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按系统命名法，化合物 (CH₃)₂CHCH(CH₃)CH₂CH₃ 的正确名称是（ ） A. 2,3-二甲基戊烷 B. 2,4-二甲基戊烷 C. 3,4-二甲基戊烷 D. 2-乙基-3-甲基丁烷
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下列有机化合物 (CH₃)₂CHCH₂COCH(CH₃)₂ 的系统命名正确的是 A. 2,6-二甲基-4-庚酮 B. 2,6-二甲基-5-庚酮 C. 1,5-二甲基-3-庚酮 D. 2,6-二甲基-4-己酮
某有机化合物的系统命名为 4-乙基-2,3-二甲基己醛，则其分子式为（ ） A. C10H20O B. C10H22O C. C9H18O D. C11H20O
下列化合物中，能发生碘仿反应的是（ ） A. 苯甲醛 B. 丙醛 C. 苯乙酮 D. 环己酮
下列关于醇的命名与氢键的叙述中，正确的是（ ） ① 结构简式为 (CH₃)₂CHCH₂CH₂OH 的醇，系统命名为 3-甲基-1-丁醇； ② 乙二醇的沸点高于同分子量的醇，主要原因是其分子间形成的氢键数目更多； ③ 醇羟基能与水形成氢键，因此所有醇都能与水以任意比例互溶； ④ 结构简式为 (CH₃)₂CHOH 的醇，系统命名为 2-丙醇。 则正确叙述的个数是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
下列关于醚的说法完全正确的是（ ） A. CH3OCH2CH3 的系统命名为甲氧基乙烷，属于醚类 B. 乙醚分子中的 C-O 键是离子键 C. 醚在常温下都能与水以任意比例混溶 D. 所有醚的命名都必须以“醚”字结尾
2-溴-2-甲基丁烷在乙醇钠的乙醇溶液中加热，主要发生的反应及主产物是（ ） A. E2消除，主产物为2-甲基-2-丁烯 B. E2消除，主产物为2-甲基-1-丁烯 C. SN1取代，主产物为2-乙氧基-2-甲基丁烷 D. E1消除，主产物为2-甲基-1-丁烯
下列关于苯的同系物的命名，完全正确的是（ ） A. 对甲基异丙苯（即1-甲基-4-异丙基苯）的系统命名为1-甲基-4-（1-甲基乙基）苯 B. 化合物 (CH₃)₂CH-C₆H₄-CH₂CH₂CH₃（异丙基与正丙基处于间位）应命名为1-异丙基-3-正丙基苯，且以异丙基为1位 C. 化合物 2,4,6-三甲苯的系统命名为1,2,4-三甲基苯 D. 乙苯的侧链可编号为1位，故乙苯也可命名为1-甲基甲苯
将甲苯先进行磺化，磺酸基主要进入对位，得对甲苯磺酸；随后对该产物再进行一次硝化反应。已知：磺酸基—SO₃H为间位定位基，甲基为邻对位定位基；当两类定位基定位效应指向冲突时，硝化主要发生在由邻对位定位基（甲基）所指定的、空间位阻较小的位置。则该硝化反应的主要产物中，硝基位于磺酸基的哪个位置？ A. 磺酸基的邻位 B. 磺酸基的间位 C. 磺酸基的对位 D. 磺酸基的任一位置概率均等
下列关于环己烷构象的叙述中，正确的是（ ） A. 椅式构象中相邻碳原子上的C-H键全部处于重叠式排布 B. 船式构象因旗杆氢原子间距离近而产生扭转张力和位阻张力，能量高于椅式构象 C. 室温下环己烷主要以船式构象存在，因船式构象没有张力 D. 椅式构象中同一碳上的两个C-H键分别为平伏键和直立键，但六个直立键彼此平行且方向相同
下列环烷烃中，环张力最大、稳定性最差的是（ ） A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷 D. 环己烷
异戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）与1 mol HBr在低温（−80 ℃）下发生加成，主要产物为3-溴-3-甲基-1-丁烯；若在较高温度（40 ℃）下反应，主要产物为3-溴-2-甲基-1-丁烯。下列判断正确的是：低温产物经加氢后所得饱和烃与高温产物经加氢后所得饱和烃是否为同一化合物，以及两步加氢共消耗氢气的物质的量（每摩尔加成产物）为：A. 是同一化合物，2 mol B. 是同一化合物，1 mol C. 不是同一化合物，2 mol D. 不是同一化合物，1 mol
下列试剂组合中，能通过一步 Diels-Alder 反应直接生成环己烯衍生物的是（ ） A. 1,3-丁二烯 + 乙烯 B. 丙烯 + 乙炔 C. 1-丁烯 + 环己烯 D. 丙烷 + 乙烯
某工业纯碱样品中仅含惰性杂质。取一定质量的该样品与足量稀硫酸完全反应，在标准状况下收集到 CO₂ 气体 1.344 L。已知该样品中 Na₂CO₃ 的质量纯度为 80%，则所取样品的质量为（ ） A. 6.36 g B. 7.95 g C. 9.54 g D. 10.6 g
下列制备硫酸铜的路线中，方案设计最合理的是（ ） A. 将铜屑直接溶于稀硫酸制得硫酸铜 B. 将铜屑在空气中灼烧后溶于稀硫酸制得硫酸铜 C. 将铜屑溶于稀硝酸后再加稀硫酸制得硫酸铜 D. 将铜屑溶于浓硫酸并大量排放生成的气体
下列关于镧系元素配合物特点的叙述中，正确的是： A. 4f轨道向外充分伸展，与配体轨道重叠程度大，配位键共价性强，晶体场稳定化能高 B. 镧系配合物中配位键以静电作用（离子键性质）为主，配体多为含氧、氮的硬配体，常见配位数较高（6～12） C. 镧系离子具有d轨道未充满的类似过渡金属的d-d跃迁，其配合物颜色对配体种类极为敏感 D. 由于镧系离子半径大、正电荷低，其配合物配位数一般不超过6
下列关于f区元素配合物特点的叙述中，正确的是（ ） A. 镧系元素4f电子被外层5s、5p电子有效屏蔽，配合物中配体场效应显著，晶体场稳定化能大 B. f区元素配合物中配位键以离子键成分为主，方向性差，配位数通常较高（常为8～12） C. f区元素离子半径大、电荷低，形成的配合物比d区过渡元素配合物更稳定 D. 镧系元素配合物配位数低，通常为4～6，与d区元素完全相同
下列关于硫的含氧酸及其盐的性质叙述中，正确的是（ ） A. 浓硫酸具有强氧化性，常温下可用铁罐储运 B. 亚硫酸钠在空气中长期放置会被还原 C. 硫代硫酸钠与盐酸反应生成硫酸钠并放出气体 D. 稀硫酸是强氧化性酸，能与铜剧烈反应
关于稀土元素分离方法的原理，下列说法正确的是（ ） A. 溶剂萃取法利用各稀土离子在有机相与水相间分配比的差异实现分离，萃取剂对离子的选择性随原子序数呈规律性变化 B. 离子交换法中，稀土离子与树脂结合力随离子半径减小而减弱，故轻稀土先被淋洗下来 C. 分级沉淀法是利用稀土氢氧化物溶解度完全相同的特点进行分离的 D. 稀土元素因化学性质差异极大，用简单的重结晶法即可实现任意两种稀土元素的有效分离
下列关于汞及其化合物的性质叙述中，正确的是 A. 汞的熔点异常低，是因为Hg原子中6s²电子对稳定，金属键很弱 B. Hg₂²⁺在溶液中不稳定，易歧化为Hg²⁺和Hg C. 向HgCl₂溶液中加入过量氨水，生成白色沉淀Hg(NH₂)Cl和金属汞 D. 升汞HgCl₂是离子型化合物，易溶于水且溶液导电性强