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某研究者用标记前体追踪细胞内脱氧核苷酸的合成途径。下列关于脱氧核苷酸生成的叙述，正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸是在核糖核苷三磷酸水平上由核糖核苷酸还原酶直接还原生成 B. 核糖核苷酸还原酶催化NDP还原生成dNDP，随后dNDP经激酶磷酸化生成dNTP，用于DNA合成 C. dTMP可由核糖核苷酸还原酶直接还原TMP生成 D. 脱氧核苷酸的生成需要以现成的脱氧核糖为原料与碱基直接缩合
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人体内嘧啶核苷酸分解时，核苷酸先脱磷酸、再水解去核糖生成游离碱基；胞嘧啶脱氨基生成尿嘧啶后，经还原、水解、脱羧最终生成β-丙氨酸。现取纯胞嘧啶（C₄H₅N₃O，相对分子质量111.1）样品2.223 g，设其全部进入分解途径且每一步均按1:1的化学计量关系转化，最终完全转变为β-丙氨酸（C₃H₇NO₂，相对分子质量89.1）。求生成的β-丙氨酸的物质的量与质量。
在核糖核苷酸还原酶催化脱氧核苷酸生成的过程中，下列关于底物与产物的叙述正确的是（ ） A. 该酶以四种核糖核苷三磷酸（NTP）为底物，直接生成dNTP B. 该酶以核糖核苷二磷酸（NDP）为底物，还原生成dNDP，dNDP再经激酶磷酸化生成dNTP C. 该酶可直接还原dTMP的前体dUMP生成dUMP的脱氧形式 D. 脱氧核苷酸可在核糖核苷酸水平上先合成碱基再连接脱氧核糖生成
在哺乳动物细胞中，腺嘌呤经腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）催化进行补救合成，该反应的糖磷酸供体是____，直接产物是____；若细胞内PRPP合成受阻，则腺嘌呤补救合成途径将____（填'增强''减弱'或'不变'）。
某种先天性尿素循环障碍由精氨基琥珀酸裂解酶（精氨基琥珀酸酶）缺乏引起，患者体内该酶催化的反应受阻，其上游底物因合成照常进行而大量累积，并随尿液排出。据此推断，该患者尿中大量累积并排出的含氮中间代谢物是： A. 氨基甲酰磷酸 B. 瓜氨酸 C. 精氨基琥珀酸 D. 精氨酸
下列关于人体内芳香族氨基酸代谢的叙述，错误的是 A. 苯丙氨酸羟化酶先天缺陷时，苯丙氨酸经转氨基生成大量苯丙酮酸，可致苯丙酮尿症 B. 苯丙酮尿症患者宜控制膳食苯丙氨酸摄入，并适量补充酪氨酸 C. 酪氨酸经酪氨酸酶氧化可生成黑色素，该酶以铜离子为辅因子，其先天缺陷导致白化病 D. 苯丙氨酸和酪氨酸均可经脱羧基作用直接生成儿茶酚胺类神经递质
在肝细胞中，8 mol 天冬氨酸经转氨基作用将氨基全部转移给 α-酮戊二酸，生成 8 mol 谷氨酸；生成的谷氨酸再经 L-谷氨酸脱氢酶催化进行氧化脱氨基作用，将氨基以游离氨（NH₃）形式脱下。若上述每一步反应均完全进行，请计算：该体系最终可产生游离氨多少摩尔？并指出该过程中天冬氨酸的氨基是经过哪两步反应脱下的。
某苯丙酮尿症杂合子成人每日经膳食摄入苯丙氨酸1320 mg（摩尔质量165 g/mol）。因其苯丙氨酸羟化酶活性降低，每日摄入的苯丙氨酸中仅1/4被该酶催化羟化生成酪氨酸（摩尔质量181 g/mol，此步反应不增减碳架物质的量）；其余3/4经转氨基作用生成苯丙酮酸（摩尔质量164 g/mol）。设所有苯丙氨酸均被吸收，且生成的酪氨酸与苯丙酮酸当日全部排出、不再进一步代谢。请计算该成人每日生成酪氨酸和苯丙酮酸的质量（mg）。
一分子豆蔻酸（14碳饱和脂肪酸）在肝细胞质中被活化后，经肉碱穿梭进入线粒体，彻底进行β-氧化。已知脂肪酸活化消耗2个高能磷酸键，β-氧化每轮各生成1分子FADH₂和1分子NADH，每分子FADH₂经呼吸链产生1.5分子ATP，每分子NADH产生2.5分子ATP，每分子乙酰CoA进入三羧酸循环及氧化磷酸化共产生10分子ATP。则该过程β-氧化共进行____轮，净生成ATP为____分子。
某饱和偶数碳直链脂肪酸在肝细胞中活化（消耗2个高能磷酸键）后彻底β-氧化，乙酰CoA进入三羧酸循环。按每分子NADH产生2.5 ATP、FADH₂产生1.5 ATP、每分子乙酰CoA经TCA产生10 ATP计算，该脂肪酸彻底氧化净生成120分子ATP。此脂肪酸含____个碳原子，β-氧化共进行____轮。
在胞质脂肪酸合成途径中，乙酰CoA提供初始引物乙酰基，其后每轮由丙二酰CoA经缩合贡献2个碳使链延长。已知某脂肪酸的合成为乙酰CoA引物经7轮完整的缩合—还原—脱水—再还原循环后释放得到。问该脂肪酸的名称及其碳原子数各是什么？
某空腹受检者血浆中LDL水平显著升高，且LDL受体功能正常。LDL在血浆中由VLDL经多次转变而来，下列关于该转变过程的叙述，正确的是（ ） A. VLDL在LPL作用下失去甘油三酯，先转变为IDL，再经肝甘油三酯脂酶作用最终形成LDL B. VLDL直接在血中转变为LDL，无需载脂蛋白与脂类成分的改变 C. LDL由乳糜微粒在血浆中脱去甘油三酯后直接生成 D. VLDL转变为LDL的过程中，颗粒逐渐增大、密度逐渐升高、胆固醇酯含量逐渐降低
一分子油酸（18碳单不饱和脂肪酸，双键位于Δ9位，顺式）在肝细胞中被活化后，经肉碱穿梭进入线粒体彻底进行β-氧化（无需辅酶异构酶以外的额外酶消耗ATP），生成的乙酰CoA全部进入三羧酸循环彻底氧化。按通行教材计量：每分子NADH经呼吸链产生2.5分子ATP，每分子FADH₂产生1.5分子ATP，每分子乙酰CoA经三羧酸循环产生10分子ATP。求：(1) β-氧化共进行几轮，生成多少分子乙酰CoA、NADH和FADH₂？(2) 该脂肪酸彻底氧化净生成多少分子ATP（活化消耗按2个高能磷酸键计）？
某线粒体ATP合酶的c环由14个c亚基组成，c环每转运并释放1个质子旋转1个c亚基的位置，F₁头部每随c环完整旋转一圈（360°）合成并释放3个ATP。现测得该酶以最大速率运转时，质子跨膜通量为1050个质子/秒。请计算：(1) c环每秒旋转多少圈（即每秒完整旋转360°的次数）；(2) 每秒合成多少个ATP；(3) 平均每合成1个ATP需转运多少个质子（结果以分数表示）。
某实验中，用抗霉素A阻断复合物Ⅲ的电子传递，使NADH的电子无法经泛醌继续下传，线粒体内膜两侧质子梯度无法维持。从氧化磷酸化的偶联机制看，此时ATP合成停止的根本原因是：A. 电子传递释放的能量直接推动ADP磷酸化，电子中断则高能磷酸键无法形成 B. 底物水平磷酸化被抗霉素A直接抑制，ADP无法转变为ATP C. 跨膜质子电化学梯度不能建立，ATP合酶缺乏质子回流驱动力 D. 膜间隙H⁺浓度反而升高，ATP合酶的质子通道被反馈关闭
某种哺乳动物细胞突变株中，胞质NADH的还原当量进入线粒体后，P/O比值由2.5降为1.5，且检测发现线粒体内膜存在FADH₂水平的电子进入方式被增强。据此推断该突变株最可能上调了哪种穿梭途径？A. 苹果酸-天冬氨酸穿梭 B. α-磷酸甘油穿梭 C. 肉碱穿梭 D. 丙氨酸-葡萄糖循环
在三羧酸循环中，1分子草酰乙酸与乙酰CoA缩合后经过一轮循环重新生成草酰乙酸。若只比较循环开始前与结束后的草酰乙酸骨架，则净减少的碳原子数为___。
下列关于胞质中NADH穿梭机制的叙述，正确的是：A. 胞质NADH可直接自由透过线粒体内膜进入基质 B. 苹果酸-天冬氨酸穿梭主要存在于骨骼肌中 C. α-磷酸甘油穿梭将胞质NADH的还原当量转移至线粒体FAD，生成FADH₂ D. 两种穿梭均将胞质NADH的电子直接交给NAD⁺
某哺乳动物线粒体ATP合酶的c环由15个c亚基组成，c环每转运1个质子旋转1个c亚基的位置，F₁头部（α₃β₃）随c环完整旋转360°合成并释放3个ATP。若ADP和Pi供应充足，该酶持续运转时每转运45个质子可合成____个ATP，此时每合成1个ATP平均需转运____个质子。
某细胞株在培养中通过调节酶表达，使磷酸戊糖途径非氧化阶段的转醛醇酶和转酮醇酶完全失活，但氧化阶段各酶活性正常。在供给6-磷酸葡萄糖的条件下，下列关于该细胞糖代谢状况的描述，最准确的是哪一项？ A. 氧化阶段仍可正常进行，生成NADPH和5-磷酸核糖，但不能将过剩的磷酸戊糖转变为6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛 B. 氧化阶段无法进行，细胞将因NADPH合成受阻而丧失还原能力 C. 5-磷酸核糖可与4-磷酸赤藓糖通过醛缩酶直接缩合生成6-磷酸果糖 D. 细胞完全丧失合成核苷酸的能力，因为5-磷酸核糖不能生成