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用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 0.1000 mol/L 某弱酸 HA（Ka=1.0×10⁻⁵），化学计量点产物为 A⁻，溶液显碱性，滴定突跃位于碱性范围内。据此选择最合适的指示剂是（ ） A. 甲基橙（变色范围 3.1～4.4） B. 甲基红（变色范围 4.4～6.2） C. 酚酞（变色范围 8.0～10.0） D. 百里酚蓝酸式（变色范围 1.2～2.8）
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下列关于硝基化合物性质的叙述中，正确的是（ ） A. 硝基化合物分子中的氮原子呈正电性，容易被亲核试剂进攻 B. 硝基苯分子中的硝基对苯环起供电子作用，使环上电子云密度增大 C. 脂肪族硝基化合物的α-H具有一定酸性，是因为硝基的强吸电子共轭效应使α-碳上的氢原子活化 D. 硝基化合物都能被强酸质子化而生成稳定的铵盐
实验室制备乙基溴化镁时，下列操作或条件正确的是（ ） A. 在无水乙醚中进行，反应装置需严格干燥 B. 在乙醇溶剂中进行，以利于溴乙烷溶解 C. 直接在潮湿空气中搅拌即可反应 D. 用镁与溴乙烷在水溶液中反应制得
实验室用对硝基苯胺经重氮化后与N,N-二甲基苯胺在弱酸性条件下偶联，欲合成一种偶氮染料。下列关于该反应产物结构与颜色的判断中，正确的是 A. 偶联发生在N,N-二甲基苯胺的氮原子上，产物为无色化合物 B. 偶联发生在N,N-二甲基苯胺的对位，生成的偶氮化合物因偶氮基与两个芳环形成大共轭体系而呈现黄色 C. 偶联发生在N,N-二甲基苯胺的邻位，产物为蓝色 D. 偶联反应不能进行，因为重氮盐在弱酸性条件下会分解为酚
进行加热固体的操作时，下列做法正确的是：加热试管中的固体应（ ） A. 试管口略向上倾斜，防止固体滑出 B. 试管口略向下倾斜，防止冷凝水回流至试管底部使其炸裂 C. 试管口保持水平，受热均匀 D. 先用大火直接集中加热试管底部
用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 0.1000 mol/L 某弱酸 HA（Ka=1.0×10⁻⁵）。已知化学计量点时溶液 pH≈8.7，突跃范围约为 pH 7.7～9.7。下列指示剂中最适宜选用的是（ ）（甲基橙：3.1～4.4；甲基红：4.4～6.2；酚酞：8.0～10.0；百里酚酞：9.4～10.6） A. 甲基橙 B. 甲基红 C. 酚酞 D. 百里酚酞
下列关于偶氮化合物的说法正确的是：偶氮化合物含有偶氮基（—N=N—），多数呈颜色，其生色原因是（ ） A. 分子中存在氮氮叁键，电子不易跃迁 B. 偶氮基与芳环形成大的共轭体系，π电子跃迁所需能量较低，吸收可见光而显色 C. 氮原子上孤对电子发生σ键断裂放出氮气而显色 D. 偶氮基的极性使分子解离为带色离子
用0.1000 mol/L NaOH标准溶液滴定0.1000 mol/L某弱酸HA（Ka=1.0×10^-5），化学计量点前后突跃范围为pH 7.80~9.70。下列关于指示剂选择的判断中，正确的是（ ） A. 甲基橙（变色范围3.1~4.4）变色范围完全落在突跃范围内，可选用 B. 酚酞（变色范围8.0~10.0）的变色范围大部分处于突跃范围内，可选用 C. 石蕊（变色范围5.0~8.0）的变色范围恰在突跃起点附近，最理想 D. 指示剂的变色点必须恰好等于化学计量点才能使用
下列反应中，乙醛（CH₃CHO）被还原的是 A. 乙醛与新制氢氧化铜共热生成红色沉淀 B. 乙醛与氢气在镍催化下生成乙醇 C. 乙醛被银氨溶液氧化生成乙酸 D. 乙醛被酸性高锰酸钾溶液氧化
下列关于甲烷分子结构与碳原子杂化方式的叙述中，正确的是（ ） A. 甲烷分子中碳原子采取sp2杂化，四个C-H键完全等同 B. 甲烷分子中碳原子采取sp3杂化，分子的空间构型为正四面体，键角约为109.5° C. 甲烷分子中碳原子的四个sp3杂化轨道位于同一平面内 D. 甲烷分子中的C-H键为极性键，因此甲烷是极性分子
用 0.1000 mol/L NaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L 某一元弱酸 HA（Ka = 1.0×10⁻⁵）。化学计量点时溶液 pH 约为 9.00，滴定突跃范围约为 pH 7.70～9.70。根据酸碱指示剂变色原理与选择原则，下列指示剂中最适宜的是（ ） A. 甲基橙（变色范围 pH 3.1～4.4） B. 甲基红（变色范围 pH 4.4～6.2） C. 酚酞（变色范围 pH 8.0～10.0） D. 百里酚酞（变色范围 pH 9.4～10.6）
下列烯烃中，存在顺反异构体的是（ ） A. 2-甲基-2-丁烯 B. 2,3-二甲基-2-丁烯 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 2-甲基-1-丁烯
下列关于醇的说法正确的是：醇分子中羟基（—OH）能与水分子之间形成氢键，这使低级醇具有良好的水溶性。按系统命名法，CH₃CH(OH)CH₂CH₃ 的名称是什么？其沸点比相对分子质量相近的烷烃高的主要原因是什么？ A. 2-丁醇；分子间存在氢键 B. 丁醇-2；分子量大 C. 2-丁醇；有极性共价键 D. 3-丁醇；分子间存在氢键
某溶液中可能含 Fe³⁺ 和 Al³⁺，欲将二者分离并分别鉴定，选用过量 NaOH 溶液处理后过滤。下列关于分离结果的判断正确的是（ ） A. 滤渣为 Fe(OH)₃，滤液含 AlO₂⁻，二者得以分离 B. 滤渣为 Al(OH)₃，滤液含 Fe²⁺，二者得以分离 C. Fe(OH)₃ 和 Al(OH)₃ 均溶于过量 NaOH，无法分离 D. 二者均不溶于过量 NaOH，全部留在滤渣中
下列关于芳香族重氮盐的制备与性质的叙述中，正确的是： A. 苯胺在盐酸溶液中于0~5℃加入亚硝酸钠即可制得氯化重氮苯，该反应中苯胺被氧化 B. 重氮盐可与酚或芳香胺在弱碱性或弱酸性条件下偶联生成偶氮化合物，偶联反应一般发生在酚羟基或氨基的对位 C. 重氮盐受热易分解，向其水溶液中通入SO₂气体可将其还原为苯肼 D. 芳香族重氮盐在低温干燥状态下十分稳定，可长时间室温保存备用
用 CH3^18OH 与乙酸在少量浓硫酸催化下加热回流进行酯化反应。下列关于反应机理与产物的说法中，正确的是： A. 酯化按酯交换机理进行，酸脱羟基、醇脱氢，生成的乙酸甲酯含 ^18O B. 伯醇与羧酸的酯化机理为：羧酸羰基先被醇氧加成，随后质子转移、脱水，醇的 ^18O 保留在酯基中，脱去的水为普通 H2^16O C. 反应中 H2^16O 先离去生成酰基正离子，甲醇再进攻，属于典型的 SN1 机理，酯含 ^18O D. 反应生成的酯中 ^18O 位于甲氧基的氧上，且此机理属于碱催化的亲核加成-消除过程
环氧乙烷与过量甲醇在少量酸催化下反应，主要产物是（ ） A. 乙二醇二甲醚 B. 2-甲氧基乙醇 C. 乙醇 D. 乙二醇
下列关于取代环己烷构象稳定性的叙述中，正确的是：将顺-1,3-二甲基环己烷的椅式构象进行环翻转，比较翻转前后的两种椅式构象，其稳定性关系为（ ） A. 翻转前后均为一个甲基直立、一个甲基平伏，稳定性相同 B. 翻转前为双直立键构象，翻转后为双平伏键构象，后者明显更稳定 C. 翻转前为双平伏键构象，翻转后为双直立键构象，前者明显更稳定 D. 两种构象能量完全相等，因为顺式与反式异构体能量相同
下列关于锰的氧化态与氧化还原性的叙述中，正确的是（ ） ① Mn²⁺是酸性溶液中锰的最稳定氧化态； ② MnO₂中锰的氧化数为+4，在酸性条件下表现出较强氧化性； ③ MnO₄⁻被还原为MnO₄²⁻的过程中，锰的氧化数降低了5； ④ 在酸性条件下，MnO₄⁻与Mn²⁺可发生归中反应生成MnO₂。 A. 1句 B. 2句 C. 3句 D. 4句
下列醚的系统命名中，正确的是（ ） A. CH₃OCH₂CH₃ 称为乙氧基甲烷 B. CH₃CH₂OCH₂CH₃ 称为二乙醚（乙醚） C. CH₃OCH(CH₃)₂ 称为甲氧基丙烷 D. CH₃CH₂OCH₃ 称为甲基乙基酮