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某原核操纵子包含四个元件，其功能分别描述为：甲是RNA聚合酶识别并结合以启动转录的序列；乙是阻遏蛋白特异性结合从而阻碍转录的序列，位于甲与结构基因群之间；丙是编码代谢相关酶的多顺反子编码序列；丁是标志转录结束的序列。某学生记录了如下四条关于该操纵子基本结构的结论，其中正确的是（ ） A. 甲为操纵基因，乙为启动子，二者位置可互换而不影响调控 B. 该操纵子的正确结构顺序为：甲—乙—丙—丁，且调节基因可位于操纵子之外 C. 乙是编码阻遏蛋白的结构基因，必须位于操纵子内部 D. 丙转录的产物是单顺反子mRNA，丁位于甲的上游
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下列过程属于蛋白质翻译后加工与修饰的是：A. 氨基酸以mRNA为模板在核糖体上缩合成多肽链 B. DNA转录生成mRNA C. 肽链中脯氨酸残基被羟化生成羟脯氨酸 D. tRNA携带氨基酸进入核糖体A位点
下列关于基因组结构与特征的叙述，正确的是： A. 真核生物基因组中，编码序列占绝大部分，非编码序列极少 B. 原核生物基因组通常由多条线性双链DNA分子组成 C. 真核生物基因组中含有大量重复序列，且基因内部常存在不编码的内含子 D. 病毒基因组的C值通常大于其宿主细胞的C值
某基因片段双链中，一条链的5'端起始序列为 5'-ACGTTACG-3'。现需设计一对PCR引物扩增包含该区域的双链DNA片段，且引物长度均为8 bp。下列关于正向引物与反向引物序列的表述，正确的是：A. 正向引物为 5'-ACGTTACG-3'，反向引物为其下游互补链区段的相同序列 B. 正向引物与该链序列相同（5'-ACGTTACG-3'），反向引物应与另一条链的对应区段序列相同，即 5'-CGTAACGT-3' C. 正向引物为 5'-CGTAACGT-3'，反向引物为 5'-ACGTTACG-3' D. 两条引物序列必须完全相同，均为 5'-ACGTTACG-3'
琼脂糖凝胶电泳是分离DNA片段的常用技术。下列关于其分离原理的叙述，正确的是：A. DNA在pH约8.0的电泳缓冲液中，磷酸基团解离带负电荷，在外加电场作用下向正极迁移；B. DNA片段的迁移速率与其分子量大小成正比，片段越大迁移越快；C. 琼脂糖凝胶的分离作用主要依靠其吸附作用，与凝胶孔径无关；D. 溴化乙锭嵌入DNA后使其带正电荷，从而改变迁移方向。
下列关于基因组结构与特征的叙述，错误的是： A. 真核生物基因组中存在大量重复序列，非编码区所占比例较高 B. C值与生物体形态复杂程度并不严格正相关，存在C值悖论现象 C. 原核生物基因组中基因密度通常较高，编码区所占比例大 D. 真核生物基因组中，基因几乎全部由连续的编码序列构成，不存在内含子
下列关于PCR基本原理与引物设计的叙述，正确的是（ ） A. 引物是与模板单链互补的一小段寡核苷酸，PCR需一对引物分别与两条模板链3'端一侧序列互补结合，引导Taq酶从引物3'端延伸 B. PCR每个循环依次经历变性、复性、延伸三步，引物在延伸阶段与模板结合 C. 设计时引物越长越好，最好超过50个核苷酸以保证特异性 D. 引物可与目的DNA序列任意区段随机结合，无需考虑其与模板的互补性
在真核细胞中，RNA干扰现象中起识别并切割靶mRNA作用的关键复合物是（ ） A. 剪接体 B. RISC复合物 C. 转录起始复合物 D. 信号识别颗粒
某原核操纵子中，调节基因编码的阻遏蛋白需与操纵基因（O）结合才能抑制转录。现有三种突变体：①O位点突变，阻遏蛋白无法结合；②调节基因突变，产生的阻遏蛋白丧失与O结合的能力但仍能正常合成；③调节基因突变，阻遏蛋白完全不能合成。将三种突变体分别在无诱导物条件下培养，检测结构基因转录情况。下列关于各突变体转录状态及调控类型的判断，正确的是： A. ①②持续转录，③持续转录，三者均使负调控失效 B. ①②持续转录，③正常 inducible 调控 C. ①持续转录，②③正常 inducible 调控 D. ①③持续转录，②正常 inducible 调控
在大肠杆菌乳糖操纵子的基本结构中，能被调节基因表达的阻遏蛋白特异性识别并结合，从而控制结构基因转录起始的元件是（ ） A. 启动子（P） B. 操纵基因（O） C. 结构基因 lacZ D. 终止子（terminator）
某真核基因的前体mRNA外显子组成可因可变剪接发生改变。下列关于RNA剪接与可变剪接的叙述，正确的是：A. 可变剪接使同一基因在不同组织中产生不同的mRNA，但翻译产物的氨基酸序列必然完全相同 B. 外显子跳跃发生后，被跳过的外显子序列仍保留在成熟mRNA中 C. 剪接体识别内含子的保守序列后通过两次转酯反应完成剪接，内含子以套索结构被切除 D. 可变剪接只能改变外显子的数量，不会改变mRNA的编码阅读框
下列关于遗传密码特点的叙述中，正确的是（ ） A. 密码子具有方向性，阅读方向为3'→5' B. 一种氨基酸可由多种密码子编码，体现了密码子的简并性 C. 密码子的通用性是绝对的，所有生物共用一套密码且无任何例外 D. 密码子的摆动性说明一个反密码子只能识别一种密码子
在真核细胞中，一条mRNA分子上同时结合多个核糖体形成多聚核糖体。关于多聚核糖体与翻译效率的关系，下列说法正确的是： A. 多聚核糖体使一条mRNA可同时合成多条相同的多肽链，从而提高翻译效率 B. 多聚核糖体使每个核糖体合成速度显著加快，从而提高翻译效率 C. 多聚核糖体使一条mRNA同时翻译出多种不同的蛋白质，从而提高翻译效率 D. 多聚核糖体使翻译所需的氨基酸种类减少，从而提高翻译效率
某分泌蛋白前体含信号肽和前肽，经内质网和高尔基体加工后分泌到胞外。下列关于其翻译后加工与修饰的叙述，正确的是：A. 信号肽切除发生在细胞质基质中，由胞质蛋白酶完成 B. 前肽的切除属于蛋白质翻译后的水解加工，可使其由无活性前体转变为活性形式 C. N-连接糖基化的修饰部位通常发生在多肽链的丝氨酸或苏氨酸残基上 D. 该蛋白若含二硫键，其形成发生在细胞质基质中还原性环境下
在原核生物转录过程中，关于起始、延伸与终止三个阶段的叙述，正确的是（ ） A. RNA聚合酶全酶一旦结合DNA就立即开始延伸，无需转录因子协助 B. 延伸阶段核心酶沿模板3'→5'方向移动，按5'→3'方向合成RNA C. 转录起始复合物形成后，σ因子立即水解ATP为延伸提供能量 D. 终止阶段核心酶遇到任何序列都会自动停止并脱离DNA模板
大肠杆菌SOS反应中，LexA被RecA裂解后诱导表达DNA聚合酶V，后者在跨越嘧啶二体等损伤部位时以牺牲准确性换取合成连续性。下列关于该跨损伤合成的描述正确的是：A. 聚合酶V保真性高于正常复制聚合酶，可无错配通过损伤位点 B. 跨损伤合成能维持DNA链的连续性，但掺入碱基的准确性下降，因而易产生突变 C. SOS反应被阻遏蛋白LexA永久关闭，损伤后不能再被诱导 D. 跨损伤合成属于无错修复，修复后序列与原始序列完全一致
下列关于B型DNA双螺旋结构特征的叙述中，正确的一项是（ ） A. 两条脱氧核苷酸链同向平行，绕同一中心轴盘旋成左手双螺旋 B. 螺旋表面的大沟与小沟宽深相同，为蛋白质识别提供同等结合位点 C. 磷酸-脱氧核糖骨架位于双螺旋外侧，碱基平面与螺旋轴垂直并位于内侧 D. 碱基对平面可与螺旋轴呈任意倾角，故螺距随序列组成随机波动
在哺乳动物细胞核苷酸切除修复（NER）过程中，下列关于全基因组NER途径的描述，正确的是哪一项？A. XPC蛋白直接识别DNA链上的嘧啶二体后，由XPF-ERCC1和XPG分别在损伤位点5'侧和3'侧切开磷酸二酯键，切除约24-32个核苷酸的片段；B. 切除片段后留下的单链缺口由DNA聚合酶β填补，再由连接酶III封口；C. TFIIH复合物中的XPB和XPD亚基利用其解旋酶活性在损伤位点周围打开约20-25个核苷酸的泡状结构；D. 整个过程不需要ATP供能，双切口之间的寡核苷酸片段以被动扩散方式脱离损伤位点。
大肠杆菌DNA广泛损伤时，RecA-ssDNA复合物激活SOS反应，裂解LexA，诱导聚合酶Ⅳ、Ⅴ表达并取代聚合酶Ⅲ在损伤位点进行跨损伤合成。下列关于该过程的叙述，正确的是： A. 跨损伤合成本身提高了损伤位点的复制保真性，因此属于无误修复 B. SOS反应使聚合酶Ⅴ获得校对功能，可纠正跨损伤时掺入的错误碱基 C. 跨损伤合成以牺牲复制准确性换取复制连续性，掺入错误碱基概率升高，故为易错修复 D. 聚合酶Ⅴ在无损伤的正常模板上也能被持续优先使用并高效延伸
B型DNA双螺旋中两条链严格互补（A与T配对，G与C配对）。某一线状双链DNA片段中，胞嘧啶C占全部碱基的22%，且该片段维持标准B型构象。据此推断，下列关于该片段的叙述正确的是（ ） A. 腺嘌呤A占全部碱基的28% B. 腺嘌呤A占全部碱基的22% C. 鸟嘌呤G占全部碱基的28% D. 胸腺嘧啶T占全部碱基的50%