全部来自 AI 原创生成并经逐题审校的题目,带 精品 标记的为 AI 复审通过。整卷生成请去组卷。
已知取代基对酚羟基酸性的影响:吸电子基使酸性增强,供电子基使酸性减弱。比较三种化合物酸性强弱:对硝基苯酚、苯酚、对甲基苯酚,则酸性由强到弱的顺序为____;若向对硝基苯酚的稀碱溶液中先通入足量CO₂使其酸化,再加入少量溴水发生一元取代反应,则溴原子主要进入酚羟基的____位(填“邻”或“对”)。
登录后查看答案
现有三瓶失落标签的无色液体,分别可能为1-氯丁烷、叔丁基氯(2-氯-2-甲基丙烷)和氯乙烯。某同学取各样品分别进行两组对照试验:①室温下加入硝酸银乙醇溶液;②室温下加入碘化钠丙酮溶液。实验记录:样品X在①中立即产生白色沉淀,在②中无明显现象;样品Y在①中室温无明显现象,在②中立即产生沉淀;样品Z在①②中室温均无沉淀。据此判断:X为____,Y为____。
某单烯烃的分子式为 C₇H₁₄,其碳骨架可描述为:碳碳双键位于第3位与第4位碳之间,双键碳C3上连接一个甲基,双键碳C4上连接一个乙基,且两个双键碳上各自的较高优先级基团处于双键的同一侧。按系统命名法(须含 Z/E 构型标记)写出该化合物的完整名称:____
1,3-丁二烯与顺丁烯二酸酐在加热下发生 Diels-Alder 反应,产物为____(填写产物名称);该反应中二烯体必须以____式构象参与反应,产物环上双键的位置由二烯体的第____个和第____个碳原子之间的原来单键转化而来。
有一瓶仅含一种过渡金属阳离子的浅绿色溶液A。取少量A,滴加KSCN溶液无明显现象;另取少量A,滴加过量NaOH溶液,先产生白色沉淀,静置后沉淀逐渐变为灰绿色,最终转变为红棕色。则溶液A中的金属离子是____(填离子符号);最终红棕色沉淀的化学式为____;若向含有Fe³⁺的溶液中滴加KSCN溶液,溶液将呈现____色,此反应常用于Fe³⁺的鉴定。
某无色晶体X易溶于水,其水溶液呈弱碱性;向其中加入稀盐酸,产生能使湿润品红试纸褪色的刺激性气体,同时溶液变浑浊(析出淡黄色沉淀)。静置后该淡黄色沉淀既不溶于盐酸也不溶于稀硫酸。则X中所含硫的含氧酸根离子为____(写化学式),该气体与H₂S气体混合后生成单质硫的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为____。
间二硝基苯与硫化铵((NH₄)₂S)水溶液共热,可选择性地将其中一个硝基还原为氨基。所得主产物的名称为____,该产物分子中剩余的硝基数目为____;若改用过量的 Fe/HCl 对间二硝基苯进行完全还原后再碱化,所得产物的名称为____。
分析纯 K₂Cr₂O₇(M=294.18 g/mol)可用作基准物质。准确称取 1.4709 g 已于 120 ℃ 干燥至恒重的 K₂Cr₂O₇ 基准物质,溶解后定量转移并于容量瓶中定容至 1000 mL,所得标准溶液的物质的量浓度为 ____ mol/L。该溶液可直接配成准确浓度而无需标定,其原因是 K₂Cr₂O₇ 同时满足基准物质的三项基本条件:纯度高、____、性质稳定。
苯胺与亚硝酸钠在0~5 ℃及过量盐酸条件下反应,生成重氮盐,该反应称为____反应;所得产物氯化重氮苯与氯化亚铜的盐酸溶液共热,放出氮气,生成的主要有机产物为____(写结构简式或名称)。
某中性无色液体A(分子式C₅H₁₂O)不能使酸性重铬酸钾溶液褪色,则A属于____(填“伯醇/仲醇/叔醇”)类醇;若A的同分异构体B能被该氧化剂氧化生成酮,则B分子中被氧化的碳原子上连接的氢原子数为____个。
环氧乙烷与过量CH₃OH在少量H₂SO₄催化下反应,主产物为____(写结构简式),该反应属于环氧乙烷的____反应。
2-溴-2-甲基丁烷在乙醇-乙醇钠体系中加热发生消除反应,主要按 E2 机理进行,生成的主产物为____(写结构简式);若仅将该底物溶于乙醇中加热(无强碱),反应按 E1 机理进行,中间体是____碳正离子(填“伯/仲/叔”),主产物仍为同一烯烃,这体现了 Zaitsev 规则下 E1 与 E2 竞争中____(填“产物取向相同/产物取向不同”)的结论。
化合物 A 的系统命名为 (E)-3-甲基-4-乙基-3-辛烯。请回答:该烯烃主链碳原子数为____;双键位置在第____号与第____号碳原子之间;依据 E/Z 标记规则,双键两端碳原子上优先基团分别位于双键的____(填“同侧”或“异侧”)。
在酸性条件下,向足量碘化钾溶液中加入0.01 mol H₂O₂,充分反应后H₂O₂被还原为水,碘离子被氧化为碘单质。该反应的离子方程式为 H₂O₂ + 2I⁻ + 2H⁺ = I₂ + 2H₂O。此反应中H₂O₂表现出____性(填“氧化”或“还原”),每消耗1 mol H₂O₂转移电子的物质的量为____ mol。
某芳香族酰胺 A(分子式 C8H9NO)与 Br2/NaOH 溶液共热,发生 Hofmann 酰胺降级反应生成化合物 B,B 的分子中比 A 少一个碳原子且氮上连接两个氢原子;B 再与亚硝酸钠的盐酸溶液于低温(0~5 ℃)反应生成重氮盐 C。已知 A 的水解产物之一为苯乙酸(C6H5CH2COOH),则 B 的结构简式为 ____,C 的分子式为 ____。
分析化学按任务可分为定性分析、定量分析和结构分析:定性分析回答试样中“有无某组分”,定量分析回答组分“含量是多少”,结构分析则确定分子的结构与构型。某实验室收到一份未知合金样品:(1)确定其中是否含有铬,属于____分析;(2)进一步测得铬的质量分数为12%,属于____分析。另外,定量分析的两大核心评价指标——测定结果与真实值的接近程度称为____,平行测定结果之间的相互接近程度称为____。
按系统命名法命名:化合物 CH₃CH(CH₃)CH₂COCH(CH₃)₂ 的名称是____(须写出位次);另一化合物分子中含一个苯环,苯环上同时连有 —CHO 和 —CH₂CH₃ 两个取代基,且 —CHO 位于 —CH₂CH₃ 的邻位,该化合物的名称是____。
环氧乙烷与过量的甲醇在少量酸催化下发生开环反应,主要有机产物为____(写结构简式);该反应中,亲核试剂是____。
某烯烃的结构简式为 CH₃CH₂CH=C(CH₃)CH₂CH₃,其中两个乙基位于碳碳双键的两侧。该化合物的系统命名为(用E/Z标记构型)____。
2-甲基-1,3-丁二烯与1 mol HBr发生加成反应时,可发生1,2-加成与1,4-加成。低温(动力学控制)时主要产物为1,2-加成产物,其系统命名为____;高温(热力学控制)时主要产物为1,4-加成产物,其系统命名为____。