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某实验获得两群细胞：甲群来自囊胚期内细胞团，可分化为内、中、外三个胚层的全部细胞类型，但单独移植不能形成胎盘等胚外组织，属于____（填"全能干细胞"或"多能干细胞"）；乙群取自成年个体骨髓，正常情况下只能分化为血细胞等有限几种细胞，其分化潜能与甲群相比更____（填"强"或"弱"）。从分化潜能角度看，胚胎干细胞与成体干细胞的本质区别在于前者具有发育的____（填"多能性"或"单能性"）。
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在有丝分裂后期启动时，分离酶(separase)被激活后切断黏连蛋白复合体的亚基，使姐妹染色单体间的____黏连解除，染色单体随即在纺锤体牵引下移向细胞两极；若用药物破坏微管与着丝粒的连接，纺锤体组装检验点将持续抑制后期促进复合物(APC/C)对____的泛素化降解，细胞则停滞于中期。
某细胞在分裂期出现纺锤体组装异常，动粒未与来自两极的微管正确连接。此时细胞周期的调控体系会在____（填写时相名称）检查点被阻滞，该检查点通过抑制___（填写复合物名称）的活性，阻止分离酶激活，从而使细胞停留在中期而不能进入后期。若该检查点功能失灵，最直接的后果是姐妹染色单体分离出现____（填写现象名称）。
某细胞周期进程中，CDK2 只有与 cyclin E 结合后才具有激酶活性，且活性高低与 cyclin E 浓度呈正比。已知 cyclin E 在 G1 期逐渐积累，S 期起始时其浓度达到峰值并随后经泛素化途径降解；若一种药物特异性抑制 cyclin E 与 CDK2 的结合但不影响 cyclin E 的合成与降解，则该药物处理后细胞最可能出现的直接后果是： A. 细胞停滞在 G1/S 交界处，无法启动 DNA 复制 B. 细胞停滞在 G2/M 交界处，无法进入分裂期 C. cyclin E 浓度持续升高而永不降解 D. CDK1 与 cyclin B 的结合被同步阻断 答案选项中只有一个正确。
某二倍体细胞（2n=8）进行有丝分裂，设其一条染色体含DNA量计为C单位。请回答：(1) 间期S期复制完成后，进入有丝分裂前期时，细胞内核DNA总量是多少单位？(2) 分裂至后期时，细胞内染色单体数与染色体数各为多少？(3) 末期结束时形成的每个子细胞中，染色体数与核DNA量各为多少（以C为单位）？
某二倍体生物体细胞中含有 16 条染色体。现有一个初级卵母细胞进行减数分裂。请计算：(1) 该细胞在减数第一次分裂前期，细胞内含有多少条染色体、多少个 DNA 分子？(2) 减数分裂完成后，最终形成几个卵细胞，每个卵细胞中含有几条染色体？
在神经-肌肉接头处，N型乙酰胆碱受体属于配体门控离子通道型受体：乙酰胆碱与受体胞外结构域结合后，受体自身构象改变并直接开放中央孔道，允许Na⁺顺电化学梯度内流，无需胞内第二信使参与。现测得某突触后膜上每个开放通道的单通道电流为2 pA，通道平均开放时间为2 ms。设一次释放共激活了1000个受体通道且同时开放，每个通道开放期间电流恒定，忽略通道关闭与脱敏。计算：该次受体激活期间经通道流入的Na⁺离子总数（电子电荷量取1.6×10⁻¹⁹ C）。
实验室获得五种信号分子样品：A．表皮生长因子（水溶性蛋白）、B．甲状腺激素（氨基酸衍生物，可穿膜）、C．乙酰胆碱（水溶性小分子）、D．皮质醇（甾类激素，脂溶性）、E．血小板衍生生长因子（水溶性蛋白）。已知水溶性信号分子不能穿过细胞膜，只能被细胞膜表面受体识别；脂溶性或可穿膜信号分子可进入细胞与细胞内受体结合。请按受体存在部位对这五种信号分子进行分类，指出每种分子应结合的受体类型（细胞膜表面受体或细胞内受体），并统计两类受体各自对应的信号分子数目。
研究者用某种药物处理细胞后检测发现：腺苷酸环化酶活性正常，cAMP 水平明显升高，且 PKA 催化亚基已进入细胞核启动基因转录；但加入 PDE（磷酸二酯酶）抑制剂后 cAMP 不再进一步升高。据此判断该药物最可能的作用靶点及理由是（ ） A. 激活 Gs 蛋白，因为 Gs 上游可使 cAMP 生成增多 B. 抑制 PDE 活性，因为 PDE 是 cAMP 唯一的降解途径，抑制后 cAMP 稳态升高且再抑制无叠加效应 C. 直接激活 PKA，因为 PKA 活化必然导致 cAMP 升高 D. 阻断受体与 Gs 蛱联，因为受体失活会使 cAMP 代偿性升高
某细胞信号通路中，磷脂酶C（PLC）被激活后以恒定速率 v 生成第二信使 IP₃，IP₃ 仅被降解酶以速率常数 k 消除，稳态浓度满足 [IP₃]稳态 = v/k。已知静息时 v=6 nmol/(L·s)、k=0.2 s⁻¹，此时 [IP₃]稳态 为 c₀；信号激活后生成速率增至原来的 4 倍，且降解酶活性被抑制使 k 降为原来的 1/2。问：激活后的 [IP₃]稳态 相当于 c₀ 的多少倍？ A. 4 倍 B. 6 倍 C. 8 倍 D. 2 倍
某叶绿体类囊体腔蛋白前体在胞质核糖体上合成，全长300个氨基酸，其中N端转运肽45个氨基酸。该前体转运入叶绿体基质阶段，由基质Hsp70牵引，每牵引3个氨基酸消耗1分子ATP；被基质加工蛋白酶切除转运肽后，成熟蛋白再经类囊体Sec途径转入腔内，此阶段每转运15个氨基酸消耗1分子ATP。请计算：完成1个该蛋白前体从胞质到类囊体腔的全程导入，共消耗ATP的分子数，并指出全程是否需要跨膜电化学势梯度（膜电位）驱动。
在细胞通讯中，能识别并结合信号分子的受体，按其存在部位可分为____受体和____受体两大类。其中，甾类激素等脂溶性信号分子可直接穿过细胞膜，其受体位于细胞内；而蛋白质类、肽类等水溶性信号分子不能自由透过膜，其受体位于细胞表面。据此，甲状腺激素（脂溶性小分子）的受体最可能属于____受体。
在真核细胞DNA复制过程中，DNA聚合酶ε正在催化子链延伸。下列关于该过程基本机制的叙述，正确的是（ ） A. 聚合酶ε以dNTP为底物，将新核苷酸加到延伸中子链的5'端羟基上 B. 复制起点处双链解开后，两条新链均由同一个复制叉沿同一方向连续合成 C. 后随链以冈崎片段方式不连续合成，每段须先由引发酶合成RNA引物提供3'-OH D. 复制完成后RNA引物保留在子链中，以保证遗传信息的完整性
某基因在稳态下转录速率为 40 个 mRNA/分钟，mRNA 的平均寿命为 5 分钟，每个 mRNA 每分钟翻译生成 3 个蛋白质，蛋白质的平均寿命为 10 分钟。假设各环节速率恒定，请计算：(1) 稳态时细胞内该基因的 mRNA 分子数；(2) 稳态时细胞内该蛋白质的分子数。
某真核生物线性双链DNA分子全长 1.2×10⁸ 个碱基对，DNA复制从随机分布的 40 个复制起点同时起始，每个起点形成两个复制叉相向移动。已知每个复制叉的移动速度为 2500 个核苷酸/秒，且各复制区间平分整条DNA，复制完成后不改变总长度。求：(1) 每个复制区间的长度；(2) 完成整个DNA分子复制所需的时间。
某真核细胞中，基因 M 在稳态下以恒定速率 v 转录，其成熟 mRNA 的平均降解速率常数为 k（设 mRNA 总量 N 满足 dN/dt = v − kN）。现细胞接受信号后，进入新的稳态：转录速率变为原来的 4 倍（4v），同时 mRNA 的降解速率常数变为 2k。求新稳态下该 mRNA 的总量是原稳态的多少倍（以数值作答）？
某研究人员用药物特异性抑制叶绿体基质中的翻译过程，而细胞质核糖体的蛋白质合成不受影响。请依据叶绿体半自主性相关知识填空：（1）叶绿体中参与光反应的ATP合酶CF₁的γ亚基由叶绿体基因编码并在____（填写合成场所）合成，故该药物的直接作用将使此亚基无法生成；（2）然而CF₁的α、β亚基由核基因编码，在细胞质核糖体上合成后经转运肽介导输入叶绿体，此过程不受该药物影响，说明叶绿体蛋白质组的维持需要____（填写基因组来源，答基因组协作关系）的协同表达；（3）由此可推断，受药物处理后叶绿体自身编码的蛋白质____（填写“能”或“不能”）继续合成。
叶绿体类囊体膜上，设非循环电子传递中每流经1对电子，经电子传递链泵入类囊体腔的H⁺共为12个；ATP合酶每跨膜流过4个H⁺合成1分子ATP。若某段时间内共有2对电子流经该电子传递链，且忽略其他H⁺来源与去路，计算此期间由该质子梯度驱动合成的ATP分子数。
某植物细胞中，叶绿体RuBisCO大亚基由叶绿体基因组编码并在叶绿体基质核糖体上合成，小亚基由核基因编码、在细胞质核糖体上合成后再转运入叶绿体。已知该细胞某一代中，叶绿体基因组含6个大亚基基因拷贝，核基因组含4个小亚基基因拷贝。若每个基因拷贝以相同效率表达，每个大亚基蛋白需经叶绿体核糖体翻译110个氨基酸，每个小亚基蛋白需经细胞质核糖体翻译123个氨基酸，问：合成一个完整RuBisCO全酶（8个大亚基+8个小亚基）共需叶绿体核糖体和细胞质核糖体分别催化多少个氨基酸的掺入？由此说明该蛋白质的合成体现了线粒体与叶绿体的何种特性？
某分泌细胞中，糙面内质网（rER）与核糖体协同完成分泌蛋白的合成与转运。现用药物X抑制核糖体与内质网膜的结合，用药物Y破坏内质网管状结构间的相互连通使其形成彼此隔离的封闭囊泡，两种药物分别处理两组细胞，其他条件不变。请回答：（1）rER上核糖体合成的多肽链须进入内质网腔内才能完成初步加工，这依赖于rER膜上的____结构介导多肽链穿膜进入腔内。（2）药物X处理后，分泌蛋白无法进入内质网腔，原因是核糖体与内质网膜结合受阻，____过程无法进行。（3）药物Y处理后，即便蛋白质已进入某一封闭囊泡腔内，也难以沿分泌途径被定向转运到高尔基体，这说明内质网完成腔内物质定向运输功能在结构上依赖于其管网彼此____、腔相通的特点。