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甲烷分子中碳原子采取的杂化方式及分子的空间构型分别是（ ） A. sp²杂化，平面三角形 B. sp³杂化，正四面体形 C. sp杂化，直线形 D. sp³杂化，平面正方形
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某混合溶液中可能含有 Ag⁺、Ba²⁺、Fe³⁺ 三种阳离子。为分离并鉴定它们，先加入足量稀盐酸，得到白色沉淀并过滤；再向滤液中加入足量稀硫酸，又得到白色沉淀并过滤；最后向第二次滤液中加入 KSCN 溶液，溶液变红。下列关于该分离鉴定方案的结论正确的是（ ） A. 第一步沉淀证明含 Ag⁺，第二步沉淀证明含 Ba²⁺，加 KSCN 变红证明含 Fe³⁺ B. 第一步沉淀证明含 Ba²⁺，第二步沉淀证明含 Ag⁺，加 KSCN 变红证明含 Fe³⁺ C. 第一步沉淀证明含 Fe³⁺，第二步沉淀证明含 Ba²⁺，加 KSCN 变红证明含 Ag⁺ D. 该方案无法分离鉴定任何一种离子
下列关于f区元素配合物性质的叙述中，正确的是：A. 镧系元素因4f电子处于内层、被5s和5p电子有效屏蔽，与配体作用以静电引力为主，共价成分少，配合物配位数常较高且多为不稳定配合物 B. 镧系元素因4f电子裸露在外层，与配体形成强共价键，其配合物稳定性普遍高于过渡元素 C. 锕系元素5f电子与4f电子成键能力完全相同，其配合物特点与镧系元素无差别 D. f区元素配合物中配体只能占据一个配位位置，不可能形成多齿螯合物
下列化合物发生Hofmann酰胺降级反应后，生成的主产物是乙胺的是（ ） A. CH₃CH₂CONH₂ B. CH₃CONH₂ C. CH₃CH₂CH₂CONH₂ D. C₆H₅CONH₂
某同学进行如下实验：向乙酰氯中加入过量甲醇，充分反应后蒸出产物A；将A与过量氨水共热，水解氨解后得到产物B。下列关于A、B的判断正确的是（ ） A. A为乙酸甲酯，B为乙酰胺 B. A为乙酸甲酯，B为甲酰胺 C. A为乙酸酐，B为乙酰胺 D. A为N-甲基乙酰胺，B为尿素
乙酰氯、乙酸乙酯、乙酰胺三种化合物与足量水共热时，均发生水解反应，其共同的水解主产物是（ ） A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙酰胺 D. 乙酸酐
有机化合物 CH₃CH(CH₃)CH(C₆H₅)CH₂CH₃（苯基以 C₆H₅— 表示）的系统命名正确的是 A. 2-甲基-3-苯基戊烷 B. 3-甲基-4-苯基戊烷 C. 2-苯基-3-甲基戊烷 D. 3-苄基戊烷
下列关于有机化合物 (CH₃)₂CHCH₂CH₂Br 的说法正确的是（ ） A. 属于仲卤代烃，系统命名为3-甲基-1-溴丁烷 B. 属于伯卤代烃，系统命名为1-溴-3-甲基丁烷 C. 属于叔卤代烃，系统命名为3-甲基丁基溴 D. 属于乙烯型卤代烃，系统命名为4-溴-2-甲基丁烷
1,3-丁二烯与顺丁烯二酸酐在加热条件下发生 Diels-Alder 反应，下列关于主要产物的说法正确的是： A. 产物中酸酐基团以内型（endo）构型为主 B. 产物中酸酐基团以外型（exo）构型为主 C. 反应不能发生，因为顺丁烯二酸酐不是亲双烯体 D. 产物为开链的二酸化合物，失去环状结构
下列关于分析化学任务与作用的表述中，完全正确的一组是：①分析化学的主要任务是确定物质的化学组成、各组分含量及化学结构；②定性分析回答“含什么”，定量分析回答“含多少”，结构分析回答“以何种形式存在”；③分析化学只需关注测定结果的数值大小，与国民经济和科学研究领域无关；④药物质量控制、环境监测、材料研发等工作均以分析化学为重要手段。 A. ①②④ B. ①③ C. ②④ D. ①②③④
下列关于芳香族重氮盐的制备与反应的叙述中，正确的是： A. 重氮盐可通过芳香族伯胺在低温下与亚硝酸钠及强酸反应制得 B. 重氮盐的制备可在高温（如80℃以上）条件下长时间进行 C. 重氮盐与苯酚发生偶联反应时，宜在强酸性溶液中进行 D. 芳香族伯胺制备重氮盐时，可将胺直接与盐酸共热制得
化合物 X（CH₃COCl）、Y（(CH₃CO)₂O）、Z（CH₃COOC₂H₅）、W（CH₃CONH₂）均与足量乙醇/乙醇钠条件下的乙醇发生醇解反应（Z、W 需回流较长时间）。下列关于四者醇解相对活性由大到小的排序，以及各反应主产物中酰基部分判断，完全正确的是（ ） A. X > Y > Z > W；X、Y、Z 醇解主产物均为乙酸乙酯，W 醇解极难进行 B. W > Z > Y > X；W 醇解主产物为乙酰胺 C. X > Z > Y > W；Y 醇解主产物为乙酸酐 D. Y > X > W > Z；Z 醇解主产物为乙醇钠
下列关于酰胺性质的说法中，正确的是（ ） A. 酰胺分子中氮原子上的孤对电子与羰基共轭，故其碱性比氨弱 B. 酰胺不能发生水解反应 C. 酰胺的沸点一定低于相对分子质量相近的羧酸 D. 酰胺与亚硝酸反应放出氮气，说明酰胺具有强碱性
某化合物 A（分子式 C₄H₈O）不能发生银镜反应。A 经催化加氢后得到化合物 B；B 在酸性重铬酸钾条件下加热，氧化产物经鉴定为丁酮。若 A 与 2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，则 A 的结构及 B 的名称分别是（ ） A. A 为丁醛，B 为 1-丁醇 B. A 为 2-丁酮，B 为 2-丁醇 C. A 为丁醛，B 为 2-丁醇 D. A 为 2-丁酮，B 为 1-丁醇
有机化合物 CH₃COCH₂CH₂CH₃ 的系统命名是（ ） A. 2-戊酮 B. 3-戊酮 C. 戊醛 D. 2-甲基丁醛
下列关于醇的命名与氢键的叙述，正确的是： A. 2-丁醇的系统命名为丁醇 B. 醇分子间可形成氢键，故相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高 C. 醇分子内不含氧原子，不能形成氢键 D. 命名多元醇时，羟基数目不需要标明
下列关于2-溴-2-甲基丁烷消除反应的表述，正确的是：当该底物在KOH的乙醇溶液中加热反应时，主要按E2机理进行，产物服从Saytzeff规则；而在乙醇-水溶剂中加热时，主要按E1机理进行，经碳正离子中间体脱质子，同样主要生成Zaitsev烯烃。据此判断，两种条件下消除反应的相同点是： A. 均为一步协同机理，速率都取决于底物和碱的浓度 B. 均主要生成2-甲基-2-丁烯 C. 均发生碳正离子重排，生成骨架改变的烯烃 D. 均优先脱去β-氢生成Hofmann烯烃为主要产物
用硝酸银的乙醇溶液鉴别下列卤代烃，室温下能立即生成白色沉淀的是（ ） A. 1-氯丁烷 B. 2-氯丁烷 C. 2-氯-2-甲基丙烷 D. 氯苯
下列反应中，环丙烷与溴在避光条件下发生开环加成，其主要有机产物是（ ） A. 1,3-二溴丙烷 B. 1,1-二溴丙烷 C. 1,2-二溴丙烷 D. 丙烯
环戊二烯与反丁烯二酸二甲酯（富马酸二甲酯）发生 Diels-Alder 反应。根据该反应经环状过渡态协同顺式加成的立体化学规则，产物（双环[2.2.1]庚-5-烯骨架）中两个酯基（-COOCH₃）的相对构型是： A. 顺式（同侧） B. 反式（异侧） C. 一个内向一个外向 D. 随反应条件不同，顺式或反式均可能出现