺混合液。已知lgK(BiY)=27.94，lgK(PbY)=18.04，在pH=1.0时lgα(Y(H))=18.0（Pb²⁺在此酸度下无其他副反应）。选择性滴定的判据为：先滴离子需lg(cK')≥6，共存干扰离子满足ΔlgK≥5即可不干扰。则在该酸度下滴定Bi³⁺时，下列判断正确的是 A. Bi³⁺能被准确滴定，且Pb²⁺不干扰 B. Bi³⁺能被准确滴定，但Pb²⁺干扰测定 C. Bi³⁺不能被准确滴定，但Pb²⁺不干扰 D. Bi³⁺不能被准确滴定，且Pb²⁺干扰测定
下列电极中，常作为电位分析法中测定溶液pH时使用的指示电极是（ ） A. 饱和甘汞电极 B. pH玻璃电极 C. 银-氯化银电极 D. 铂电极
用莫尔法测定某水样中Cl⁻含量，以K₂CrO₄为指示剂，在pH=6.5的近中性介质中用AgNO₃标准溶液滴定。下列关于该方法的说法正确的是：A. 滴定应在强酸性(pH<2)溶液中进行，以防Ag₂CrO₄沉淀提前生成 B. 终点时生成砖红色Ag₂CrO₄沉淀，指示剂用量应适当控制，浓度过大将使终点提前 C. 溶液中NH₃的存在有利于终点观察，应尽量加入过量氨水 D. 莫尔法可直接测定I⁻和SCN⁻，因为相应银盐均为难溶化合物
用EDTA滴定含Pb²⁺和Ca²⁺的混合溶液，为准确选择性滴定Pb²⁺而不受Ca²⁺干扰，下列措施中最合理的是： A. 加入适量酒石酸等辅助配位剂掩蔽Ca²⁺，并控制溶液pH在适当范围 B. 大幅度提高溶液pH至强碱性，使Ca²⁺完全沉淀后过滤除去 C. 无需任何控制，因为EDTA与Pb²⁺的配合物一定比与Ca²⁺的配合物反应更快 D. 加入过量NaCl使Ca²⁺生成可溶性氯化物而被分离
某弱酸型酸碱指示剂 HIn 的 pKa(HIn)=4.8，其酸式色为黄色、碱式色为蓝色。关于该指示剂的变色原理与选用，下列说法正确的是（ ） A. 该指示剂的理论变色范围约为 pH 3.8～5.8，变色本质是 HIn 与 In⁻ 结构（共轭）改变导致颜色变化 B. 当溶液 pH=4.8 时溶液显蓝色，因为此时 c(In⁻)=c(HIn) C. 该指示剂在任何 pH 下都同时等量存在 HIn 和 In⁻ 两种形态 D. 该指示剂只能用于强碱滴定强酸的体系，因为变色范围宽
用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L 某一元弱酸 HA（Ka=1.8×10⁻⁵）。已知化学计量点时溶液 pH≈8.7，滴定突跃范围约为 pH 7.7～9.7。仅从指示剂变色范围应全部或大部分落在滴定突跃范围内考虑，下列指示剂中最适宜的是（ ） A. 甲基橙（变色范围 pH 3.1～4.4） B. 甲基红（变色范围 pH 4.4～6.2） C. 酚酞（变色范围 pH 8.0～10.0） D. 百里酚酞（变色范围 pH 9.4～10.6）
下列实验方案中，对滴定方式的判断与选用理由均正确的是：某固体试样中 CaCO₃ 含量测定，因 CaCO₃ 与 EDTA 配位反应速率慢且无合适指示剂，故先加入过量准确浓度的 EDTA 标准溶液并加热使之反应完全，再用 Zn²⁺ 标准溶液滴定剩余的 EDTA；另有一 Al³⁺ 试液，因 Al³⁺ 易水解、配位缓慢，先加入过量 EDTA 并加热，冷却后以 Zn²⁺ 标准溶液回滴剩余 EDTA。A. 前者为返滴定法，后者为置换滴定法 B. 两者均属直接滴定法 C. 两者均属返滴定法，适用于反应速率慢、易水解或无合适指示剂的情况 D. 前者为置换滴定法，后者为返滴定法
实验室欲配制 250 mL 浓度为 0.1000 mol/L 的 Na₂CO₃ 标准溶液，需称取 Na₂CO₃（M = 106.0 g/mol）多少克？ A. 1.325 g B. 2.650 g C. 0.663 g D. 2.120 g
甲基橙的变色范围是 pH 3.1~4.4（酸式红色，碱式黄色）。现用 0.1000 mol/L NaOH 滴定 0.1000 mol/L 某一元弱酸 HA（Ka=1.0×10⁻⁵），化学计量点时溶液 pH 约为 8.7。若实验室仅备有甲基橙、甲基红（变色范围 4.4~6.2）、酚酞（变色范围 8.0~10.0）三种指示剂，从指示剂变色范围应部分落入滴定突跃范围内这一原则出发，最适宜选用的是（ ） A. 甲基橙 B. 甲基红 C. 酚酞 D. 三者均不可用
用高锰酸钾标准溶液测定某补钙剂中钙含量时，先将样品中的钙沉淀为草酸钙，经处理后用酸溶解并加热，再以高锰酸钾标准溶液滴定溶液中的草酸根。该滴定方式属于（ ） A. 直接滴定法 B. 返滴定法 C. 置换滴定法 D. 间接滴定法
某分析人员用同一台天平称量同一试样：①砝码因长期使用被磨损而偏轻，导致每次读数均系统性偏高；②读数时视线角度略有差异，使各次结果忽高忽低。下列判断正确的是： A. ①为系统误差，其可通过对照实验或校准仪器减小，但不能用增加平行测定次数消除 B. ①为随机误差，其大小可用标准偏差衡量 C. ②为系统误差，可采用空白试验加以校正 D. ①和②均为过失误差，应按异常值取舍规则剔除
定量分析某铁矿石试样中全铁含量时，分析人员依次完成了以下操作：①将试样研磨至全部通过100目筛并充分混匀；②准确称取试样0.5000 g，经酸溶解并将铁全部转化为Fe²⁺；③用K₂Cr₂O₇标准滴定溶液滴定，记录消耗体积；④依据滴定反应的计量关系计算试样中Fe的质量分数。若按定量分析一般过程的四个环节归纳，上述①②③④分别对应的环节是： A. ①取样 ②试样分解 ③测定 ④计算分析结果 B. ①取样 ②试样分解 ③滴定计算 ④数据处理 C. ①试样分解 ②取样 ③测定 ④计算分析结果 D. ①取样 ②测定 ③数据处理 ④结果表示
铬黑T（EBT）在水溶液中存在逐级解离平衡：H₂In⁻（紫红色）⇌ HIn²⁻（蓝色，pKa₂=6.3）⇌ In³⁻（橙色，pKa₃=11.6）。用EDTA滴定Mg²⁺（pH=10的氨性缓冲液）时，EBT先与Mg²⁺形成酒红色配合物，滴定终点时发生置换反应而显色突变。下列关于EBT作指示剂的叙述正确的是： A. 终点时溶液由酒红色变为蓝色，是因为过量EDTA夺取了MgIn⁻中的Mg²⁺，释放出HIn²⁻ B. 若滴定体系pH升至12以上，终点将变为由酒红色变橙色，指示剂更灵敏 C. EBT与Mg²⁺的配合物应比其与EDTA的配合物更稳定，否则终点不显色 D. EBT在pH<6时呈紫红色，此时更适合作为Mg²⁺滴定的指示剂
用EDTA滴定某金属离子M，化学计量点时pM′为6.3。实验室现有两种金属指示剂：指示剂X的变色点pMt=5.0（其KIn′在滴定条件下不受M之外因素影响），指示剂Y的理论变色点pMt=6.5，但Y对共存离子N也灵敏且N在滴定全程不与EDTA反应。下列判断正确的是： A. 应选X，因为指示剂变色点越远离计量点pM′，终点颜色变化越敏锐 B. 应选Y，因为其变色点更接近计量点pM′，但须设法消除N的封闭或显色干扰，否则无法正确指示终点 C. X和Y均可直接使用，金属指示剂的选择只取决于指示剂本身的颜色，与变色点位置无关 D. 应选X，因为金属指示剂变色点与计量点pM′的偏差不影响终点误差
用0.020 mol/L EDTA滴定等浓度某金属离子M（化学计量点时c(M)=0.010 mol/L），已知lgK(MY)=14.45，且要求满足单一金属离子准确滴定条件 lg(cK')≥8（K'为条件稳定常数）。不同pH下EDTA的酸效应系数为：pH=4时 lgα_Y(H)=8.44；pH=5时 lgα_Y(H)=6.45；pH=6时 lgα_Y(H)=4.65；pH=7时 lgα_Y(H)=3.32。仅考虑酸效应，该滴定允许的最低pH为多少？ A. 4.0 B. 5.0 C. 6.0 D. 7.0
下列四组反应中，某化学工作者拟将它们分别用于直接滴定分析。逐条判断：①反应 A+B→C 的平衡常数较大且能进行到99.9%以上完全；②某反应速率极慢，但加入催化剂后可在滴定瞬间完成；③某反应因缺乏合适指示剂，无法判断终点；④某副反应的存在使待测物与滴定剂不能严格按确定的化学计量比作用。按直接滴定必须同时满足的要求（反应完全、速率快、有确定计量关系、有可靠确定终点的方法）衡量，上述情形中不适合用直接滴定方式（需改用其他滴定方式）的有（ ） A. 仅②③④ B. 仅③④ C. ①②③ D. ①②④