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实验室欲配制 0.1000 mol/L 的盐酸标准溶液 1000 mL。已知浓盐酸密度为 1.19 g/mL，HCl 质量分数为 37%，M(HCl)=36.5 g/mol。若量取浓盐酸的体积应约为 ____ mL（保留两位有效数字），则此盐酸溶液属于基准物质以外的间接配制法所得，配好后还需用无水碳酸钠基准物质进行 ____。
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用浓度为 0.1000 mol/L 的 HCl 标准溶液滴定 20.00 mL 同浓度的 NaOH 溶液，达到化学计量点时消耗 HCl 溶液的体积为 ____ mL；此时溶液中 c(NaCl) = ____ mol/L（不考虑体积变化以外的因素，按总体积近似计算）。
某二元弱酸 H₂A 的浓度 c = 0.10 mol/L，其两级解离平衡常数分别为 Ka1 = 1.0×10⁻³，Ka2 = 1.0×10⁻⁸。若用等浓度的 NaOH 标准溶液滴定该酸，判断各级滴定突跃能否准确实现时，通常采用的判据是 cKa ≥ ____ 时该级解离能被准确滴定；相邻两级解离常数之比 Ka1/Ka2 = ____（填数值），据此判断该酸能被分步滴定的级数为 ____ 级（填第一级、第二级或两级）。
用邻苯二甲酸氢钾（KHC₈H₄O₄，M=204.2 g/mol）基准物质标定NaOH溶液。准确称取KHP 0.5105 g，溶于水后以该NaOH溶液滴定至终点，消耗25.00 mL。则该NaOH溶液对KHP的滴定度T(KHP/NaOH)=____ g/mL，NaOH溶液的浓度c(NaOH)=____ mol/L。
某温度下，HAc 在溶液中的浓度为 0.020 mol/L，实验测得其活度为 0.016 mol/L，则此时 HAc 的活度系数 γ=____；若另一种电解质在同一溶液中浓度增大而活度系数减小，说明该溶液中离子间相互作用使有效浓度____（填“增大”或“减小”）。
用 0.020 mol/L EDTA 滴定同浓度 Zn²⁺ 溶液，已知 lgK(ZnY)=16.5，要求终点相对误差 ≤0.1%（即满足 lg(cK′)≥6，c 按计量点浓度计）。仅考虑酸效应时，为使滴定可行，lgαY(H) 不得超过____；由下表数据（lgαY(H)：pH=3.5 时为 9.90，pH=4.0 时为 8.44，pH=5.0 时为 6.45）可知，该滴定的最低允许 pH 约为____。
用 0.1000 mol/L NaOH 标准溶液滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L HCl 溶液，以酚酞为指示剂，终点时 pH = 9.00。则该滴定的终点误差 TE = ____%（保留两位有效数字，正误差填“+”，负误差填“-”）。
四种羧酸：A. CH₃CH₂COOH、B. ClCH₂COOH、C. HCOOH、D. (CH₃)₂CHCOOH，其 pKa 分别约为 4.87、2.86、3.75、4.85。酸性由强到弱的顺序为（用字母表示）：____；其中酸性最强的化合物的系统命名为____。
两分子乙酸乙酯在乙醇钠作用下发生Claisen酯缩合反应，生成物经酸化后得到的主要有机产物为____（写系统名称）。
用EDTA滴定单一金属离子M时，须控制溶液酸度使条件稳定常数满足 lgK'(MY) ≥ 8，由此可确定滴定的最高酸度。已知 lgK(ZnY) = 16.5，若只考虑EDTA的酸效应，则滴定 Zn²⁺ 时允许的最大 lgα(Y(H)) 值为 ____。
按照酸碱质子理论，写出 Na2HPO4 水溶液的质子条件式（PBE）。以 HPO4^2- 和 H2O 为零水准，得质子的产物有 H2PO4^-、H3PO4、H3O^+，失质子的产物有 PO4^3-、OH^-。请填写：质子条件式为 ____ = ____。
根据滴定方式判断下列情况：① 用KMnO₄法测定Ca²⁺时，先将Ca²⁺沉淀为CaC₂O₄，过滤溶解后用KMnO₄标准溶液滴定C₂O₄²⁻，从而求得钙含量，该滴定方式属于____；② Al³⁺与EDTA配位反应速率慢，需先加入定量过量的EDTA标准溶液，加热使反应完全，再用Zn²⁺标准溶液滴定剩余的EDTA，该滴定方式属于____；③ 直接用NaOH标准溶液滴定HCl试液，该滴定方式属于____。
将 36.5 g HCl 溶于水配成 1.00 L 溶液（M(HCl)=36.5 g/mol），所得溶液的物质的量浓度 c(HCl) = ____ mol/L。
酯A（分子式C5H10O2）在乙醇钠/乙醇条件下发生Claisen酯缩合，酸化后得到唯一产物：2-甲基-3-氧代戊酸乙酯。则A的结构简式为____，该缩合产物脱羧后（加热水解酸化条件下失去CO2）得到的酮的分子式为____。
实验室有一瓶乙醛和一瓶丙酮，标签脱落。请选用一种试剂加以鉴别：取样分别加入该试剂并水浴加热，能产生银镜现象的是____，无明显现象的是丙酮。该试剂的名称是____。
2-溴丁烷在氢氧化钾乙醇溶液中加热发生消除反应，主要产物为____（写结构简式）；该消除反应按双分子消除机理进行，称为____反应（填 E1 或 E2）。
某偶氮染料由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺偶联制得（即甲基橙结构：NaO₃S-C₆H₄-N=N-C₆H₄-N(CH₃)₂）。该分子中使物质呈现颜色的发色团是____（写结构式），分子中含此基团的数目为____个。
某直链饱和二元羧酸经 NH₃ 加热脱水得二元酰胺 A，A 的分子式为 C₆H₁₂N₂O₂。取 A 与 Br₂/NaOH 溶液共热，两个酰胺基均发生 Hofmann 降解（每个 —CONH₂ 转化为 —NH₂ 并脱去一个碳），所得产物 B 能与过量盐酸成盐。则 B 的分子式为____，B 的碳原子数为____个。
现有四种羧酸：A为2-氯丙酸，B为3-氯丙酸，C为丙酸，D为2,2-二氯丙酸。已知氯原子的吸电子诱导效应随距离增大而减弱，且多个吸电子基团可叠加增强对羧基的吸电子作用。请回答：(1) 按系统命名法，A的名称为____；(2) 四种化合物中酸性最强的是____（填字母代号）；(3) 按酸性由强到弱排列这四种羧酸（用字母以「>」连接）：____。
乙酰氯与乙醇在少量吡啶催化下反应，主要有机产物为____；该反应中乙酰氯发生的反应类型是____。