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在真核生物中，双链RNA被Dicer酶切割成小干扰RNA（siRNA），随后siRNA与Argonaute蛋白等组装成复合物____，该复合物中的____（链）通过碱基互补配对识别靶mRNA，引导其降解，从而在转录后水平抑制基因表达。
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真核细胞中，具有转录活性的基因所在染色质通常呈现松散构象，对核酸酶DNase I敏感；这种开放结构常伴随组蛋白N末端尾部一种减弱组蛋白与DNA静电吸引、利于基因激活的共价修饰，该修饰是____（写中文名称）。
某真核细胞中，基因G在两种生理状态下表达水平差异显著。检测发现：状态Ⅰ中，G基因启动子所在染色质区域组蛋白H3第9位赖氨酸被乙酰化，核小体排布疏松；状态Ⅱ中，该区域组蛋白去乙酰化，且DNA某些胞嘧啶发生甲基化，染色质高度压缩，转录因子无法结合启动子。据此判断，G基因在两种状态下的染色质结构与转录活性，下列叙述正确的是 A. 状态Ⅰ染色质松散、乙酰化水平高，利于转录因子结合，基因转录活跃 B. 状态Ⅱ中DNA甲基化促进组蛋白乙酰化，使基因表达增强 C. 染色质压缩程度与基因转录活性呈正相关 D. 状态Ⅰ中染色质高度压缩，基因沉默
某大肠杆菌色氨酸操纵子前导序列中，区域1、2、3、4依次排列。已知区域2与区域3完全互补配对时可形成11对碱基，区域3与区域4完全互补配对时可形成13对碱基，其中区域3与区域4配对的13对碱基中G≡C碱基对占7对，区域2与区域3配对的11对碱基中G≡C碱基对占5对。设每对A-T（A-U）氢键贡献2个氢键，每对G≡C贡献3个氢键。回答：(1) 分别计算2:3配对与3:4配对两种发夹结构的氢键总数；(2) 当细胞内色氨酸浓度升高、核糖体顺利翻译前导肽时，核糖体覆盖区域2，此时哪两个区域配对？形成的发夹氢键总数是多少？该结构对转录的影响是什么？
某研究者在细胞中转入一个与内源基因M的mRNA完全互补的双链RNA，随后检测发现M基因的mRNA水平显著下降，但其启动子区组蛋白修饰并未改变，转录速率也无明显变化。该现象最符合下列哪种调控机制？A. 转录因子竞争性阻遏启动子 B. RNA干扰介导的mRNA降解或翻译抑制 C. 染色质重塑关闭基因 D. DNA甲基化沉默启动子
下列关于真核生物转录后调控与翻译调控的叙述，正确的是： A. mRNA的poly(A)尾长度只影响其稳定性，不影响翻译效率 B. miRNA与靶mRNA互补结合后可抑制翻译或促进mRNA降解 C. 真核mRNA的5'端帽子结构仅起始剪接，与翻译起始无关 D. RNA干扰中siRNA必须进入细胞核才能发挥降解靶mRNA的作用
乳糖操纵子中，阻遏蛋白与操纵基因O结合阻遏转录，属于____调控；CAP-cAMP复合物结合启动子上游位点促进转录，属于____调控。
某野生型大肠杆菌 lac 操纵子，在阻遏蛋白结合操纵基因（无诱导物）时，结构基因转录起始速率为 5 单位；加入诱导物后阻遏蛋白解离，转录起始速率上升为 100 单位。请计算：阻遏蛋白对 lac 操纵子转录的抑制倍数（即去阻遏后转录速率与阻遏状态下转录速率之比）。
在大肠杆菌翻译起始阶段，IF2-GTP的功能是促进起始fMet-tRNA^fMet与核糖体30S亚基P位点的结合。已知某起始复合物形成过程中共消耗了6分子GTP，假设每个30S起始复合物的形成恰好消耗1分子GTP（IF2负责结合并水解），且每分子GTP只用于一个起始复合物的形成。请计算：该过程中共形成了多少个30S起始复合物？随后肽链延伸阶段，每掺入1个氨基酸需消耗2分子GTP，若上述每个起始复合物后续均合成一条含120个氨基酸的多肽，则延伸阶段总共消耗多少分子GTP？
蛋白质翻译后加工与修饰是形成功能蛋白的关键步骤。肽链中两个半胱氨酸残基的巯基经氧化可形成____键，从而稳定蛋白质的空间构象；而发生在内质网腔中的N-连接糖基化，共价连接于天冬酰胺残基时，识别的糖基化序列为 Asn-____-Ser/Thr。
真核生物mRNA前体加工时，5'端加帽发生在转录起始后不久，新生的RNA 5'端三磷酸基团被加上一个7-甲基鸟苷，形成____结构；3'端加尾依赖于前体分子中位于断裂加尾位点上游的加尾信号序列AAUAAA，转录物被切断后由多聚腺苷酸聚合酶在其3'端逐个添加腺苷酸，形成____尾，该尾与5'端帽子共同协助成熟mRNA的稳定与翻译。
新生多肽链从核糖体释放后常需进行翻译后加工才能成为有功能活性的蛋白质。例如，胰岛素原需切除一段序列才能转变为有活性的胰岛素；某些分泌蛋白N端的____信号序列在引导多肽进入内质网腔后被信号肽酶切除；此外，氨基酸侧链的磷酸化、糖基化等共价修饰也属于翻译后加工的范畴。上述胰岛素原切除片段的加工方式称为____。
大肠杆菌中，σ因子识别启动子后，RNA聚合酶全酶催化转录起始并合成一小段RNA；当转录进入延伸阶段时，____从核心酶上脱落。原核生物不依赖ρ因子的终止子转录出的RNA末端具有富含____的回文序列，随后连接一串多聚____，使RNA聚合酶变构而解离，转录终止。
某真核生物mRNA前体加帽与加尾异常突变体：突变体甲的加帽酶活性丧失，突变体乙的poly(A)聚合酶活性丧失。将野生型与两种突变体在相同条件下培养，分别提取其mRNA前体进行体外成熟实验。下列关于实验结果的分析，正确的是：A. 甲的前体既不能形成5'端7-甲基鸟苷帽子，其3'端也无法连接poly(A)尾 B. 乙的前体5'加帽正常，3'端虽可被切割但不能添加poly(A)尾 C. 甲的前体5'加帽正常，仅3'端poly(A)尾缺失 D. 甲、乙两种前体均完全无法进行剪接
某真核基因转录产生的前体mRNA中，其5'端第一个核苷酸为嘌呤。关于该前体mRNA加工成熟过程中5'加帽与3'加尾的叙述，正确的是：A. 5'帽子通过5'-5'三磷酸键连接于第一个核苷酸，且帽结构的形成早于RNA链的转录完成；3'端poly(A)尾由RNA聚合酶II以模板依赖方式合成 B. 5'帽子以常规3'-5'磷酸二酯键连接，poly(A)尾在加帽完成后由模板指导延伸合成 C. 5'加帽与3'加尾均需要一段DNA模板序列作为引物识别信号，二者都发生在转录完全终止之后 D. 5'帽子以7-甲基鸟苷经5'-5'三磷酸键连接于首个核苷酸，而poly(A)尾的添加依赖于前体mRNA 3'端特定序列的剪切，随后由poly(A)聚合酶非模板依赖地连续添加腺苷酸
在大肠杆菌核苷酸切除修复中，UvrABC 切除核酸酶识别损伤位点后，由 UvrC 在损伤位点 5' 侧第 8 个磷酸二酯键处和 3' 侧第 4 个磷酸二酯键处各切开一次，随后 UvrD 解链并释放含损伤的片段。若不计末端化学基团差异，仅按切口位置计数，被切除片段共含多少个核苷酸？ A. 10 B. 11 C. 12 D. 13
原核生物转录过程中，RNA聚合酶全酶的σ因子识别启动子并结合，起始转录。下列关于转录起始、延伸与终止的叙述，正确的是：A. σ因子在延伸阶段始终与核心酶结合，直至转录终止 B. 转录延伸方向为5'→3'，不需要σ因子参与 C. Rho因子参与原核生物转录的起始 D. RNA链的合成以RNA为模板
在大肠杆菌的一段双链DNA中，DNA糖苷酶识别并切除了一个受损的碱基，形成无嘌呤/无嘧啶（AP）位点。随后在碱基切除修复（BER）途径中，负责在AP位点切开磷酸二酯键的酶是____，最后由DNA连接酶完成缺口封闭。
在大肠杆菌错配修复过程中，MutS-MutL复合体识别错配位点后，需借助半甲基化GATC位点区分新合成链与亲代链。若某突变菌株的Dam甲基化酶活性缺失，则刚完成复制的一段DNA上出现错配碱基时，下列关于其错配修复后果的推断最准确的是：修复系统将（ ） A. 仍能正常区分新旧链并高效完成修复 B. 因无法依据甲基化状态区分新旧链，可能随机切除任一链，导致错配被固定的概率显著升高 C. 直接由MutH在任意GATC位点切开亲代链完成修复 D. 转而依赖MutS的5'→3'外切酶活性独立完成修复，突变率不变
大肠杆菌在DNA受到严重损伤时，RecA蛋白被激活并裂解LexA阻遏蛋白，诱导一系列基因表达，允许DNA聚合酶V跨过损伤部位继续合成，但碱基掺入的准确性下降。这一应急修复机制是（ ） A. 光复活修复 B. SOS修复（跨损伤合成） C. 错配修复 D. 碱基切除修复