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某脂环烃为二环化合物，其桥骨架由两个桥头碳和三条桥组成，三条桥所含碳原子数分别为3、2、1，总碳数为8；在最长桥上与桥头碳相邻的碳上连有一个甲基。请写出该化合物的系统名称：____
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镧系元素（Ln³⁺）的4f电子被外层5s²5p⁶电子有效地屏蔽，与配体轨道重叠很少，其配位键以____作用为主，共价成分小，配合物稳定性普遍低于d区过渡元素同价态离子形成的配合物；由于Ln³⁺半径较大，其配合物配位数较高，通常为____；此外，镧系配合物的配体交换反应速率通常____（填"快"或"慢"）。
在水中，β-环糊精以其疏水性内腔包结正癸烷分子形成主客体配合物。实验表明该过程的焓变 ΔH≈0，而熵变 ΔS>0，过程可自发进行。从分子间相互作用角度看，这一包结的主要驱动力是____效应：客体进入内腔后，原先包围两个疏水表面的有序水分子被释放回体相水，使体系____（填'焓'或'熵'）增大，从而驱动分子识别的发生。
某二醇A（分子式C4H10O2）不含甲基酮结构，其分子中含一个伯羟基和一个仲羟基且两羟基位于相邻碳原子上。将A在酸性重铬酸钾条件下充分氧化，生成一个同时含羧基与酮羰基的开链化合物B，则A的结构简式为____，B的名称为____。
偶氮化合物分子中含有偶氮基（—N=N—），该基团与苯环等共轭体系相连时，可吸收可见光而呈现颜色，常用作染料。请在空位处填入使句子完整、准确的词语：偶氮化合物的生色基团是____，其颜色来源于该基团与芳环形成的____体系对可见光的选择性吸收。
某链状化合物结构为：CH₃—CO—CH(CH₃)—CH₂—CHO，主链为含醛碳的五碳链。按系统命名法（酮羰基以氧代方式作取代基处理），该化合物的名称为____。
室温下，向三支试管中分别加入少量1-氯丁烷、1-溴丁烷和1-碘丁烷，各加入硝酸银的乙醇溶液，振荡。生成白色沉淀的试管中原来的卤代烃是____，生成淡黄色沉淀的试管中原来是____，生成黄色沉淀的试管中原来是____。
烯烃经臭氧氧化后用锌粉/水处理，碳碳双键断裂生成醛或酮。现将 2-甲基-2-丁烯（(CH₃)₂C=CHCH₃）进行臭氧化-还原水解，双键断裂后生成丙酮和另一有机物，则另一有机物的结构简式为____，其分子式为____。
氰化法提银时，银矿中的Ag在氰化钠溶液中因生成可溶性配离子而溶解。该配离子中银的配位数为2，其化学式为____；浸出液再用锌粉置换即可得金属银，说明金属离子Ag⁺在此过程中被____（填“氧化”或“还原”）。
在超分子识别体系中，某环状主体分子内壁为非极性碳氢骨架，可与长链烷烃客体结合。结合前，客体周围的水分子被迫形成高度有序的笼状排布；客体进入主体空腔后，这些有序水分子被释放回水体，使体系熵显著增大，同时非极性表面相互接触减少了疏水界面。这种驱动主客体相互识别与结合的主要作用力称为____。
环己烷的椅式构象中，每个碳原子上的C-H键可分为直立键（a键）和平伏键（e键）两类，相邻两个碳原子上的直立键方向恰好相反（一个向上、一个向下），故六个直立键沿环交替上下排列。环发生翻环作用时，直立键转变为平伏键，平伏键转变为直立键，而键的指向（向上或向下）保持不变。在椅式构象中，甲基处于平伏键时分子内能最低、最稳定。据此回答：环己烷的椅式构象中，共有____个直立键；发生翻环后，原来指向向上的直立键将变为指向____的____键（第二空填方向，第三空填键型）。
已知 E°(Fe³⁺/Fe²⁺)=+0.771 V，E°(I₂/I⁻)=+0.536 V，[Fe(CN)₆]³⁻ 的 K稳=1.0×10⁴²，[Fe(CN)₆]⁴⁻ 的 K稳=1.0×10³⁵，298 K 时 0.0592lgx 可用于电极电势计算。在标准态下，Fe³⁺ 能否氧化 I⁻？____（填“能”或“不能”）；生成氰配合物后，电对 [Fe(CN)₆]³⁻/[Fe(CN)₆]⁴⁻ 的标准电极电势为____ V（保留两位小数）；据此判断 [Fe(CN)₆]³⁻ 能否氧化 I⁻：____（填“能”或“不能”）。
汞与锌、镉同属ⅡB族，但汞的单质在常温下呈液态，且Hg₂²⁺中两个汞原子以共价单键结合，表现为＋1价。甘汞的化学式为____，其中汞的氧化数为____；与甘汞不同，升汞（HgCl₂）中汞的氧化数为____，其为共价化合物，熔点较低且易升华。
乙醇（CH3CH2OH）与二甲醚（CH3OCH3）的相对分子质量相同，均为46，分子的极性和范德华力大小相近，但常压下乙醇的沸点（351 K）远高于二甲醚（248 K）。造成这一沸点差异的主要原因是乙醇分子间除范德华力外还存在较强的____。
将等物质的量的苯酚与对甲基苯酚分别溶于水配成相同浓度的溶液，用pH计测得苯酚溶液的酸性比对甲基苯酚溶液强，这是因为甲基的供电子效应使对甲基苯酚电离出H⁺更____（填'易'或'难'）。向上述苯酚溶液中滴加浓溴水，立即产生白色沉淀，该沉淀为____，说明苯酚的溴代比苯更____（填'易'或'难'），其原因是酚羟基使苯环上的电子云密度____（填'升高'或'降低'），属于____（填'活化'或'钝化'）基团。
将等摩尔的1-溴丁烷与2-溴-2-甲基丙烷分别置于相同条件下进行亲核取代反应研究。（1）在丙酮中与碘化钠反应时，反应速率更快的是____；（2）在水-乙醇混合溶剂中加热反应时，主要按SN1机理进行的是____；（3）该底物能按SN1机理进行的关键原因是其解离后生成的碳正离子比较稳定，该碳正离子中与带正电荷碳原子直接相连的烷基数目为____。
2-溴-2-甲基丙烷在乙醇-水溶液中发生溶剂解反应生成叔丁醇，该反应主要按 SN1 机理进行。SN1 机理的特点是：反应分____步进行，决速步中离去基团离去后生成碳正离子中间体，因此反应速率只与____的浓度有关，碳正离子中间体为平面构型，亲核试剂可从两个方向进攻，产物常出现外消旋化。
镧系元素从La到Lu，随着原子序数依次增大，其+3价离子半径沿La³⁺→Lu³⁺总体逐渐____；这一现象称为镧系收缩。受其影响，第五周期的Zr与第六周期的____（填元素符号）半径几乎相等（分别约160 pm与159 pm），二者化学性质极为相似，难以分离。
氢卤酸中，除氢氟酸为弱酸外，HCl、HBr、HI 在水中均为强酸，且酸性按 HCl < HBr < HI 依次增强。这是因为从 Cl 到 I，卤素离子半径逐渐____，H—X 键的键能逐渐____，分子在水中电离的倾向增大。已知同浓度下这三种酸的 pH 由小到大的顺序为____（用化学式表示）。
氢键本质上是一种具有方向性的静电相互作用：当H原子与电负性大、半径小的原子X（如F、O、N）以共价结合后，还能与另一电负性大的原子Y上的孤对电子发生定向吸引，通常表示为 X—H···Y。据此回答：（1）氢键的方向性表现为形成氢键的三原子尽量处于____上，这样X、Y间的静电排斥最小、吸引最强；（2）氢键的强弱主要取决于X、Y的电负性和半径大小，其中F—H···F氢键在同类型氢键中最强，其根本原因是F原子的电负性最____且原子半径最____。（三空按顺序填写）