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某八面体配合物中心离子为 Mn²⁺（3d⁵ 组态），分裂能 Δo=14000 cm⁻¹，平均成对能 P=10000 cm⁻¹。按晶体场理论，因 Δo____P（填＞或＜），d 电子采取____自旋排布，其晶体场稳定化能 CFSE=____ cm⁻¹（以 t₂g 轨道能量 −0.4Δo、eg 轨道能量 +0.6Δo 计算，成对能计入 P）。
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常温下，两个极性分子 A 与 B 之间的总范德华作用能为 45.0 kJ/mol，三种成分（取向力、诱导力、色散力）均有贡献。已知诱导力的贡献为取向力的 1/3，色散力的贡献为诱导力的 5 倍，则色散力的贡献为 ____ kJ/mol，三种成分中随温度升高而明显减弱的是 ____。
某水溶性大环主体P具有疏水内腔，可在水中识别客体分子。下列关于疏水效应促进P与客体结合的原因中，正确的是（ ） A. 疏水效应使客体与内腔之间形成稳定的共价键 B. 客体进入内腔后，包埋的非极性表面脱离水环境，减少了不利于水的有序“笼”结构，水合水释放使体系总熵增大 C. 疏水效应的驱动力来自客体与内腔间强烈的氢键作用 D. 客体进入内腔后，周围水分子变得更加有序，体系熵显著减小
八面体配离子 [Ag(H₂O)₆]²⁺ 中 Ag²⁺ 为 d⁹ 组态，电子构型为 (t₂g)⁶(eg)³，基态存在 Jahn-Teller 简并，因而发生沿 z 轴伸长的四方畸变。畸变后 eg 能级进一步分裂，dz² 轨道能量下降，dx²−y² 轨道能量升高。请回答：该畸变结构基态下，eg 能级中单电子占据的轨道为____，未成对电子数为____。
邻硝基苯酚的硝基与羟基处于邻位，可形成分子内氢键；对硝基苯酚只能形成分子间氢键。二者相对分子质量相同、范德华力相近，但常压下邻硝基苯酚的沸点（487 K）明显低于对硝基苯酚（552 K），且更易随水蒸气蒸出。这是因为邻硝基苯酚形成的分子内氢键____（填“增强”或“削弱”）了分子间的作用力，使其挥发性比对硝基苯酚更____（填“强”或“弱”）。
某水溶性大环主体具有疏水内腔，可在水中识别客体分子。客体X为完全非极性分子，客体Y的骨架与X相同但表面连有两个带电亲水基团。将X、Y分别加入该主体的水溶液中，仅X能自发进入内腔。下列对这一现象的解释中，正确的是（ ） A. 内腔与X之间形成了共价键，而与Y之间没有 B. X进入内腔后疏水表面被包埋，促使周围有序水分子释放，体系熵增大；Y带亲水基团，不易脱去水化层进入疏水内腔 C. X分子比Y分子质量小，扩散速率更快，所以更容易进入内腔 D. 疏水内腔对Y产生静电排斥，说明疏水效应本质上是一种静电作用
某金属单质晶体中等径金属原子按密置层方式堆积，其密置层沿垂直方向重复的顺序为 ABABAB…。下列关于该结构的判断正确的是：A. 该结构属于 A1 型面心立方最密堆积，每个原子的配位数为 12 B. 该结构属于 A3 型六方最密堆积，结构中存在四面体空隙与八面体空隙，八面体空隙数与原子数之比为 1:1 C. 该结构属于 A2 型体心立方密堆积，配位数为 8 D. 该结构中密置层重复顺序写反为 ABCABC… 时，堆积系数将发生明显改变
常温下，某极性分子A与非极性分子B之间的总范德华作用能为 24.0 kJ/mol。由于B无永久偶极矩，A与B之间不存在取向力；已知其中诱导力的贡献为色散力的 1/5，则取向力为____ kJ/mol，色散力为____ kJ/mol，诱导力为____ kJ/mol。
某八面体配合物 [Co(H₂O)₆]²⁺ 中，中心离子 Co²⁺ 为 d⁷ 组态。实验测得其分裂能 Δo = 10500 cm⁻¹，电子成对能 P = 16000 cm⁻¹。据此判断该配合物属于____自旋配合物（填“高”或“低”），其未成对电子数为____个，其晶体场稳定化能 CFSE = ____×Δo = ____ cm⁻¹。
八面体配离子 [Cu(H₂O)₆]²⁺ 中 Cu²⁺ 为 d⁹ 组态，电子构型为 (t₂g)⁶(eg)³，其中 eg 能级上电子排布不对称，基态存在轨道简并。若发生沿 z 轴伸长的四方畸变，eg 能级分裂：dz² 下降 δ，dx²-y² 上升 δ（δ>0），能量重心不变。畸变后 eg 上三个电子按能量由低到高重新排布，则未成对电子处于____轨道，该配合物因畸变获得的稳定化能（相对畸变前，仅计 eg 贡献）为____。
某分子对相互作用服从 Lennard-Jones 势能函数 V(r)=4ε[(σ/r)^12−(σ/r)^6]，其中 ε=2.5 kJ/mol，σ 为 V(r)=0 时的分子间距。某同学误认为 σ 就是势能最低点对应的距离 r_min。（1）通过令 dV/dr=0 求出 r_min/σ=____；（2）由此可知该同学的判断是否正确（填“正确”或“错误”）：____；（3）势阱深度，即 V(r) 的最小值为____ kJ/mol（填负值）。
水溶性大环主体S具有疏水内腔，可在水中识别客体。下列关于疏水效应促进主-客体结合的解释中，正确的是（ ） A. 疏水效应使客体与内腔之间形成共价键 B. 非极性客体进入内腔可减少其与水的接触，使有序的水分子释放、体系熵增大 C. 疏水效应只与客体和主体间的静电引力有关 D. 疏水效应在非极性溶剂中比在水中更显著
X—H···Y 型氢键本质上是具有方向性的静电相互作用：X—H 中的 H 与电负性大、半径小的原子 Y 上的孤对电子发生定向静电吸引，其作用能可近似表示为 E = -C·cos²θ，其中 θ 为氢键偏离直线构型（X—H···Y 三原子共线）的偏差角，C 为正常数。某体系中测得两个同类氢键的偏差角分别为 θ₁ = 60° 和 θ₂ = 30°，则两氢键作用能之比 E₁/E₂ = ____（用最简分数表示），该比值表明偏差角越____（填“大”或“小”），氢键越强，体现了氢键的方向性。
八面体配离子 [Cr(H₂O)₆]²⁺ 中 Cr²⁺ 为 d⁴ 组态，H₂O 为弱场配体，中心离子采取高自旋排布。该配离子的电子构型可写为 (t₂g)³(____)¹；由于 eg 轨道上的电子分布不对称，基态存在电子简并，配离子会发生显著的 Jahn-Teller 效应，其几何畸变方式通常为沿 z 轴____（填“伸长”或“压缩”），畸变后能量升高的 eg 轨道是____。
在八面体场中，低自旋 d⁴ 组态的配离子 [Mn(CN)₆]³⁻ 的电子构型为 (t₂g)⁴(eg)⁰，由于 t₂g 轨道上电子分布不对称，其基态电子态存在简并，因此该配离子会发生____效应；与 eg 轨道不对称（如 (eg)³ 组态）引起的畸变相比，这种由 t₂g 不对称引起的畸变幅度较____（填“大”或“小”）。
某八面体配合物中心离子为 Fe²⁺（3d⁶ 组态），分裂能 Δo=8000 cm⁻¹，平均成对能 P=12000 cm⁻¹。因 Δo<P，d 电子采取高自旋排布。按晶体场理论，该配合物的总晶体场稳定化能（CFSE，含成对能贡献）为多少？ A. -3200 cm⁻¹ B. 8800 cm⁻¹ C. -8800 cm⁻¹ D. 4800 cm⁻¹
某八面体配合物 [Fe(H₂O)₆]²⁺ 中，中心离子 Fe²⁺ 为 d⁶ 组态。实验测得其分裂能 Δo = 15000 cm⁻¹，电子成对能 P = 17600 cm⁻¹。请判断该配合物属于高自旋还是低自旋，写出其电子排布组态，指出未成对电子数，并计算其晶体场稳定化能 CFSE（用 Δo 与 P 表示）。
根据配合物的价键理论回答：配离子 [Fe(CN)₆]³⁻ 中，Fe 为 26 号元素，Fe³⁺ 的价电子构型为 3d⁵；CN⁻ 为强场配体。实验测得该配离子磁矩约为 2.2 B.M.，对应 ____ 个未成对电子，由此可判断中心离子发生了电子重排，中心离子采取 ____ 杂化，配离子的空间构型为 ____，属于 ____ 轨型（填"内"或"外"）配合物。
根据配合物的价键理论，配离子 [Ni(CN)₄]²⁻ 的实测磁矩约为 0 B.M.，即中心离子无未成对电子。Ni 为 28 号元素，Ni²⁺ 的价电子构型为 3d⁸；CN⁻ 为强场配体，能使中心离子的 d 电子发生重排而成对。据此判断：该配离子中 Ni²⁺ 采取的杂化方式为____，配离子的空间构型为____，属于____（填“内轨”或“外轨”）型配合物。
某八面体配合物中心离子为 Co³⁺（d⁶ 组态），分裂能 Δo=21000 cm⁻¹，平均成对能 P=14000 cm⁻¹。因 Δo＞P，d 电子采取低自旋排布 t₂g⁶eg⁰。据此回答：该配合物中未成对电子数为____个；其晶体场稳定化能（CFSE，不含成对能贡献）为____ cm⁻¹。