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某真核生物中，基因S在两种条件下活性不同。条件甲下，S基因上游调控区核小体定位疏松、组蛋白H3尾部多位点乙酰化，染色质对DNase I高度敏感；条件乙下，该区域缠绕紧密并掺入H1组蛋白，DNase I几乎不能消化。据此填空：S基因在条件甲下处于____（填"转录激活"或"转录沉默"）状态；若用一定剂量DNase I分别短暂消化两种条件的染色质后立即检测S基因DNA的降解程度，降解更多的应是____条件；这种通过染色质开放程度变化调控基因表达的方式属于____（填"表观遗传"或"DNA序列改变"）层面的调控。
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某原核操纵子包含四个元件，其功能分别描述为：甲是RNA聚合酶识别并结合以启动转录的序列；乙是阻遏蛋白特异性结合从而阻碍转录的序列，位于甲与结构基因群之间；丙是编码代谢相关酶的多顺反子编码序列；丁是标志转录结束的序列。某学生记录了如下四条关于该操纵子基本结构的结论，其中正确的是（ ） A. 甲为操纵基因，乙为启动子，二者位置可互换而不影响调控 B. 该操纵子的正确结构顺序为：甲—乙—丙—丁，且调节基因可位于操纵子之外 C. 乙是编码阻遏蛋白的结构基因，必须位于操纵子内部 D. 丙转录的产物是单顺反子mRNA，丁位于甲的上游
大肠杆菌某操纵子中，调节基因编码的激活蛋白在诱导物存在时结合启动子上游位点，促进RNA聚合酶的结合与转录起始；若该激活蛋白基因发生突变导致其失去DNA结合能力，则该操纵子转录水平将____（填“升高”或“降低”），这种由调节蛋白促进转录的方式称为____调控。
某大肠杆菌菌株乳糖操纵子的基础转录速率为每分钟2个转录本。当诱导物乳糖存在使阻遏蛋白脱离操纵基因时，负调控解除，转录速率提高至基础水平的25倍；在此基础上，若cAMP-CAP复合物结合启动子上游位点发挥正调控作用，转录速率再提高至当前的4倍。求该条件下（乳糖存在且cAMP-CAP结合时）乳糖操纵子的实际转录速率（单位：转录本/分钟）。
大肠杆菌转录过程中，RNA聚合酶全酶通过σ因子识别启动子而起始转录。转录起始为从头合成，无需引物，起始阶段可反复合成并释放短RNA（无效转录）；进入延伸阶段后，起始复合物转变为延伸复合物，σ因子从核心酶上脱落。当遇到不依赖ρ因子的终止子时，转录出的RNA形成特殊结构促使聚合酶停顿并解离。据此回答：（1）起始转录的第一个掺入核苷酸通常是____；（2）从起始转入延伸阶段时从核心酶上脱落的是____；（3）不依赖ρ因子的终止子使转录终止，是因为RNA 3'端形成富含____（填碱基类型）的茎环结构并带一串U。
某胶原蛋白前体肽链合成后进入内质网，其中部分脯氨酸残基被脯氨酰羟化酶催化生成____，该反应需要维生素C作为辅助因子参与；若机体缺乏维生素C，则合成的胶原纤维因不能形成稳定的三股螺旋而结构异常。此外，肽链N端起始甲硫氨酸的切除属于翻译后加工中的____作用（填加工类型名称）。
下列过程属于蛋白质翻译后加工与修饰的是：A. 氨基酸以mRNA为模板在核糖体上缩合成多肽链 B. DNA转录生成mRNA C. 肽链中脯氨酸残基被羟化生成羟脯氨酸 D. tRNA携带氨基酸进入核糖体A位点
原核生物核糖体在翻译过程中，mRNA结合位点位于小亚基上，而催化肽键形成的肽基转移酶中心位于大亚基上。已知大肠杆菌核糖体完整颗粒的沉降系数为70S，则其小亚基的沉降系数为____S，大亚基的沉降系数为50S；真核生物细胞质核糖体完整颗粒的沉降系数为80S，其中小亚基的沉降系数为40S，则其大亚基的沉降系数为____S。
某IgM五聚体中，每个单体由2条μ重链和2条轻链组成。已知每条μ重链含1个可变区（VH）和4个恒定区结构域（CH1、CH2、CH3、CH4），每条轻链含1个可变区（VL）和1个恒定区结构域（CL）。若不考虑J链及分泌片，且每个功能区（结构域）约含110个氨基酸残基，请计算：该五聚体分子中免疫球蛋白功能区（Ig折叠结构域）的总数为多少个？这些结构域共包含约多少个氨基酸残基？
在基因工程中，将目的基因与载体DNA在体外连接构建重组DNA分子时，通常需要使用____酶来催化两种DNA片段之间磷酸二酯键的形成；而切割载体和目的基因以产生相同黏性末端时，一般使用同一种____酶。
下列关于基因组结构与特征的叙述，正确的是： A. 真核生物基因组中，编码序列占绝大部分，非编码序列极少 B. 原核生物基因组通常由多条线性双链DNA分子组成 C. 真核生物基因组中含有大量重复序列，且基因内部常存在不编码的内含子 D. 病毒基因组的C值通常大于其宿主细胞的C值
某基因片段双链中，一条链的5'端起始序列为 5'-ACGTTACG-3'。现需设计一对PCR引物扩增包含该区域的双链DNA片段，且引物长度均为8 bp。下列关于正向引物与反向引物序列的表述，正确的是：A. 正向引物为 5'-ACGTTACG-3'，反向引物为其下游互补链区段的相同序列 B. 正向引物与该链序列相同（5'-ACGTTACG-3'），反向引物应与另一条链的对应区段序列相同，即 5'-CGTAACGT-3' C. 正向引物为 5'-CGTAACGT-3'，反向引物为 5'-ACGTTACG-3' D. 两条引物序列必须完全相同，均为 5'-ACGTTACG-3'
琼脂糖凝胶电泳是分离DNA片段的常用技术。下列关于其分离原理的叙述，正确的是：A. DNA在pH约8.0的电泳缓冲液中，磷酸基团解离带负电荷，在外加电场作用下向正极迁移；B. DNA片段的迁移速率与其分子量大小成正比，片段越大迁移越快；C. 琼脂糖凝胶的分离作用主要依靠其吸附作用，与凝胶孔径无关；D. 溴化乙锭嵌入DNA后使其带正电荷，从而改变迁移方向。
下列关于基因组结构与特征的叙述，错误的是： A. 真核生物基因组中存在大量重复序列，非编码区所占比例较高 B. C值与生物体形态复杂程度并不严格正相关，存在C值悖论现象 C. 原核生物基因组中基因密度通常较高，编码区所占比例大 D. 真核生物基因组中，基因几乎全部由连续的编码序列构成，不存在内含子
下列关于PCR基本原理与引物设计的叙述，正确的是（ ） A. 引物是与模板单链互补的一小段寡核苷酸，PCR需一对引物分别与两条模板链3'端一侧序列互补结合，引导Taq酶从引物3'端延伸 B. PCR每个循环依次经历变性、复性、延伸三步，引物在延伸阶段与模板结合 C. 设计时引物越长越好，最好超过50个核苷酸以保证特异性 D. 引物可与目的DNA序列任意区段随机结合，无需考虑其与模板的互补性
在Sanger双脱氧链终止测序法中，DNA聚合酶延伸引物时，若体系中掺入ddNTP，由于其3′位缺少羟基，无法与后续dNTP形成____键，链延伸随即终止；通过高分辨率变性凝胶电泳按____长短分开各终止片段，再从短到长读取即可读出序列。
某真核细胞中，基因A的启动子区域在激素处理后由致密染色质转变为松散构象。实验测得：处理前该区域对DNase I的相对消化敏感度为0.2，处理后敏感度升高为1.6；同时检测到处理后组蛋白H3乙酰化水平是处理前的4倍。已知染色质开放程度与基因转录水平正相关，且处理后基因A的mRNA产量为120拷贝/分钟。请计算：(1) 处理后DNase I敏感度是处理前的多少倍；(2) 按转录水平与敏感度成正比估算，处理前基因A的mRNA产量（拷贝/分钟）。
在真核细胞中，RNA干扰现象中起识别并切割靶mRNA作用的关键复合物是（ ） A. 剪接体 B. RISC复合物 C. 转录起始复合物 D. 信号识别颗粒
真核生物中，基因启动子区CpG岛的____（填表观遗传修饰类型）通常招募甲基化结合蛋白及组蛋白去乙酰化酶，使染色质构象变得致密，从而抑制转录，导致基因沉默。该修饰由DNA甲基转移酶催化，发生在胞嘧啶环的第5位碳原子上，产物为5-____胞嘧啶。
某原核生物的可诱导操纵子中，RNA聚合酶识别并结合以启动转录的DNA序列是____；阻遏蛋白特异性结合以阻遏转录的位点位于启动子下游、结构基因上游，该位点称为____；若该位点发生缺失突变，即使无诱导物存在，结构基因也将____（填"持续转录"或"不能转录"）。